Épigénétique l'environnement a le potentiel de prévenir et de traiter les maladies
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Épigénétique l'environnement a le potentiel de prévenir et de traiter les maladies


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Épigénétique l'environnement a le potentiel de prévenir et de traiter les maladies



Nouvelle recherche sur les influences de l'environnement sur la santé et la maladie a commencé à faire la lumière sur les raisons pour lesquelles individus génétiquement identiques démontrer des caractéristiques différentes, tels que la sensibilité à la maladie. Les scientifiques ont découvert que l'exposition environnementale à la nutrition, les facteurs physiques et chimiques peuvent modifier le épigénome. Littéralement «au-dessus du génome", le épigénome réfère à des différences dans l'expression des gènes qui sont hérités sans modifier la séquence d'ADN.

  Un article dans l'édition de janvier 2008 de la question environnementale et Molecular Mutagenesis examine certains des mécanismes épigénétiques liés à la maladie, et explore comment ils surviennent et de leur importance dans la compréhension, le traitement et la prévention des maladies. Environmental and Molecular Mutagenesis, le journal officiel de l'Environmental Mutagen Society, publié par John Wiley & Sons, Inc et est disponible en ligne via Wiley InterScience ici.

  Auteurs Randy Jirtle L. et Dana C. Dolinoy du Centre médical de l'Université Duke à Durham, Caroline du Nord, discuter de l'empreinte génomique, une forme de régulation des gènes dans lesquels des modifications épigénétiques dans les chromosomes se traduire par des différences dans l'expression des gènes. Identifié pour la première fois en 1991, il ya environ 80 à empreinte gènes qui ont été identifiés chez la souris et chez l'homme. Parce que les gènes imprimé comportent comme s'ils ont un seul jeu de chromosomes au lieu de l'habituelle deux, les conséquences sur la santé de mutations dans ces gènes sont potentiellement désastreux, entraînant des maladies telles que le cancer et plusieurs sévères pédiatriques des troubles du développement. En outre, les mutations qui se produisent dans les régions non-imprimé peuvent influer sur la régulation des gènes à empreinte. Les auteurs ont déjà montré que l'empreinte partout évolué de 230 à 150 millions d'années, chez les mammifères découlant de l'évolution du placenta. Ils notent que l'expression des gènes est imprimé espèces, les tissus et le stade de développement dépendant et peut jouer un rôle important dans la spéciation des mammifères.

  L'article cite plusieurs études portant épiallèles métastable, qui sont des formes alternatives d'un gène qui sont exprimées en raison de modifications épigénétiques liées à la nutrition maternelle et de l'environnement lors de l'exposition très précoce du développement. Les auteurs notent que de simples changements alimentaires ont été trouvés pour la protection contre les effets négatifs des toxines environnementales sur l'épigénome foetale. Ils citent également la preuve que les embryons sont vulnérables à l'environnement induit par les modifications épigénétiques tôt dans leur développement, en soulignant la nécessité d'analyser le moment de l'exposition, afin de comprendre pleinement l'environnement epigenomics.

  L'avènement de la bio-informatique a permis aux chercheurs de rechercher plus facilement l'ensemble du génome de la souris les gènes à empreinte, mais le pouvoir réel de cette approche a été récemment démontré dans son application sur le génome humain. Alors que 2,5 pour cent du génome de la souris contient potentiellement empreinte gènes, seulement 0,75 pour cent du génome humain est prévu pour être imprimé. Cela signifie que le génome de la souris peut ne pas être un bon modèle pour l'évaluation de risque des maladies humaines dues à des mutations dans l'empreinte épigénétique des gènes. Les auteurs soulignent la nécessité de développer des modèles qui bioinformatique peut identifier métastable épiallèles afin de caractériser l'ensemble des gènes sensibles aux influences environnementales.

  Grâce à l'identification des lieux epigenetically instable dans le génome humain, il sera possible de dépister les individus à un âge précoce pour les maladies epigenetically sensibles, ce qui permet de resserrer la surveillance et de suivi plus fréquent. En outre, contrairement à la mutation génétique, les profils épigénétiques sont potentiellement réversibles. "Par conséquent, les approches épigénétiques pour la prévention et le traitement, tels que les suppléments nutritionnels et / ou des thérapies pharmaceutiques peuvent être développés pour contrer epigenomic profils négatifs», les auteurs concluent. "L'avenir de la thérapie epigenomics détient un énorme potentiel, non seulement pour les soins de santé individuelle mais aussi pour l'ensemble de la population de diagnostic des maladies, de dépistage et de prévention."

  "Environmental Epigenomics humaines dans la santé et la maladie,"
Dana C. L. Dolinoy et Randy Jirtle
Environmental and Molecular Mutagenesis, janvier 2008, 49:1.

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