Medtronic reçoit la FDA pour la commercialisation de dédouanement complet du système de stent biliaire est
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Medtronic, Inc (NYSE: MDT), a annoncé qu'il avait reçu 510 (k) de l'autorisation de mise sur le marché de la US Food and Drug Administration pour le Complete SE (auto-expansion) Stent biliaire System, qui est indiquée Pour utilisation dans le traitement palliatif des tumeurs malignes dans l'arbre biliaire - tumeurs cancéreuses dans le canal cholédoque qui peut compromettre la digestion en limitant la circulation des sucs digestifs.
US les ventes commerciales de la nouvelle stent biliaire, va commencer immédiatement à une vaste gamme de taille, avec un diamètre de 4 à 10 mm et des longueurs de 20 à 150 mm.
Banc d'essai a montré l'Complete SE Stent biliaire Système d'être extrêmement précis en terme de placement de stent. Accurate stent placement peut diminuer la probabilité que les stents supplémentaires sont nécessaires pour couvrir l'ensemble du rétrécissement des voies biliaires.
L'innocuité et l'efficacité de ce dispositif dans le système vasculaire n'ont pas été établies.
A propos de Medtronic
Medtronic, Inc, dont le siège est situé à Minneapolis, est le leader mondial dans la technologie médicale - soulager la douleur, rétablir la santé et l'extension de la vie pour des millions de personnes à travers le monde.
Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et des incertitudes tels que ceux décrits dans le rapport annuel de Medtronic sur formulaire 10-K pour l'exercice terminé le 27 avril 2007. Les résultats réels pourraient différer sensiblement des résultats anticipés.
Http://www.medtronic.com
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