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Simple test génétique pour le cancer de la prostate pourrait être bientôt disponible

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Hommes avec la susceptibilité au cancer de la prostate sera bientôt identifiable par un simple test d'ADN. Donc l'espoir des chercheurs de l'université médicale suédois Karolinska Institutet, qui ont montré que les hommes exerçant une combinaison de gènes connus courent un risque quatre à cinq fois plus de risques de développer le cancer de la prostate.

À l'heure actuelle, les hommes suspectés de cancer de la prostate sont identifiés principalement en utilisant ce qu'on appelle les tests de PSA. Cependant, le test a une sensibilité relativement faible et de meilleures méthodes sont nécessaires.

«Dans un proche avenir, il sera possible de combiner avec PSA tests simples tests génétiques», explique le professeur Henrik Gr? Nberg à l'Institut Karolinska. "Cela signifie que moins d'hommes devra également se soumettre à des biopsies inutiles, et que plus le cancer de la prostate diagnostics peuvent être réalisés."

On sait depuis longtemps que le cancer de la prostate est en partie causé par des facteurs hérités, ce qui rend certains hommes plus susceptibles de développer la maladie que les autres. Cinq variantes de gènes relativement courante qui affectent ce risque ont jusqu'ici été identifiés. Toutefois, chacune de ces variantes affecte le risque que marginalement, et la connaissance d'eux a été d'aucun avantage réel pour les patients individuels.

Aujourd'hui, cependant, un groupe de recherche à l'Institut Karolinska et de leurs collègues américains ont analysé pour la première fois l'effet cumulatif de ces variations génétiques. Les résultats, qui sont publiés dans la prestigieuse revue The New England Journal of Medicine, montre que les hommes qui exercent quatre ou plus courent un risque variantes quatre à cinq fois plus de risque de développer un cancer de la prostate. Ce risque est encore augmenté si elles avaient aussi des proches de la maladie.

Selon les chercheurs, c'est la première fois que quelqu'un a été en mesure de démontrer comment une combinaison de gènes influent sur le risque de développer la maladie. Les scientifiques du monde entier sont actuellement à la recherche de combinaisons de gènes derrière les maladies courantes comme le cancer, le diabète et l'asthme.

"Pour la première fois, ce type d'étude a permis de mettre au point un test génétique clinique viable", explique le Professeur Gr? Nberg.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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L'étude était basée sur des analyses génétiques suédois d'environ 4800 hommes, dont 3000 avaient le cancer de la prostate et 1800 n'avaient pas le diagnostic du cancer de la prostate.

Publication:
"Association cumulé de cinq variantes génétiques de cancer de la prostate"
S. Lilly Zheng, Sun Jielin, Fredrik Wiklund, Shelly Smith, P? R Stattin, Ge Li, Hans-Olov Adami, Fang-Chi Hsu, Yi Zhu, Katarina B? Ltre, A. Karim, Kader, Aubrey R. Turner, Wennuan Liu, Eugene R. Bleecker, Deborah A. Meyers, David Duggan, John D. Carpten, Bao-Li Chang, William B. Isaacs, Jianfeng Xu, et Henrik Gr? Nberg
New England Journal of Medicine, en ligne 16 janvier 2008.

Pour de plus amples renseignements, s’il vous plaît contacter:
Professeur Henrik Gr? Nberg
Le Département de l'épidémiologie et de biostatistiques médicales

Karolinska Institutet est une des principales facultés de médecine en Europe. Grâce à la recherche, l'éducation et l'information, Karolinska Institutet contribue à l'amélioration de la santé humaine. Chaque année, l'Assemblée Nobel à l'Institut Karolinska décerne le prix Nobel de physiologie ou médecine. Pour de plus amples renseignements, visitez http://www.ki.se/

Source: Katarina Sternudd
Karolinska Institutet

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