Génétique Articles
1: Elève de recherche reconnu au concours euh
Améliorer le stockage de données, ce qui influe sur la santé de l'homme et le renforcement des structures sont à l'ordre du jour pour trois étudiants de l'Université de Houston poursuit des recherch
2: Dr. Vivian Cheung, de la génétique chercheur à l'Hôpital des enfants, choisis comme Howard Hughes Medical Institute enquêteur
Vivian Cheung, MD, pédiatre neurologue à l'Hôpital des enfants de Philadelphie et de l'University of Pennsylvania School of Medicine, a été nommée au Howard Hughes Medical Institute (HHMI) enquêteur
3: Prévision de survie au cancer du foie à l'aide de molécules
Tiny molécules qui aident à réguler les cellules qui font protéines pourraient un jour aider les médecins à prédire quels patients atteints d'un cancer du foie sont susceptibles de vivre plus longte
4: IPlant unira collaboration entre les disciplines scientifiques
Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) jouera un rôle central dans une nouvelle initiative importante appelée iPlant collaborative, financé par la National Science Foundation (NSF). La collaboration p
5: Partenariat étend le financement de stages d'été Bioscience
Helios Education Foundation décerné aujourd'hui 6,5 millions pour le Translational Genomics Research Institute (TGen) dans le cadre d'un nouveau partenariat qui étend l'Helios Scholars Program de TG
6: "Tweaking" Une souche de la bactérie E. coli à fournir une source potentielle d'énergie
Pour la plupart des gens, le nom de "E. coli" est synonyme d'une intoxication alimentaire et des rappels de produits, mais un professeur à la Texas A & M University's envisage département de génie c
7: Etude des cibles pharmaceutiques réussie pourrait accélérer le développement de nouveaux médicaments
Orientation d'une approche novatrice de calcul pourrait accélérer le processus et de réduire le coût de développement des nouveaux médicaments, les chercheurs de l'Université de Chicago Medical Cent
8: Potentiel gamme de médicaments qui sont moins chers et plus disponibles à la suite de percée pharmaceutique
Une nouvelle étude publiée dans l'édition imprimée Février 2008 de The FASEB Journal (http://www.fasebj.org/) décrit une avancée scientifique qui devrait réduire les coûts et d'accroître la disponib
9: Distribuer les travaux de l'évolution entre les hommes et les femmes avec l'aide de variations génétiques
Scientifiques de deCODE genetics (Nasdaq: DCGN) ont signalé la découverte de deux communes, d'une seule lettre variantes dans la séquence du génome humain (SNP) qui réglementent l'un des principaux
10: Prend Genomatix Une piste pour la prochaine génération de séquençage
Genomatix est une entreprise dont le célèbre «track record» dans l'analyse des données génomiques générées par les technologies à haut débit. Genomatix algorithmes optimisés comprennent la cartograp
11: Trigger gène de développement musculaire découvert par les chercheurs Oregon
Université de l'Oregon scientifiques affirment avoir identifié un gène qui est la clé qui permet aux cellules embryonnaires pour former en muscles de poisson zèbre.
Tout comme les élèves dans
12: BRCA1 liées à la mutation des cellules souches du cancer du sein
Une nouvelle étude pourrait expliquer pourquoi les femmes ayant une mutation dans le gène BRCA1 face à la durée de vie de 85 pour cent du risque de cancer du sein.
Les chercheurs de l'Universi
13: Ottawa équipe identifie les gènes qui augmentent le risque de maladies cardiaques, le Canada
Nouvelle avancées technologiques ont permis établi à Ottawa équipe de recherche afin d'identifier plus de 150 nouveaux gènes marqueurs liés à la maladie coronarienne (CAD). Ils sont en train de lanc
14: Épigénétique l'environnement a le potentiel de prévenir et de traiter les maladies
Nouvelle recherche sur les influences de l'environnement sur la santé et la maladie a commencé à faire la lumière sur les raisons pour lesquelles individus génétiquement identiques démontrer des car
15: La recherche confirme barrière cutanée défaut génétique lié à l'eczéma
La dermatite atopique, l'une des formes les plus courantes de l'eczéma dans cette famille de diverses maladies cutanées inflammatoires, est une maladie chronique caractérisée par le rouge, fissurée
16: Libérer le potentiel de dépistage néonatal de recherche
Le consentement éclairé a longtemps été la pierre angulaire de l'éthique et de la recherche médicale impliquant des sécuritaire des patients et des volontaires sains.
Mais pour l'expérimentation
17: Marqueurs d'ADN de la cigarette
Le tabagisme est la principale cause évitable de décès et d'incapacité aux Etats-Unis, contribuant à 400000 décès chaque année. En dépit d'une bonne connaissance des dangers pour la santé, 1 à 8 adu
18: Lien génétique de l'herpès humain de susceptibilité révélés par l'étude
Il ya une forte probabilité que les personnes qui sont sujettes à l'herpès simplex (HSV) flambées peuvent hériter que de leur sensibilité à travers les gènes, les chercheurs de l'Université de l'Uta
19: Variante génétique altère la synthèse de glycogène
Glycogène est stockée dans les muscles squelettiques et le foie et elle est d'une importance capitale en tant que première source d'énergie pour des contractions musculaires, notamment au cours
20: Un roman CpG Island Set identifie tissu-spécifique de développement, à la méthylation de gènes loci
Le génome humain contient environ 22000 gènes, codant chacune une des protéines nécessaires à la vie humaine. Une cellule particulière (c'est-à-dire le sang, la peau, etc)
Exprime un sous-ensemb
21: MRC de GSK et d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques provenant des études d'association génétique, UK
Le Medical Research Council (MRC) et de GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé la création d'un programme financé conjointement cherchant à identifier et valider des gènes associés à des maladies humaine
22: Gènes liés à la maladie de Parkinson protection identifiés
Université de l'Alabama chercheurs ont identifié cinq gènes dans des modèles animaux affichant des capacités de protection contre un trait caractéristique de la maladie de Parkinson.
La recherch
23: Découverte de nouveaux cause de l'arriération mentale simplifie la recherche de traitements
2 à 3 enfants sur 100 sont nés avec un handicap mental. Il peut être causé par un défaut génétique, mais dans 80% des cas, les scientifiques ne savent pas quels gènes sont responsables. Maintenant,
24: Sequenom de commencer une évaluation clinique de la technologie non invasive de dépistage du syndrome de Down
Sequenom, Inc (Nasdaq: SQNM) a annoncé l'approbation d'un protocole par l'Institutional Review Board (IRB), à San Diego-Sharp HealthCare, ouvrant la voie à commencer le recrutement des patients dans
25: Les chercheurs étudient les antioxydants du poumon à inverser les dommages causés par le tabagisme
Université de Rochester Un chercheur a découvert que les toxines de la fumée de cigarette effacer un gène qui joue un rôle vital dans la protection du corps contre les effets du vieillissement préma
26: NIH annonce une nouvelle initiative en Epigenomics
Le National Institutes of Health (NIH) investiront plus de 190 millions de dollars sur les cinq prochaines années pour accélérer l'émergence d'un domaine de la recherche biomédicale connu comme epig
27: Avantages l'emportent sur les risques à partir de plantes génétiquement modifiées, de l'Australie
États australiens ne devrait pas interdire la production commerciale d'organismes génétiquement modifiés (GM), les plantes et la nourriture comme les risques sont alarmistes et exagérées, selon une
28: Séquençage de grands efforts produiront carte détaillée de la plupart des variations génétiques humaines à l'appui études sur les maladies
Un consortium international de recherche a annoncé que le projet Genomes 1000, un ambitieux effort qui va impliquer de séquençage des génomes d'au moins un millier de personnes venant du monde entie
29: SARM évolution et de la résilience en évidence par les études
Communautaire associé résistant à la méthicilline Staphylococcus aureus (CA-MRSA) infections sont causées principalement par une souche unique - USA300 - de l'évolution d'une bactérie qui s'est répa
30: Important projet européen de créer de nouvelles bases de connaissances sur les relations gène-maladie
Les 12 millions d'euros' GEN2PHEN 'projet, financé par la Commission européenne, vise à exploiter le Web pour la capture et l'unification de l'information génétique que, fondamentalement, les impact
31: Lien génétique de lupus, NHS réponse
Les scientifiques ont identifié six ou plus «voyous gènes" derrière la maladie de lupus, rapporte le Daily Mail. Lupus touche près de 50000 femmes en Grande-Bretagne et elle est une maladie complexe
32: ADN variations de signal lupus risque
Les scientifiques ont identifié un ensemble de variations de l'ADN humain qui signalent un risque plus élevé pour le lupus chez les femmes qui exercent eux. Certaines de ces variations sont plus fré
33: NIH Groupe consultatif rapport note l'absence de réglementation, de supervision pour les tests génétiques
Fédéral de réglementation et de supervision des tests génétiques est insuffisant et un nombre croissant de tests sont commercialisés à prouver, ambigu, fausses ou trompeuses, selon le projet de ra
34: Gènes liés à Lupus identifiés par le Consortium international
Est un site d'étude génétique a identifié plusieurs gènes liés au lupus érythémateux disséminé (LED), ou le lupus, une maladie auto-immune invalidante qui affecte un nombre estimé de 1,4 millions d'
35: Sackler Le prix décerné à la recherche pionnière dans le développement origines de la maladie psychiatrique
Un chef de file dans les recherches récentes sur l'interaction des gènes et l'environnement dans le développement de maladies psychiatriques, Avshalom Caspi, Ph.D. Du King's College de Londres, a ét
36: Des chercheurs trouvent de minuscules différences génétiques ont d'énormes conséquences
Une étude menée par des chercheurs de l'Université McGill a démontré que les petites différences entre les individus au niveau de l'ADN peuvent entraîner des différences spectaculaires dans la maniè
37: Potential for 'personnalisée' asthme thérapie
Au cours des dernières années, "médecine personnalisée" - génétiques ou d'autres utilisant la biologie moléculaire à base de tests de diagnostic afin de personnaliser le traitement pour un patient p
38: La recherche montre plus pauvres dla subventions pour le syndrome de Down familles de non-Anglais parlant de minorités ethniques au Royaume-Uni
Une étude réalisée par des chercheurs de l'école de médecine de la péninsule et de l'Institute of Child Health (UCL) a révélé que les familles d'une minorité ethnique, non anglophones avec un enfant
39: Polynésiens ont peu de relation génétique à Mélanésiens, Genome Scan montre
Les origines et les relations génétiques des habitants des îles du Pacifique ont suscité l'intérêt et de controverse depuis de nombreuses décennies. Maintenant, une nouvelle étude génétique de près
40: Gene liées à l'homocystéine élevé, plus faible rendement cognitif
Scientifiques ont établi un lien entre un niveau élevé de l'acide aminé homocystéine dans le sang et la baisse des performances cognitives. Maintenant, de nouveaux travaux par trois chercheurs de l'
41: La diversité génétique des Américains européenne et la cartographie des gènes pathologiques
Étiquettes telles que "European American», «blanc», ou «de race blanche» sont souvent considérées comme représentant une catégorie homogène dans la cartographie des gènes de recensement des études e
42: Simple test génétique pour le cancer de la prostate pourrait être bientôt disponible
Hommes avec la susceptibilité au cancer de la prostate sera bientôt identifiable par un simple test d'ADN. Donc l'espoir des chercheurs de l'université médicale suédois Karolinska Institutet, qui on
43: Uk découverte avancée majeure dans le traitement de la leucémie
Chercheurs de l'Université d'East Anglia ont découvert pour la première fois un parcours qui fait de la leucémie des cellules cancéreuses résistantes au traitement.
Les scientifiques ont const
44: Les tests génétiques cités à titre de Journal officiel de l'Alliance génétique
Genetic Alliance, un organisme voué à l'accélération de la traduction et de l'intégration de la recherche génétique dans les services de génétique à faire progresser les soins de santé, les tests gé
45: Rapport se penche sur les préoccupations entourant la médecine fondée sur la race
"Geneticizing Disease: Implications for Racial Disparities santé" (. Pdf), le Center for American Progress: Le rapport *, réalisé par Jamie King Meredith Brooks et du Center for American Progress,
46: Gène héréditaire du cancer de la prostate des marqueurs situés
Chercheurs de la Johns Hopkins Brady Urological Institute, Université Wake Forest et de l'Institut Karolinska en Suède ont identifié une série de marqueurs génétiques héréditaires de cancer de la pr
47: Le cancer de la prostate risque neuf fois plus élevé pour les hommes avec cinq gènes marqueurs de l'histoire et de la famille
Chercheurs de la Suède et les États-Unis ont constaté que les hommes qui ont cinq héréditaires des gènes marqueurs et des antécédents familiaux de la maladie ont plus de neuf
Fois le risque de d
48: Congrès pour faire face aux problèmes de santé dans la nouvelle session législative
Comme le Congrès se prépare à une nouvelle session parlementaire qui débute mardi, les législateurs s'apprêtent à aborder plusieurs questions liées aux soins de santé, le New York Times rapports (
49: Les gènes peuvent interagir avec des complications obstétricales à stimuler le risque de schizophrénie
La cause de la schizophrénie, croit-on comprendre à la fois epistasis et les interactions gène-environnement. Nous avons cherché à tester si un ensemble de gènes candidats schizophrénie réglementée
50: Les chercheurs d'identifier 273 protéines humaines qui jouent un rôle dans la transmission du VIH, la progression
Les chercheurs de la Harvard Medical School ont identifié 273 protéines humaines que le VIH utilise pour infecter les cellules et se reproduire, selon une étude publiée jeudi dans la revue Science
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