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L'extrême douleur de la goutte est préjudiciable à la qualité de vie

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Les résultats d'une nouvelle enquête montrent que les deux tiers (65 pour cent) des patients atteints de goutte goutte typique classé leurs torches - défini comme étant un coup, une douleur intense - que ce soit à proximité, ou la pire douleur possible, et de dire que les dernières éruptions une Moyenne de huit jours. Soixante-deux pour cent ont déclaré avoir subi au moins une éruption dans les 12 derniers mois. Le sondage en ligne auprès de 321 patients atteints de goutte a été réalisée par Harris Interactive (R), au nom de Savient Pharmaceuticals, Inc (Nasdaq: SVNT), dont la drogue Puricase (R) (PEG-uricase), est actuellement en phase 3 de développement dans symptomatique goutte Les patients qui ont échoué des thérapies antérieures. Les résultats du sondage ont été publiés aujourd'hui, juste avant 2006, l'American College of Rheumatology réunion scientifique annuelle à Washington, DC

La majorité des patients interrogés goutte signalé qu'une goutte torchère a un grand impact sur l'extrême ou de la marche (75 pour cent), la mise sur les chaussures (71 pour cent), et la participation à des activités sportives et de loisirs (70 pour cent). Environ un sur cinq (21 pour cent) des patients de goutte employés disent qu'ils ont manqué de travail dans la dernière année en raison d'une crise de goutte arrondi, avec 23 pour cent des personnes interrogées disent qu'elles manqué sept jours de travail ou plus. (1) Si plus de la moitié ( 57 pour cent) souffrent de la goutte voir un médecin pour le traitement, seulement 13 pour cent ont rapporté avoir vu un rhumatologue, le type de médecin qui se spécialise dans les affections rhumatismales comme la goutte, alors que 80 pour cent voir un médecin responsable des soins primaires.

«Ces résultats du sondage confirment que la goutte est une forme atroce et débilitants de l'arthrite, qui peuvent avoir une incidence négative sur les activités quotidiennes, le mode de vie et la productivité du travail», a déclaré Lawrence N. Edwards, MD, professeur de médecine, de rhumatologie et d'immunologie clinique, Université de la Floride du Collège Médecine et Président-directeur général de la nouvelle Gout Uric Acid & Education Society, une organisation sans but lucratif, organisme de défense du patient créées pour éduquer les patients et les fournisseurs de soins de santé au sujet de la goutte et les conséquences de l'hyperuricémie (http://www.gouteducation.org ). «La prévalence de la goutte a régulièrement augmenté au cours des dernières décennies en raison d'une variété de modes de vie et les changements alimentaires, l'obésité, l'utilisation accrue des médicaments qui peuvent causer des niveaux élevés d'acide urique, et le vieillissement de la population. Heureusement pour les patients, les premiers traitements de la nouvelle ordonnance Goutte en 40 ans sont en cours d'élaboration. "

A propos Gout

On estime à 5 millions d'Américains avec la goutte, dont plus de 100000 patients pour lesquels la thérapie conventionnelle est contre-indiqué ou a été inefficace. La goutte résulte de dépôts d'aiguille-comme des cristaux d'acide urique dans le tissu connectif et les articulations. Ces dépôts mènent à l'arthrite inflammatoire, qui cause commune gonflement, rougeur, chaleur, la douleur et la raideur et des dommages aux articulations touchées. Chez les patients pour lesquels la thérapie conventionnelle est contre-indiqué ou a été inefficace, la maladie peut devenir chronique, empirer progressivement et entraîner des fusées débilitants de la douleur et le gonflement, le développement des tophi, de la perte de fonctionnalité commune, les maladies rénales et des calculs rénaux. Plus de 2 millions de patients sont traités goutte pour leur hyperuricémie avec l'urate abaissement de drogues, l'allopurinol, un inhibiteur de la xanthine oxydase, qui peut prendre des années pour parvenir à des résultats cliniques, voire jamais.

À propos du sondage

L'enquête, menée pour le compte de Savient Pharmaceuticals, a également constaté:

-- Bien que la goutte éruptions sont plus susceptibles de se produire dans le gros orteil (62 pour cent), beaucoup avait également une poussée dans une commune autre que le gros orteil (52 pour cent).

-- La majorité des personnes souffrant de goutte (71 pour cent) indiquent qu'ils sont actuellement des médicaments sur ordonnance de leur médecin pour traiter la goutte.

-- Une grande majorité des personnes souffrant de goutte (95 pour cent) déclarent qu'ils goutte obtenir des informations de leur médecin.

Survey Methodology

Cette enquête a été réalisée en ligne aux États-Unis par Harris Interactive (R), au nom de Savient Pharmaceuticals, Inc entre le 2 octobre et le 9 octobre 2006 auprès de goutte 321 patients (âgés de 18 ans et plus) qui ont connu une crise de goutte arrondi, dont 98 sont employés. Harris Interactive a recruté répondants à l'enquête par courrier électronique par l'intermédiaire du Harris Interactive Chronic Illness Groupe. Les chiffres relatifs à l'âge, par sexe, la race / ethnicité, de l'éducation, de la région et le revenu des ménages ont été pondérés si nécessaire pour les mettre en conformité avec leurs véritables proportions dans la population. Propension client pondération a également été utilisé pour ajuster les répondants, mentionnons propension à être en ligne.

Avec un simple échantillon aléatoire de 321 l'on peut dire avec un quatre-vingt-cinq pour cent de probabilité que les résultats d'ensemble aurait une erreur d'échantillonnage de l'/ - 5,5 points de pourcentage. Erreur d'échantillonnage pour les données basées sur des sous-échantillons est plus élevé et varie. Cependant, cela n'empêche pas de prendre d'autres sources d'erreurs en compte. Ce sondage en ligne n'est pas basée sur un échantillon probabiliste, et donc pas d'erreur d'échantillonnage théorique peut être calculé.

A propos Puricase (PEG-uricase)

Bien que la thérapie de la goutte ne s'est pas améliorée de façon spectaculaire en 3 décennies, c'est en train de changer, notamment pour les patients atteints de maladie difficile, avec le développement de Puricase (PEG-uricase), un recombinant, pégylé formulation de l'urate oxydase, une enzyme présente dans la quasi - Tous les mammifères - mais pas les êtres humains - qui élimine l'acide urique dans le sang et les tissus. Savient Pharmaceuticals développe ce complexe de phase 3 pour le contrôle de l'hyperuricémie et la goutte d'échec thérapeutique.

A propos Puricase (PEG-uricase) études cliniques de phase 3

Savient mène des études cliniques de phase 3 avec Puricase (PEG-uricase) dans la goutte symptomatique des patients qui ne peuvent pas bénéficier de thérapies conventionnelles. Il n'existe actuellement aucun traitement disponible pour cette option sous-groupe de patients de goutte. Le programme de phase 3 vise à comparer l'innocuité et l'efficacité de Puricase (PEG-uricase), administré par deux heures de perfusion intraveineuse toutes les deux semaines ou toutes les quatre semaines par rapport au placebo perfusion, pendant une période de six mois. Patients admissibles doivent avoir hyperuricémie symptomatique et la goutte, et ont été insensibles aux intolérants ou de la thérapie conventionnelle. Tous les patients ayant terminé les essais contrôlés par placebo sera invité à participer à une longue durée d'extension en ouvert.

Efficacy paramètres comprendra le niveau de l'acide urique, une évaluation de la réduction de la charge de la goutte tophi aide de la photographie numérique, la réduction de la fréquence des éruptions de goutte, de l'amélioration dans le dénombrement des articulations enflées et tendres, et à l'amélioration des résultats en utilisant des patients signalés Le Short Form 36 (SF-36) et le Health Assessment Questionnaire Disability Index-(HAQ-DI).

Savient licence exclusive, les droits mondiaux pour les technologies liées à Puricase (PEG-uricase) de l'Université de Duke (Duke) de la Caroline du Nord et de Mountain View Pharmaceuticals, Inc (ISS), une société de Californie. Duke développé l'enzyme recombinante uricase porcine et MVP développé la technologie PEGylation. MVP et Duke ont obtenu des brevets américains et étrangers couvrant la technologie concédée. Puricase est une marque déposée de Mountain View Pharmaceuticals, Inc propos Savient Pharmaceuticals, Inc

Savient Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique engagée dans le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques qui ciblent des besoins médicaux non comblés dans les deux marchés de niche et plus large. La Société a pour conduire le développement du produit candidat, Puricase (PEG-uricase), pour le traitement non-goutte, a signalé une Phase 1 et 2, les données cliniques de patients dosage en études cliniques de phase 3 a commencé en mai 2006. Savient expérimentée équipe de direction est résolue à faire progresser ses gazoducs et d'étendre son portefeuille de produits par des licences au stade composés et explorant la co-promotion et le co-développement des possibilités qui correspondent à l'expertise de la société spécialisée dans les produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques, avec pour première cible en rhumatologie. Savient également Oxandrin marchés (R) (comprimés oxandrolone, USP) CIII in the US Puricase est une marque déposée de Mountain View Pharmaceuticals, Inc

De plus amples informations sur Savient peut être consultée en visitant: http://www.savientpharma.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui sont assujettis à certains risques, tendances et incertitudes qui pourraient faire que les résultats réels et les réalisations réels diffèrent substantiellement de ceux exprimés dans ces déclarations. Ces risques, tendances et incertitudes sont, dans certains cas, au-delà de Savient son contrôle.

Des mots tels que «anticiper», «croire», «estimer», «s'attendre à», «avoir l'intention», «planifier», «s'attendre», et autres expressions similaires permettent d'identifier des énoncés prospectifs, même si ce n'est pas tous les énoncés prospectifs contiennent ces L'identification des mots. Ces énoncés prospectifs impliquent des risques et incertitudes et sont fondées sur les attentes, des hypothèses, des estimations et des projections sur l'affaire de Savient et de la biopharmaceutique et de spécialités pharmaceutiques dont Savient opère. Ces risques et incertitudes comprennent, mais ne sont pas limités à, Savient cours de l'action et des conditions du marché, le retard ou l'échec dans le développement Puricase (PEG-uricase) et d'autres produits candidats, les difficultés de Savient élargir le portefeuille de produits grâce à l'octroi de licences, l'introduction de la concurrence des médicaments génériques Pour Oxandrin, les fluctuations dans les habitudes d'achat des grossistes, le potentiel de rendements futurs Oxandrin ou d'autres produits, Savient continue à subir des pertes nettes substantielles pour l'avenir prévisible, les difficultés à obtenir du financement, le potentiel de développement de technologies de remplacement ou de produits plus efficaces par des concurrents, le recours Tierces parties pour fabriquer, commercialiser et distribuer de nombreux produits de Savient, économiques, politiques et autres risques liés à des activités à l'étranger, les risques de maintien de la protection de la propriété intellectuelle de Savient, les risques d'une décision défavorable en cours ou à venir dans les litiges de propriété intellectuelle, et les risques associés À la réglementation gouvernementale sévère de l'industrie biopharmaceutique. Savient ne peut effectivement réaliser les plans, les intentions ou les attentes dans Savient énoncés prospectifs. Résultats ou événements réels pourraient différer considérablement des plans, les intentions et les attentes divulgués dans les déclarations prospectives qui rend Savient. Les actionnaires ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs, qui ne valent que pour la date du présent communiqué de presse. Savient énoncés prospectifs ne tiennent pas compte de l'impact potentiel de tout futur des acquisitions, des fusions, des cessions, des coentreprises ou des investissements qui peuvent faire Savient. Sauf dans la mesure requise par la loi, Savient n'assume aucune obligation de mettre à jour tout énoncé prospectif.

(1) En raison d'une petite taille des échantillons, les données ne devraient être utilisées directionnelle.

Auteur: Carol Cartwright

Pour de plus amples informations s’il vous plaît visitez:
http://www.savientpharma.com

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