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Gène héréditaire du cancer de la prostate des marqueurs situés

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Chercheurs de la Johns Hopkins Brady Urological Institute, Université Wake Forest et de l'Institut Karolinska en Suède ont identifié une série de marqueurs génétiques héréditaires de cancer de la prostate qui, avec des antécédents familiaux de la maladie, semblent augmenter le risque de Plus de neuf fois supérieur à celui des hommes sans que ces marqueurs. Le panel, glanée à partir d'une étude de plus de 4000 Suédois, ont constaté que ces marqueurs sont fréquents et peuvent représenter près de la moitié des cas de cancer de la prostate dans cette étude. Les résultats sont publiés en ligne dans le 16 Janvier édition du New England Journal of Medicine.

L'équipe de recherche internationale envisage d'échantillon d'ADN à partir de US populations d'hommes afin de déterminer si ces changements génétiques prévalent en dehors de la Suède. Et ils mettent en garde que le groupe de marqueurs ne peux pas dire comment un éventuel cancer agressif peut être.

"Cette information n'est pas encore disponible en version test génétique pour le risque de cancer de la prostate, mais les efforts sont en cours pour développer rapidement», dit William B. Isaacs, Ph.D., de la Johns Hopkins Brady Urological Institute, qui a participé à L'étude.

"Bien que ces résultats doivent être validés et raffiné, c'est un pas dans la bonne direction pour révéler la génétique basée sur des raisons de ce cancer que nous sommes à la recherche de ces 15 dernières années", at-il ajouté.

Dans l'étude, les scientifiques ont appelé sang de 2893 patients atteints de cancer de la prostate et 1781 hommes sans la maladie. Les globules blancs sont une bonne source de l'ADN d'une personne qui est née avec par opposition à l'ADN dans les cellules cancéreuses qui est altéré par l'environnement ou d'autres moyens, selon les scientifiques.

Utilisation de l'ADN provenant de cellules de sang, ils ont trié les variations de substances chimiques appelées nucléotides qui forment la paire jusqu'à l'barreaux d'une échelle de l'ADN qui transporte des instructions génétiques. Ces soi-disant «single nucleotide polymorphisms" ou SNP, se produisent quand un produit chimique de base paire est échangé contre un autre, modifier les informations de la séquence d'ADN ou de l'alphabet.

Les enquêteurs ont découvert 16 SNPs dans cinq régions différentes de chromosomes humains 8 et 17 qui étaient plus communs aux hommes ayant un cancer de la prostate que ceux qui n'ont pas la maladie. Les différents changements qui ont été précédemment lié au cancer de la prostate et d'autres maladies, une bonne indication, les scientifiques disent, qu'ils étaient sur la bonne voie.

De créer leur groupe, les chercheurs ont choisi les meilleurs SNP de chacune des cinq régions et de tester leur effet cumulatif sur le risque de cancer de la prostate. Comme le nombre de SNP associés augmenté, de même que les risques. Les hommes, avec quatre ou plus de ces SNP ont été près de 4,5 fois plus susceptibles d'avoir le cancer de la prostate.

«Ces travaux suggèrent fortement que la raison de la combinaison de polymorphismes nous héritons, un homme peut être plus sur la voie de développer un cancer de la prostate que dans un autre», explique Isaacs, qui est le William Thomas Gerrard, Mario Duhon Anthony et Jennifer et John Chalsty professeur D'urologie à l'Brady Urological Institute et professeur d'oncologie à l'Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center à Johns Hopkins.

Ajoutez à cela une histoire familiale de cancer de la prostate et le risque double. Tous les hommes avec cinq SNP plus une histoire familiale de cancer de la prostate ont été près de 9,5 fois plus de risque d'avoir la maladie. Une analyse plus approfondie a révélé que 46 pour cent des cas de cancer de la prostate dans cette population sont dus à ces facteurs de risque. Mais les scientifiques estiment que près de 90 pour cent de la population suédoise est l'une ou plusieurs des cinq SNP, élevant leur risque de cancer de la prostate par rapport aux hommes qui exercent aucun de ces facteurs.

Suédois populations sont relativement homogènes, tendent à épouser d'autres Suédois et bien adaptés pour de telles études génétiques parce que la variation génétique est un peu plus limitée que dans les grandes, de groupes hétérogènes. Socialisés médecine en Suède permet également à l'accès aux registres robuste des données des patients.

En outre, les Suédois souffre de la teneur plus élevée et d'autres cancers de la prostate, et les décès parmi les populations blanches sont de 10 à 20 pour cent plus élevé que chez les Caucasiens américain, selon Henrik Gronberg, MD, Ph. D., professeur d'épidémiologie à l'Institut Karolinska Et co-investigateur de l'étude.

Isaacs et son équipe, notons que le SNP ne peuvent en elles-mêmes entraîner une augmentation des risques de cancer, mais ils pourraient être des marqueurs liés à d'autres modifications que faire.

Wake Forest et de la Johns Hopkins' écoles de médecine ont déposé des demandes de brevet pour la technologie et les résultats décrits dans la présente étude.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Le financement a été assuré par le National Cancer Institute, département de la Défense, Swedish Cancer Society, et Swedish Academy of Sciences.

Participants supplémentaires dans la recherche comprennent S. Lilly Zheng, Sun Jielin, Shelly Smith, Ge Li, Fang-Chi Hsu, Yi Zhu, A. Karim, Kader, Aubrey R. Turner, Wennuan Liu, Eugene R. Bleecker, Deborah A. Meyers Bao-Li Chang, Xu et Jianfeng de Wake Forest University School of Medicine; Fredrik Wiklund, Hans-Olov Adami, Katarina Balter, Par Stattin et de l'Institut Karolinska de Stockholm, en Suède, ainsi que David et John D. Duggan de la Carpten Translational Genomics Research Institute.

Sur le Web:
Http://www.urology.jhu.edu/
Http://www.wfubmc.edu/genomics

Source: Vanessa Wasta
Johns Hopkins Medical Institutions

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