Les chercheurs d'identifier 273 protéines humaines qui jouent un rôle dans la transmission du VIH, la progression
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Les chercheurs d'identifier 273 protéines humaines qui jouent un rôle dans la transmission du VIH, la progression

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Les chercheurs d'identifier 273 protéines humaines qui jouent un rôle dans la transmission du VIH, la progression



Les chercheurs de la Harvard Medical School ont identifié 273 protéines humaines que le VIH utilise pour infecter les cellules et se reproduire, selon une étude publiée jeudi dans la revue Science, le New York Times rapports. Selon le Times, les résultats de l'étude pourraient conduire à la mise au point de nouveaux cas de VIH / sida des thérapies (McNeil, New York Times, 1 / 11).

Pour l'étude, Stephen Elledge, un généticien de Harvard, et ses collègues Utilisé une technique relativement nouvelle appelée «scan échelle du génome", selon le Washington Post. Les chercheurs ont scanné les 21000 gènes humains qui codent des protéines et bloqué chacun individuellement afin de voir si la protéine affectée bloqué VIH de la capacité d'infecter une cellule. Sur les 273 protéines identifiées, 36 - y compris les cellules T CD4 et les récepteurs CCR5 que le VIH utilise pour attacher à la surface d'une cellule - avaient auparavant été identifiées et liées au VIH. Selon le Post, même s'il est probable que toutes les 273 protéines sont nécessaires pour la transmission et la progression du VIH, la plupart d'entre eux semblent être.

Selon l'étude, les chercheurs ont découvert un groupe de protéines impliquées En permettant le VIH d'entrer dans les cellules, ainsi que des protéines impliquées dans l'aide du matériel génétique du VIH - appelé ARN - joindre à une structure cellulaire qui a ensuite fait des copies du virus. En outre, les chercheurs ont identifié des protéines qui aident le VIH entrer un noyau de la cellule, ainsi que les protéines impliquées dans un processus appelé glycosylation, dans lequel les molécules de sucre joindre au virus «surface extérieure. Sans la glycosylation, le VIH ne peut infecter les cellules humaines (Brown, Washington Post, 1 / 11). Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer quel rôle chacun des protéines jouent dans la progression du VIH, de l'AP / Chicago Tribune rapports (AP / Chicago Tribune, 1 / 10).

L'étude «apporte une très importante classe De conduit à la synthèse "de nouveaux médicaments pour traiter le VIH / sida, selon David Baltimore, un biologiste et le VIH chercheur à l'Institut de Technologie de Californie qui n'a pas participé à l'étude (Lauerman, Bloomberg, 1 / 10). Selon le Post, certains médicaments antirétroviraux disponibles - y compris une nouvelle classe de médicaments agréés pour la première fois en 2003 et appelée «inhibiteurs d'entrée» - déjà bloquer certaines des protéines identifiées dans l'étude. Toutefois, l'étude a également identifié des protéines qui ont «été au large de la pharmaceutique écran radar», les rapports Post (Washington Post, 1 / 11).

Selon le Times, si les médicaments sont mis au point pour bloquer les protéines, le VIH risquent ne seront pas capables de muter en un hôte. Cependant, le blocage des protéines chez l'homme pourrait être risqué (New York Times, 1 / 11). Les chercheurs ont indiqué qu'ils "anticiper", il est peu probable que le VIH pourrait développer une résistance aux médicaments qui ciblent les protéines que le virus "devra évoluer d'une nouvelle capacité, et non pas simplement de se transformer dans une affaire de drogue site de liaison» (Reuters Health, 1 / 10) . L'étude a été financée par le NIH, le Howard Hughes Medical Institute et de la maladie de Crohn et la colite Foundation of America (Bloomberg, 1 / 10). Réaction


Selon le Post, l'étude "instantanément" permet aux scientifiques d'avoir "des dizaines de nouvelles stratégies de blocage ou de l'annulation d'infection par le VIH." Robert Gallo - directeur de l'Institut de virologie humaine de l'Université du Maryland et co-découverte du VIH, qui n'a pas participé à l'étude - a dit qu'il est "probablement destiné à devenir l'un des meilleurs articles sur le VIH pour cette décennie à venir ». Anthony Fauci, directeur du NIH's National Institute of Allergy and Infectious Diseases, a indiqué l'étude "met sur la table, beaucoup, beaucoup plus de processus que jusqu'à présent ont été méconnus" (Washington Post, 1 / 11).

Toutefois, Fauci a ajouté qu'il «reste à voir si l'un quelconque de ces protéines" sont "utiles en clinique." Il a ajouté que l'étude est "hypothèse générateurs, et non l'hypothèse de résolution. Il crée beaucoup de travail - quelqu'un doit descendre chacun de ces parcours" (New York Times, 1 / 11). Elledge dit qu'il espère que l'étude "conduit à une accélération de la recherche de remèdes pour le sida», ajoutant, «Il semble que les gens commencent à oublier le SIDA. Il est encore un domaine incroyablement important problème de santé humaine" (Washington Post, 1 / 11 ).

Reproduit avec l'aimable autorisation de http://www.kaisernetwork.org. Vous pouvez consulter l'ensemble du Kaiser Daily Health Policy Report, de rechercher dans les archives, ou inscrivez-vous pour la distribution des e-mails à http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. Le Kaiser Daily Health Policy Report est publié pour kaisernetwork.org, un service gratuit de The Henry J. Kaiser Family Foundation © 2005 Advisory Board Company et Kaiser Family Foundation. Tous droits réservés.



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>>Les gènes peuvent interagir avec des complications obstétricales à stimuler le risque de schizophrénie
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