Essais cliniques / essais de médicaments Articles
151: GlaxoSmithKline et Theravance annoncer début de la phase 2B grand ICS et LABA études pour l'asthme dans le programme Horizon
GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) et Theravance, Inc (Nasdaq: THRX)
A annoncé le lancement de la Phase 2b asthme grande dose-études d'optimisation avec
À la fois le plomb corticostéroïdes inhalés (ICS
152: QuatRx Pharma annonce des résultats positifs de phase 3 pour l'étude de Ophena (TM) (ospemifene) pour traiter le syndrome post vaginale
QuatRx Pharmaceuticals Company
A annoncé des résultats positifs d'une étude pivot de phase 3 de Ophena (TM)
(Ospemifene) pour traiter les femmes ménopausées avec atrophie vulvovaginale,
Condit
153: Tengion lance un troisième essai clinique de phase 2 de la vessie humaine régénérée
Tengion, Inc, une clinique
Stade médecine régénérative entreprise axée sur le développement de
Néo-organes et de néo-vaisseaux, a annoncé qu'elle entreprend sa troisième
Phase 2 multi-centres
154: NicOx annonce Pfizer lance la phase 2-03187207 au Japon
NicOx S.A. (Euronext
Paris: COX), a annoncé que Pfizer Inc (NYSE: PFE) a lancé un
Dose allant étude clinique de phase 2 pour le PF-03187207 au Japon. PF-03187207
Est un nouveau médicament expé
155: Essai clinique de traitement de l'hépatite C se révèle rentable
Deux nouveaux essais randomisés contrôlés montrent que le traitement de l'hépatite C (VHC) avec peginterféron et ribavirine pour des durées plus courtes peuvent produire des taux de réussite similai
156: Ardea Biosciences' Lead INNTI Pour le VIH, RDEA806, To Enter phase 2a Proof-of-Concept Clinical Trial
Ardea Biosciences,
Inc (Nasdaq: RDEA) a annoncé que les médicaments et les soins de santé
Produits Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a autorisé un
Essai clinique de phase 2a évaluant RDE
157: Forest et Cypress annoncer la présentation de drogue nouvelle demande d'Milnacipran pour le traitement de la fibromyalgie
Forest
Laboratories, Inc (NYSE: FRX), et Cypress Bioscience, Inc (Nasdaq: CYPB)
Ont annoncé récemment soumis une New Drug Application (NDA)
La US Food and Drug Administration (FDA) pour le mil
158: Cephalon soumet New Drug Application pour TREANDA pour le traitement des patients en rechute indolent non hodgkinien
Cephalon, Inc (Nasdaq:
CEPH) a annoncé qu'elle a soumis une New Drug Application (NDA)
La US Food and Drug Administration (FDA) demande l'approbation de
TREANDA (R) (bendamustine HCl) pour inj
159: Chercheurs d'inverser les effets de la privation de sommeil
Chercheurs de Wake Forest University School of Medicine ont montré que les effets de la privation de sommeil sur les performances cognitives peuvent être renversée lorsque le peptide naturellement d
160: Cyclacel initie la phase 2 Sapacitabine Trial in Elderly patients atteints de leucémie myéloïde aiguë
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc a annoncé l'ouverture d'un open-label, multicentrique, randomisée de phase 2 des essais cliniques de sapacitabine orale chez les patients âgés de leucémie myéloïde aigu
161: L'état matrimonial n'a pas d'incidence sur la survie au cancer du poumon
Contrairement aux études précédentes,
Marié patients avec cancer du poumon n'ont pas plus de survie, selon
Analyse d'une vaste base de données clinique Mayo, dans le numéro de décembre de "L'
162: Nouvelle thérapie réduit la mortalité chez les patients ayant une MPOC sévère
Patients avec MPOC sévère peuvent profiter davantage de la thérapie, qui combine le salmétérol et la fluticasone [SFC] que le traitement avec tiotropium, en fonction de résultats à long terme, étude
163: VGX Pharmaceuticals annonce achèvement de la première étude de l'homme d'évaluer la tolérabilité de CELLECTRA
VGX Pharmaceuticals ont annoncé aujourd'hui l'achèvement de sa première étude visant à évaluer la tolérabilité de VGX brevetée CELLECTRA ™ électroporation périphérique chez l'homme. Dix volontaires
164: La manipulation des pesticides associés à l'asthme plus grand risque dans la ferme femmes
Nouvelles recherches sur l'exploitation des femmes a montré que le contact avec certains pesticides couramment utilisés dans les travaux agricoles peuvent augmenter leur risque de l'asthme allergiqu
165: Nouveaux résultats d'essais cliniques montrent comment la médecine personnalisée va changer le traitement des maladies génétiques
Une de la nation éminents chercheurs génétiques, Eric Hoffman, PhD, de l'enfance à l'Institut de recherche du Children's National Medical Center, prédit que dans relativement peu de temps, la médeci
166: Analyse de la sécurité appuie la poursuite d'Allos Therapeutics' pivot de phase 2 propulser procès de PDX périphériques chez les patients atteints d'un lymphome à cellules T
Allos
Therapeutics, Inc (Nasdaq: ALTH) a annoncé qu'une étude indépendante des données
Monitoring Committee (DMC) a achevé le pré-spécifié 65-patient
Révision de la sécurité des données de l'e
167: Étude financée par le gouvernement fédéral montre plus de femmes peuvent éviter l'hystérectomie pour problème commun
Une procédure mini-invasive
Appelée ablation de l'endomètre est aussi efficace que l'hystérectomie dans la résolution d'un
Féminin plainte commune appelée «saignements utérins anormaux» ou DUB,
168: Dans la plus grande des États-Unis hépatite C procès, les chercheurs déterminent fondée sur le poids de dosage est la clé pour un traitement optimal
Comme il a été signalé récemment dans la revue Hepatology, WIN-R, une étude multicentrique de plus de 5000 patients atteints de l'hépatite C (VHC) a montré avec un traitement à base de poids REBETOL
169: Stimulant les muscles peuvent améliorer musicien de dystonie
Therapy qui stimule les muscles de la main peut aider à traiter la maladie appelée dystonie du musicien, un mouvement qui provoque le désordre dans les spasmes des muscles musiciens, selon une étude
170: Demande supplémentaire de drogue nouvelle pour PREZISTA
Tibotec, Inc, a annoncé qu'elle a présenté une Supplemental New Drug Application (sNDA) de la US Food and Drug Administration (FDA) pour l'inhibiteur de la protéase (PI) PREZISTA ™ (darunavir), qui
171: Au-delà de l'abstract - signification de l'ensemble du radiothérapie pelvienne haut risque pour le cancer de la prostate des patients après une prostatectomie radicale
UroToday.com - Mener la trithérapie de rayonnement et de l'hormonothérapie à haut risque pour le cancer de la prostate des patients, sur le terrain, et de fractionnement de la dose d'irradiation et
172: Demande supplémentaire de drogue nouvelle pour PREZISTA (TM) présenté au US Food and Drug Administration
Tibotec, Inc a annoncé qu'elle
A soumis une Supplemental New Drug Application (sNDA) de la US Food
And Drug Administration (FDA) pour l'inhibiteur de la protéase (PI) PREZISTA (TM)
(Darunavir)
173: Lexique des fichiers demande de drogue nouvelle de recherche pour LX1032 comme un traitement potentiel pour le syndrome carcinoïde
Lexique
Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: LXRX) annonce qu'elle a présenté
Un de drogue nouvelle de recherche (DNR) à la demande de la US Food and Drug
Administration (FDA) pour LX1032, un candida
174: Memory Pharmaceuticals lance phase 2a procès de MEM en 3454 déficience cognitive associée à la schizophrénie
Mémoire
Pharmaceuticals Corp (Nasdaq: MEMY) a annoncé le dosage de la première
Sous réserve d'une répartition aléatoire, à double insu, contrôlée par placebo de phase 2a clinique
MEM procès de
175: Conatus Pharmaceuticals lance un essai clinique de phase 2 pour le traitement de l'hépatite
Conatus Pharmaceuticals Inc
A annoncé l'ouverture d'un essai clinique d'un nouveau médicament candidat
Pour le traitement de la maladie du foie associée à l'hépatite C virus (HCV)
L'infection
176: Human Genome Sciences initie seconde phase 2 randomized trial of HGS-ETR1 en combinaison avec la chimiothérapie
Génome humain
Sciences, Inc (Nasdaq: HGSI) a annoncé qu'elle a engagé des doseurs
De patients dans un essai clinique de phase 2 de HGS-ETR1 (mapatumumab)
Combinaison avec les produits de chimi
177: Taxus (R) Liberté (TM) stent coronaire à élution de drogues système reçoit la marque CE pour une utilisation dans le traitement de patients diabétiques
Boston Scientific
Corporation (NYSE: BSX) a annoncé que son TAXUS (R) Liberté (TM)
Paclitaxel-stent coronaire à élution système européen a reçu la marque CE
Approbation pour une utilisation ch
178: Suédois Rhodiola rosea Extract efficace pour traiter la dépression légère ou modérée à New essai clinique
Une nouvelle étude clinique a démontré que l'extrait de Rhodiola rosea racines et rhizomes démontré l'activité anti-dépressifs chez les patients souffrant d'une dépression légère à modérée.
Il s
179: Kalypsys amorce des essais cliniques de phase IIa de l'actualité INOS inhibiteur
Kalypsys Inc a annoncé le lancement d'un essai clinique de phase IIa de KD7040, le monoxyde d'azote synthase inductible (ENZYME INOS) formulé comme un inhibiteur de gel topique pour le traitement de
180: Urodynamix annonce positive données provenant LUTS essai pivot
Urodynamix Technologies
Ltd (TSX-V: URO) a annoncé des résultats positifs d'une clinique pivot
Procès établir l'innocuité et l'efficacité de la Société au proche infrarouge
Spectroscopie
181: Intra thérapie cellulaire présente des données précliniques de schizophrénie et de sommeil de programmes d'entretien
Intra-Cellular Therapies, Inc (ITI)
A présenté des données précliniques de l'IIT-007, son premier en classe double 5HT2A
Antagoniste des récepteurs / récepteurs de la dopamine phosphoprotéine mo
182: Kiadis Pharma rapports fructueux fin de la phase II réunion avec la FDA pour Reviroc
Kiadis Pharma annonce
Qu'il a terminé avec succès un Fin de la réunion de la Phase II pour Reviroc
U. S. avec la Food and Drug Administration (FDA). Reviroc est en cours
Développement pour l'é
183: Certaines résolutions sain Stick
Ne sont pas toutes les résolutions de l'exercice et manger sainement disparaître, selon une nouvelle étude menée par une Université Brigham Young santé statisticien.
Dix-huit mois après la prise
184: Firefly gènes permettent l'expérimentation de nouveau traitement contre le lymphome
Les chercheurs ont découvert un moyen d'utiliser une luciole gène de leur laisser voir à quel point l'efficacité d'un nouveau médicament contre la combinaison est effectivement certaines formes de c
185: Les données cliniques à long terme initie l'étude de sécurité pour Vilazodone
Clinical Data, Inc (NASDAQ: CLDA), un chef de file dans le développement de cibles thérapeutiques et des tests prédictifs d'un portefeuille croissant de propriétaires de biomarqueurs génétiques, a a
186: Alseres Pharmaceuticals lance le ALTROPANE (R), poète-2 Phase III programme d'essais cliniques
Alseres
Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: ELSE), a annoncé qu'elle avait inscrit
Le premier sujet dans la phase initiale du ALTROPANE (R), de Parkinson ou
Essential Tremor - 2 (POET-2) Phase III p
187: Alexza complète Cible inscriptions dans AZ-104 essai clinique de phase 2a dans la migraine patients
Alexza
Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: ALXA) annonce qu'elle a complété
Son objectif le recrutement des patients dans sa phase 2a preuve de concept clinique
Procès avec AZ-104 (Staccato loxapine
188: DURECT annonce positive ELADUR (TM) Résultats de l'étude de Phase IIa
DURECT Corporation
(Nasdaq: DRRX) a annoncé des résultats positifs d'une clinique de phase IIa
Procès pour ELADUR (TM), le propriétaire d'enquête DURECT transdermique douleur
Patch. Dans cette
189: Insmed FDA reçoit la désignation de médicament orphelin pour IPLEX (TM) dans le traitement de la dystrophie musculaire myotonique
Insmed Inc (Nasdaq:
INSM), un développeur de la suite des produits biologiques et des produits biopharmaceutiques,
A annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé l'orphelin
Dési
190: Anthera's A-001 reçoit le statut de médicament orphelin pour la prévention du syndrome thoracique aigu chez les patients ayant une drépanocytose
Anthera Pharmaceuticals,
Inc, une société biopharmaceutique privée qui en développement
Anti-inflammatoires, a annoncé que la US Food and Drug
Administration (FDA) de l'Office de développement
191: Nutra Pharma annonce la bonne fin des 6 mois de croisement AMN patient essai clinique
Nutra Pharma Corp (OTCBB: NPHC), un
Entreprise de biotechnologie qui met au point des médicaments pour le VIH et de multiples
Sclerosis (MS), a annoncé aujourd'hui que son bras de la découve
192: Nouveaux résultats de l'étude montrent Asenapine plus efficace que le placebo dans le traitement de la schizophrénie aiguë
Schering-Plough
Corporation (NYSE: SGP) a rendu compte des résultats de cette nouvelle étude
Démontré que Asenapine, une rapide dissolution, étant comprimé sublingual
Développé pour le traitem
193: Age vieux remède coupes Kids' toux
Selon les experts lors de la Carell Monroe Jr. Children's Hospital à Vanderbilt, une étude récente ont découvert une étonnante faculté d'aider les enfants calme la toux.
L'étude, de la Pennsylva
194: Adhérer aux personnes âgées programme d'exercice, d'améliorer la fonction physique
Elderly adultes à risque d'un handicap physique sont capables d'adhérer à un programme régulier d'exercice modéré pour un an, une étude récente portant sur 213 hommes et femmes suggère. Dirigée par
195: Iloperidone données cliniques de phase III favorables démontrer l'efficacité et l'innocuité et la tolérabilité profil
Titan Pharmaceuticals, Inc (AMEX: TTP), a annoncé que les données provenant de quatre Phase III des essais d'efficacité et de sécurité démontrent que iloperidone, une enquête antipsychotique atypiqu
196: Alnylam rapports poursuite des progrès dans le développement clinique de l'ALN-RSV01 pour le traitement du virus respiratoire syncytial (VRS) chez
Alnylam Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: ALNY), un chef de file ARNi thérapeutiques, annonce la présentation des résultats de son essai de phase I avec ALN-RSV01 livrée par inhalation à la 18e réunion
197: Phosphagenics Ltd annoncent transdermique oxycodone résultats de l'essai clinique
Phosphagenics Limited ( "Phosphagenics") (ASX: POH) (AIM: PSG) (OTCQX: PPGNY) a annoncé des résultats positifs de son essai clinique de phase 1 a montré que sa livraison de technologie, TPM, livré l
198: Intensive Care qualité du sommeil améliorée par de nouvelles drogues, les rapports d'études
Un nouveau médicament sédatif a été montré pour améliorer la qualité du sommeil et au confort des patients en soins intensifs, comparativement à la plupart des médicaments couramment utilisés et, se
199: Adaptive thérapie pour le cancer de la prostate androgène indépendant: A randomized trial of Selection quatre schémas
UroToday.com-En novembre 2007 numéro du Journal de l'Institut national du cancer, le Dr Thall et collègues rapport sur l'évolution de chimiothérapie basée sur la réponse du patient et de fournir des
200: Groupe consultatif de la FDA estime Hologic's (R) Adiana permanentes de contraception approuvabilité
Hologic, Inc
(Nasdaq: HOLX) ont annoncé que la FDA obstétrique et de gynécologie
Dispositifs Groupe consultatif a recommandé que le marché demande de présélection
Adiana (R) Contraception perm
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