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BRCA1 liées à la mutation des cellules souches du cancer du sein

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Une nouvelle étude pourrait expliquer pourquoi les femmes ayant une mutation dans le gène BRCA1 face à la durée de vie de 85 pour cent du risque de cancer du sein.

Les chercheurs de l'Université du Michigan Comprehensive Cancer Center constaté que BRCA1 joue un rôle dans la régulation des cellules souches du sein, le petit nombre de cellules qui peuvent se développer en cancer.

L'étude, chez la souris et dans des cellules humaines de cancer du sein, a découvert que BRCA1 est impliqué dans la différenciation des cellules souches en cellules d'autres tissus mammaires. Quand BRCA1 est manquant, les cellules souches s'accumulent non réglementée et de développer en cancer.

"Nos données suggèrent qu'une importante raison des mutations BRCA1 femmes avec un cancer du sein est que BRCA1 est directement impliquée dans la régulation des cellules souches normales du sein. Dans ces femmes, la perte de la fonction de BRCA1 entraîne la prolifération des cellules souches du sein. Puisque nous croyons Que le cancer du sein peut être à l'origine de ces cellules, ce qui explique pourquoi ces femmes ont une forte incidence du cancer du sein », a déclaré la haute étude auteur Max Wicha S., MD, professeur d'oncologie et de directeur de l'UM Comprehensive Cancer Center.

L'étude, publiée en ligne cette semaine dans les Proceedings of the National Academy of Sciences, offre un appui solide pour l'hypothèse selon laquelle un petit nombre de cellules, appelées cellules souches du cancer, sont responsables de ravitaillement de la croissance d'une tumeur. Wicha le laboratoire faisait partie de l'équipe qui a identifié pour la première fois des cellules souches du cancer du sein chez l'homme en 2003.

BRCA1 est l'un des deux gènes, que lorsque muté confère un risque élevé de cancer du sein et des ovaires. Une recherche antérieure a montré que BRCA1 est impliqué dans la réparation de l'ADN, mais il a été mal pourquoi les femmes ayant cette mutation génétique ont un risque élevé de cancer du sein, jusqu'à 85 pour cent du risque de vie comparativement à 16 pour cent dans la population générale.

Les cancers qui se développent dans ces femmes sont généralement plus agressifs formulaire appelé «triple type négatif", car ils n'expriment pas des hormones ou des protéines, y compris les œstrogènes, qui peuvent être ciblées avec des thérapies. Dans la présente étude, en utilisant à la fois les souris et les cellules humaines du sein, les chercheurs ont trouvé que les gènes BRCA1 réglementé le développement des récepteurs d'œstrogènes négatifs des cellules souches dans des récepteurs d'œstrogènes positifs cellules. Quand BRCA1 est absente, les cellules souches génétiquement instables et s'accumulent alors peut se développer dans les cancers du sein.

Les chercheurs ont détecté des groupes de cellules souches dans élargi tissu mammaire isolée de femmes porteuses des mutations BRCA1 et a constaté que les femmes ayant développé ces cellules souches ont un risque particulièrement élevé de développer un cancer du sein.

"Si vastes études confirment ces résultats, il pourrait potentiellement conduire à un test à identifier les transporteurs BRCA1 présentent un risque particulièrement élevé de développer un cancer du sein. Cela pourrait les aider et de leur apporter une plus médecins décision éclairée au sujet des mesures préventives telles que la mastectomie prophylactique," Wicha Says.

BRCA1 mutations sont la cause la plus fréquente de cancer du sein héréditaire, qui représentent environ 10 pour cent des 180000 cancers du sein diagnostiqués aux États-Unis cette année. Pour plus d'informations sur le cancer du sein, cancer de l'UM appel AnswerLine au 800-865-1125. Pour en savoir plus sur les cellules souches du cancer, visitez www.mcancer.org.

En plus de Wicha, à l'étude des auteurs étaient UM chercheur Suling Liu; UM chercheur Christophe Ginestier; Emmanuelle Charafe-Jauffret, MD, Ph. D., du Centre de recherche en Cancerologie de Marseille en France; UM assistant de recherche Foco Hailey; Celina Kleer, MD, Harold A. Oberman Collegiate professeur de pathologie et professeur agrégé de pathologie à UM; Merajver Sofia, MD, Ph. D., professeur de médecine interne à l'UM, et Gabriel Dontu, MD, Ph. D., de la recherche Professeur adjoint de médecine interne à l'UM.

L'université du Michigan a déposé des brevets portant sur ces et les technologies connexes, et, par l'intermédiaire de son Bureau de Transfert de Technologie, est présentement à la recherche de partenaires pour l'aider à la commercialisation de porter la technologie sur le marché. Une grande partie du travail est commercialisé par l'intermédiaire OncoMed, un démarrage de l'Université du Michigan société dans laquelle Max Wicha et autres inventeurs UM détenir un intérêt financier.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Référence: Proceedings of the National Academy of Sciences, édition en ligne, au début, doi_10.1073_pnas.0711613105

Ce communiqué est également disponible en espagnol.

Source: Nicole Fawcett
University of Michigan Health System

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