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Potentiel gamme de médicaments qui sont moins chers et plus disponibles à la suite de percée pharmaceutique

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Une nouvelle étude publiée dans l'édition imprimée Février 2008 de The FASEB Journal (http://www.fasebj.org/) décrit une avancée scientifique qui devrait réduire les coûts et d'accroître la disponibilité d'un large éventail de Drogues. Dans le rapport de l'Université de Pennsylvanie chercheurs décrivent comment ils ont utilisé la thérapie génique pour réduire le temps nécessaire à élever des animaux de grande taille capables de produire des protéines thérapeutiques dans leur lait, tels que l'insuline ou de ceux qui luttent contre le cancer. Cela représente une étape importante dans le développement de médicaments, comme les méthodes actuelles impliquent le clonage, qui prend généralement plus de temps et coûte plus cher.

"Avoir un moyen plus facile de maîtriser la nature a le pouvoir de produire de grandes quantités de protéines spécifiques dans le secteur du lait pourrait augmenter la disponibilité des médicaments pour les personnes qui ne pourraient autrement se permettre ces traitements», a déclaré Ina Dobrinski, l'un des chercheurs de l'étude.

L'étude est également important car il peut également être une nouvelle façon d'éliminer les maladies transmissibles dans les générations futures des animaux, tels que ceux utilisés pour le bétail. Voici pourquoi: Pour obtenir les chèvres pour produire des protéines spécifiques, les chercheurs ont utilisé le rayonnement de tuer une partie d'un bouc de cellules germinales (cellules qui produisent le sperme). Ensuite, ils ont utilisé une version modifiée virus adéno-associé (a bien étudié et toléré vecteur de thérapie génique) visant à insérer un gène dans les cellules restantes. Une fois que le nouveau gène a surgi dans les cellules germinales, un nombre prévisible de la progéniture femelle produit les protéines dans leur lait. L'avance est immédiatement utile pour le développement pharmaceutique et la recherche en biologie, mais une approche similaire pourrait être utilisé pour renforcer l'offre de produits alimentaires en éliminant les maladies génétiques chez l'animal sur plusieurs générations. Il est également possible que, une fois perfectionnée, cette technique pourrait éliminer la maladie dans les gènes humains sur plusieurs générations, en supposant que les préoccupations éthiques peuvent être résolus de façon adéquate.

"Depuis des millénaires, les hommes ont domestiqué des vaches et des chèvres pour faire du lait, du beurre et du fromage. Et pour des milliers d'années, les produits laitiers ont été utilisées comme remèdes pour pratiquement toutes les maladies humaines. La plupart ont été totalement inefficaces." Dit Gerald Weissmann, MD, rédacteur en chef de The FASEB Journal. "Il est donc rassurant de constater que la science moderne devrait trouver une façon d'utiliser le lait que nous buvons à donner des médicaments qui fonctionnent réellement."

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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La FASEB Journal (http://www.fasebj.org/) est publié par la Fédération des sociétés américaines de biologie expérimentale (FASEB) et est régulièrement classé parmi les trois meilleurs journaux du monde entier en biologie par l'Institute for Scientific Information. FASEB sans but lucratif composé de 21 sociétés avec plus de 80000 membres, ce qui en fait la plus grande coalition d'associations de la recherche biomédicale aux Etats-Unis. FASEB progrès des sciences biologiques à travers la collaboration de plaidoyer pour la recherche des politiques qui favorisent le progrès scientifique et l'éducation et conduire à une amélioration de la santé humaine.

Source: Cody Mooneyhan
Fédération des sociétés américaines de biologie expérimentale

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