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American Fertility Association appelle également à intensifier les recherches pour faire progresser les nouvelles technologies à écran embryons pour les anomalies génétiques

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Selon les résultats d'une recherche Effort présentés cette semaine à l'American Society for Reproductive Médecine réunion, les chercheurs ont, pour la première fois utilisé avec succès un Nouvelle technologie de criblage pour analyser tous les 46 chromosomes dans un embryonnaires humaines Cell. La procédure permet d'écran dans tous les chromosomes Cellules embryonnaires pour identifier les anomalies génétiques qui augmentent le risque de Des malformations congénitales et des fausses couches.

"Les technologies actuelles utilisées pour écran embryons pour l'analyse des défauts Seul un petit nombre de chromosomes, de sorte qu'il est impossible de détecter un grand nombre de L'anomalie génétique connue liée à la fausse couche et malformations congénitales. Comme Conséquence, des milliers de femmes et d'enfants sont à risque chaque année », a déclaré Pamela Madsen, directrice générale de l'American Fertility Association, D'ajouter: «Cette procédure permet d'analyser l'ensemble des chromosomes Dans une cellule embryonnaire, ce qui représente l'une des plus importantes avancées dans Médecine de la reproduction en une décennie. Nous devons oeuvrer à l'avènement de cette nouvelle Technologie pour les patients aussi rapidement que possible. "

     Cette procédure, connue sous le nom de "Accurate 23 aneuploïdie chromosomique dépistage Blastomères humains utilisant polymorphismes d'un nucléotide simple (PNS), «en fait Possible pour la première fois pour évaluer pleinement le capital génétique des humains Embryons rapidement et avec précision suffisante pour utiliser cette information pour aider les Améliorer les taux de grossesse, de fausse couche réduire les risques, et diminuer le risque de Principales anomalies congénitales telles que le syndrome de Down pour les patients traités par FIV. L'étude a été menée par des chercheurs de la médecine de la reproduction Associates of New Jersey (RMANJ).

     "La précision et l'identification rapide des anomalies chromosomiques (Aneuploïdes) embryons en quelques heures après la biopsie embryon donnera Médecins avec la possibilité de sélectionner des embryons à des fins de transfert dans l'utérus Fondée sur une beaucoup plus complète et exacte de leur santé génétique Que cela n'a jamais été possible », a déclaré Nathan Treff, Ph. D., chercheur à RMANJ Et investigateur principal et principal auteur de l'étude. «Cela pourrait, en Tour, nous permettent de réduire le nombre d'embryons implantés, tout en augmentant Les chances que les couples traités par fécondation in vitro auront un bébé en bonne santé. "

     Actuellement, la technologie la plus courante pour l'analyse chromosomique D'embryons (parfois appelée diagnostic génétique préimplantatoire ou DPI), est Hybridation par fluorescence in situ (FISH). Cette technique évalue moins de La moitié des 23 paires de chromosomes dans le caryotype de l'homme et a un Suboptimal taux d'erreur. Cela rend possible de nombreuses génétiques Anomalies de passer inaperçus. Avant technologies qui ont tenté de Analyser toutes les 23 paires de chromosomes n'ont pas été utile en raison de la longueur Du temps nécessaire pour fournir des résultats précis.

     "Pour améliorer la sécurité et le succès de la FIV, nous devons améliorer notre capacité à Écran embryons. C'est pourquoi cette étude est si importante et pourquoi nous devons Appuyer tous les efforts déployés pour rendre cette nouvelle technologie à la disposition des patients », Mme Madsen ajouté.

     Dans ce nouveau processus, une seule cellule est retirée de l'embryon et de la Code génétique de cette cellule est copiée jusqu'à un million de fois. Une fois complétée, Environ 250000 différents domaines de l'ADN, appelées single nucleotide Polymorphismes (SNPs, ou «snips»), sont examinés individuellement. Ce processus Permet d'identifier tout écart par rapport à la normale copie génétique. Cette information peut, à son tour, aider les médecins à identifier les embryons qui offrent Les chances de réussite les plus élevés d'implantation, la santé durant la grossesse, et un Bébé en bonne santé.

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American Fertility Association
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