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USC, les chercheurs explorent des causes génétiques de l'infertilité masculine

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Les chercheurs de l'Université de Californie du Sud (USC) suggèrent l'épigénétique, ou la manière dont l'ADN est transformée et a exprimé, peut être la cause sous-jacente de l'infertilité masculine. L'étude sera publiée dans le numéro de Décembre 12 Public Library of Science One.

"Ceci est le premier rapport sur la base de nos connaissances qu'un large épigénétiques défaut est associé à des anomalies du sperme de développement", explique Rebecca Sokol, MD, MPH, professeur d'obstétrique et de gynécologie à l'Ecole de médecine Keck de l'USC. "De nos données, il est plausible de spéculer que l'infertilité masculine peut être ajouté à la liste grandissante de l'âge adulte des maladies qui sont dues à l'origine du fœtus."

Aux États-Unis, environ 4 millions de couples en âge sont infertiles et chez environ 40 pour cent des cas, le partenaire est infertile l'homme. Dans la plupart des cas, la cause de l'infertilité masculine n'est pas connue. Toutefois, les données préliminaires suggèrent que la génétique joue un rôle dans l'infertilité. Changements dans les chromosomes et du code génétique ont été bien documentés. L'attention est maintenant centrée sur des modifications épigénétiques. Changement épigénétique, qui est défini comme étant en plus de changements dans des séquences génétiques, comprend tout processus qui modifie l'activité des gènes sans modifier la séquence d'ADN. Certaines de ces modifications épigénétiques sont hérités d'une génération à la suivante.

Les chercheurs ont analysé des échantillons de sperme d'hommes de l'infertilité des couples fréquentant un dispensaire. Hautement spécialisés utilisant des techniques de biologie moléculaire, les chercheurs ont étudié l'état épigénétique de l'ADN de chaque homme sperme. Ils ont découvert que l'ADN du sperme des hommes, avec de faibles spermatozoïdes ou de spermatozoïdes anormaux avaient des niveaux élevés de méthylation, qui est l'un des moyens par lesquels le corps régule l'expression des gènes. Toutefois, l'ADN à partir d'échantillons de sperme normal n'ont révélé aucune anomalie de la méthylation.

Méthylation de l'ADN résulte d'altérations biochimiques bien connus qui se produisent pendant la reprogrammation épigénétique, qui est un processus physiologique normal qui se produit au cours du développement embryonnaire.

"Perturbation de la programmation épigénétique peuvent aboutir à une activité anormale des gènes ou la fonction, même s'il n'ya pas de changement dans la séquence d'ADN", poursuit Sokol.

L'épigénétique irrégularité constatée dans ces échantillons de spermatozoïdes anormaux était présent dans une proportion élevée de gènes qui ont été étudiés. Les résultats suggèrent que le mécanisme sous-jacent à ces changements épigénétiques peuvent être impropre effacement de la méthylation de l'ADN au cours de l'épigénétique reprogrammation de la lignée germinale mâle.

«Si nous pouvons identifier les causes de ces changements à l'ADN du sperme, alors que nous pourrions être en mesure d'empêcher certains types de stérilité masculine», conclut Sokol. «Ceci est particulièrement important parce que les études sur les animaux ont récemment suggéré que l'épigénétique peuvent avoir des implications plus larges. L'exposition à des produits chimiques comme un fœtus peut conduire à des maladies des adultes. Peut-être que ces risques peuvent être la cause de l'évolution de l'ADN du sperme que nous avons identifiés. Etudes à découvrir Une relation entre l'exposition aux produits chimiques et les modifications dans l'ADN du sperme devrait faire la lumière sur ce point. "

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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"Généralisée anomalies épigénétiques suggérer un large méthylation de l'ADN effacement défaut de spermatozoïdes anormaux de l'homme," Sahar Houshdaran, Victoria K. Cortessis, Kimberly Siegmund, Allen Yang, Peter W. Laird, Rebecca Z. Sokol. PLoSONE. 12 décembre 2007.

Source:
Jennifer Chan
Université de Californie du Sud

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