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Ottawa équipe identifie les gènes qui augmentent le risque de maladies cardiaques, le Canada

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Nouvelle avancées technologiques ont permis établi à Ottawa équipe de recherche afin d'identifier plus de 150 nouveaux gènes marqueurs liés à la maladie coronarienne (CAD). Ils sont en train de lancer une nouvelle étude financée par les IRSC impliquant 12000 personnes pour vérifier les résultats. "Identifier les gènes qui prédisposent à la CAN est un préalable nécessaire pour déterminer qui est à risque et le développement de médicaments ou de traitements qui sont adaptés à chaque personne de l'ensemble de gènes», explique le Dr Robert Roberts, président, PDG et directeur scientifique de l'Université De l'Institut de cardiologie d'Ottawa, qui dirige l'étude génomique de cardiologie d'Ottawa.

Maladie coronarienne (CAD) est le # 1 cause de décès au Canada. Gènes contribuent plus de la moitié du risque de CAO. L'objectif de l'étude génomique de cardiologie d'Ottawa est d'identifier les gènes associés à l'ASC. Des études précédentes n'ont pas permis d'identifier les gènes qui causent CAD parce limitations techniques ne permettent pas la totalité des 25000 gènes dans le génome humain pour être apprécié à la fois.

Nouveaux progrès technologiques disponibles au Centre canadien de génétique cardiovasculaire de l'Université d'Ottawa Institut de cardiologie de maintenant nous permettre d'examiner l'ensemble des gènes à la fois. La fréquence des gènes marqueurs en 1000 avec le début précoce des patients CAD seront comparées à 1000 personnes en bonne santé. Nous avons génotypés 505 CAD et 595 patients contrôles avec 500000 marqueurs avec 98,7% d'efficacité pour céder 542850000 génotypes.

Cette gigantesque base de données a identifié 17 marqueurs de gènes, qui se produisent près de 134 gènes et 11 qui se produisent entre les régions, mais dans les gènes contrôlant l'expression des gènes, être étroitement liée à l'ASC. Les gènes associés avec l'ASC dans la première étude sera vérifié lors d'une deuxième population de 8000 patients et 4000 contrôles sains pour confirmer leur association avec CAD.

L'identification des gènes qui prédisposent au CAD est un préalable nécessaire pour déterminer qui est à risque et le développement de médicaments ou de traitements qui sont adaptés à chaque personne de l'ensemble de gènes.

Canadian Institutes of Health Research

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