SPIRIVA (R) réduit les exacerbations et systématiquement associés hospitalisations chez les patients souffrant de BPCO - méta-analyse des études cliniques montre
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SPIRIVA (R) réduit les exacerbations et systématiquement associés hospitalisations chez les patients souffrant de BPCO - méta-analyse des études cliniques montre


SPIRIVA (R) réduit les exacerbations et systématiquement associés hospitalisations chez les patients souffrant de BPCO - méta-analyse des études cliniques montre

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SPIRIVA (R) réduit les exacerbations et systématiquement associés hospitalisations chez les patients souffrant de BPCO - méta-analyse des études cliniques montre



Patients avec maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) traités par SPIRIVA (R) (tiotropium) pour 6-12 mois a connu beaucoup moins d'exacerbations et d'hospitalisations par rapport aux patients recevant le placebo selon une analyse des études regroupées présenté aujourd'hui au La Conférence internationale de l'American Thoracic Society (ATS) .1 Spiriva (R) est le premier et seulement une fois par jour, médicament anticholinergique inhalé pour le traitement d'entretien de la MPOC.

La MPOC est une maladie respiratoire qui provoque une détérioration significative de la fonction pulmonaire chronique et breathlessness.2 le monde 600 millions de personnes vivent déjà avec la MPOC, mais sa prévalence est prévu d'augmenter de devenir la troisième cause de décès par 2020.3,4 exacerbations de MPOC, Ou une aggravation aiguë des symptômes de la maladie, peuvent accélérer la progression de COPD.2

«Ces résultats soulignent l'intérêt d'un traitement efficace pour les patients qui souffrent de BPCO et les exacerbations," a déclaré le Dr David Halpin, Consultant Physician et maître de conférence en médecine respiratoire au Royal Devon and Exeter Hospital, Royaume-Uni, et investigateur de l'étude analyse groupée. "Exacerbations de la MPOC de réduire considérablement d'un patient qualité de la vie, et sont une cause majeure d'hospitalisation, d'invalidité et de décès. Prévenir et traiter les exacerbations est un objectif clé de la gestion des BPCO."

L'analyse post-hoc a été réalisée sur neuf, a achevé, randomisée, contrôlée par placebo, en groupes parallèles Spiriva (R), les études d'une durée de six mois à un an.

Exacerbations étaient définies de façon uniforme dans toutes les études comme une augmentation, ou la nouvelle apparition d'au moins deux des éléments suivants: toux, crachats, respiration sifflante, dyspnée, oppression thoracique ou d'une durée de trois jours nécessitant nécessitant un traitement par antibiotiques ou des stéroïdes systémiques ou Hospitalisation. 6171 COPD patients ont été inclus dans l'analyse.

Les résultats ont montré, par rapport à placebo1:

-- Spiriva (R) réduit considérablement le risque de taux d'incidence corrigé des exacerbations de la MPOC de 22,6% (65,8 vs 85,0 pour 100 années-patients, p



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