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Syndrome de Down préconise accroître les efforts visant à sensibiliser les groupes médicaux, les femmes enceintes sur l'état

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Plusieurs groupes de défense des droits syndrome de Down ont redoublé d'efforts pour éduquer les groupes médicaux, et les femmes enceintes et leurs partenaires au sujet de l'état depuis l'American College of Obstetrics and Gynecologists recommandé l'année dernière que toutes les femmes enceintes de se voir offrir un test prénatal pour La condition, l'AP / Belleville News-démocrate rapports (Hollingsworth, AP / Belleville News-Democrat, 1 / 29). Janvier 2007 ACOG question de la revue Obstetrics & Gynecology, comprenait de nouvelles directives recommandant le dépistage à toutes les femmes enceintes de leur premier trimestre de la grossesse, indépendamment de l'âge. Chaque année, environ 5000 nouveau-nés aux États-Unis sont nés avec le syndrome de Down, l'une des plus grandes communes anomalies chromosomiques (Daily Women's Health Policy Report, 1 / 2).

Selon le AP/News- Démocrate, le syndrome de Down plusieurs groupes de défense des droits croient que de nombreux médecins de ne pas fournir aux patients des informations suffisantes au moment de donner un diagnostic prénatal du syndrome de Down. Une étude de 2005 effectuée par l'Université Harvard de parents d'enfants à l'état a constaté que de nombreux médecins n'ont pas fourni de mise à jour des renseignements ou d'être dirigés vers des groupes de soutien lors de donner un diagnostic prénatal du syndrome de Down. ACOG recommandations dire qu'il pourrait être utile de renvoyer les femmes à des généticiens, des conseillers, des membres du clergé et des groupes de défense de syndrome de Down, tels que la National Down Syndrome Congrès.

NDSC a récemment entrepris une campagne de sensibilisation à destination du grand public Et les professionnels de la santé appelée "More Than Semblables Différents". La campagne vise à montrer que les personnes atteintes du syndrome de Down sont plus semblables que différents à des personnes sans condition. Le groupe a fait preuve lors de deux conférences médicales dans un effort visant à éduquer les professionnels de la santé. Sue Joe, un spécialiste des ressources à NDSC, dit que si les gens comprennent la situation, un diagnostic du syndrome de Down "ne sera pas une telle pièce dévastateurs de l'information."

Sens Sam Brownback (R-Kan.) et Edward Kennedy (D-Mass.), en novembre 2007, a présenté un projet de loi (S 1810), il faudrait que les médecins à fournir des informations médicales au moment de donner le diagnostic du syndrome de Down ou autres prénatal ou postnatal diagnostiqué conditions ( AP / Belleville News-Democrat, 1 / 29). Le projet de loi vise à accroître l'accès à l'information sur l'espérance de vie, de renvois à des groupes de soutien et des options pour les soins aux enfants avec les conditions (Daily Women's Health Policy Report, 11/30/07).

Certains Syndrome de Down Avocats sont préoccupés par le taux élevé d'avortements parmi les femmes enceintes qui ont raconté leur fœtus est la condition et le sentiment que les parents ne reçoivent pas une information adéquate sur l'état. Même si aucune donnée nationale n'est disponible, le taux d'avortement des fœtus avec l'état a été établi à 59% en une étude de la Californie et de 92% dans une étude anglaise. ACOG a recommandé que des médecins de discuter de l'option de l'avortement aux femmes enceintes dont le fœtus sont diagnostiqués avec une maladie génétique (AP / Belleville News-Democrat, 1 / 30).

Reproduit avec l'aimable autorisation de http://www.nationalpartnership.org. Vous pouvez voir la totalité du quotidien Women's Health Policy Report, de rechercher dans les archives, ou inscrivez-vous pour la distribution des e-mails ici. Le Quotidien Women's Health Policy Report est un service gratuit de la National Partnership for Women & Families, publié par The Advisory Board Company.

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