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Children's Hospital moléculaire, les chercheurs déterminent 'switch' qui peut sauver des vies très jeunes

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Une équipe de chercheurs de l'Hôpital pour enfants de Pittsburgh de l'UPMC moléculaire ont permis d'identifier un "switch" que, lorsque bloqué, peut aider à renverser entérocolite nécrosante (NEC), l'une des principales causes de décès chez les enfants prématurés.

Résultats de la recherche ont été présentés par le chercheur principal David J. Hackam, MD, PhD, un chirurgien pédiatre et scientifique à l'Hôpital des enfants, ce week-end lors de la 4ème réunion annuelle de l'American Society for Cell Biology.

NEC est une grave maladie inflammatoire de l'intestin qui se produit chez environ 5 pour cent des naissances prématurées et peut être mortelle dans plus de la moitié de ces cas. Dans les cas extrêmes, NEC conduit à la perforation de l'intestin, une maladie qui peut être mortelle si elle n'est pas traitée avec la chirurgie d'urgence. NEC est de plus en plus fréquentes en raison de l'augmentation de la survie des prématurés, selon le Dr Hackam.

Travaillant dans le laboratoire sur un modèle animal de NEC, le Dr Hackam l'équipe a constaté que lorsque moléculaire connue sous le nom de récepteurs Toll-like receptor-4 (TLR4) était bloqué, ils ont permis à la réparation des tissus intestinaux qui est la marque de NEC.

«Ce récepteur Toll-like est un mécanisme de défense qui, normalement, allume la réponse immunitaire de l'intestin. Mais dans certains prématurés, les contraintes, comme la privation d'oxygène et de toxines causées par les poumons sous stimuler la surproduction de TLR4. Tel un imparable alarme, cette signalisation peut éventuellement Conduire à la mort des cellules et prévenir la migration des entérocytes de fermer les plaies de l'intestin, ce qui peut entraîner une défaillance intestinale ", a déclaré le Dr Hackam. "En interférant avec la production d'une nouvelle molécule associée à TLR4 connu sous le nom de la kinase d'adhérence focale (FAK), nous avons été en mesure de réduire au silence l'alarme TLR4 dans les cellules intestinales."

Bloquant le signal TLR4 entérocytes permis une fois de plus à migrer et à guérir les tissus intestinaux endommagés. Hackam docteur de l'équipe de recherche continue à l'élaboration de stratégies de traitement qui bloquerait le TLR4 passer en influant sur son interaction avec FAK. Potentiellement, ces nouveaux traitements peuvent être administrées en tant que composante de l'alimentation par voie orale pour les nourrissons, le Dr Hackam dit.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Dr. Hackam est co-directeur de la Fetal Diagnostic and Treatment Center à l'enfance et Magee-Womens Hospital et Roberta Simmons est professeur agrégé de chirurgie pédiatrique à l'Université de Pittsburgh School of Medicine.

Pour plus d'informations sur le Dr Hackam de recherche, s’il vous plaît visitez http://www.chp.edu/.

Source:
Marc Lukasiak
Children's Hospital of Pittsburgh

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