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Démontre Vical Dose-ménager à base de protéines H5N1 Influenza Vaccine Avec Vaxfectin (TM) Adjuvant

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Vical Incorporated (Nasdaq: VICL) a annoncé que des données provenant d'une étude chez la souris a montré Le potentiel de ses breveté Vaxfectin adjuvant (TM) pour être utilisé comme un Dose d'épargne avec un agent de protéines à base de vaccin contre la grippe pandémique H5N1 Actuellement stockées par le gouvernement américain. Dose capacité d'épargne peut être Crucial dans l'extension limitée des fournitures de vaccin pour protéger le plus grand Nombre de personnes dans l'éventualité d'une pandémie de grippe. Alain Rolland, Pharm.D., Ph.D., Vical's Senior Vice President of Product Développement, a présenté les données du World Vaccine Congress (Lyon, France, 8 octobre - 10).

Vaxfectin (TM)-La rougeole a formulé des vaccins ADN

     La société a également annoncé qu'un vaccin contre la rougeole formulés avec l'ADN De l'entreprise Vaxfectin (TM) adjuvant suscité soutenue des niveaux de protection D'anticorps neutralisants infantile (6 - 10 semaines d'âge) les primates non humains Confirmé par la suite de contester une protection complète, un an après La vaccination par voie intradermique, sans aucun signe clinique de maladie et aucune Culturable virus après avoir défi. En mai, la société a annoncé similaires Résultats dans juvénile (1 - 2 ans) les primates non humains. Tant la rougeole Des études ont été réalisées en collaboration avec Diane E. Griffin, MD, Ph. D., Alfred Sommer et Jill professeur et président de la microbiologie moléculaire et Immunology, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, dans le cadre d'une subvention De la Fondation Bill et Melinda Gates.

     «Nous continuons d'élargir la base de données démontrant la dose d'épargne et Immunogénicité-renforcement des capacités de nos Vaxfectin adjuvant (TM) ", a déclaré Dr Rolland, "ainsi que son potentiel pour la sécurité et la tolérabilité d'avantages. Notre principal candidat vaccin à ADN contre le virus grippal H5N1, a formulé avec Vaxfectin (TM), a fourni une protection à 100% chez les souris et les furets contre létale Défis, et il est actuellement en phase de test de l'homme 1. Nous sommes encouragés par Les dernières données de la grippe et la rougeole, et attendons avec intérêt d'autres Évaluation des Vaxfectin (TM). "

     Détails de l'étude:

     Dans la récente étude de la grippe, les souris ont été vaccinés avec le US Le gouvernement a fourni le vaccin H5N1 (rgA/Vietnam/1203/2004 - Ressources BEI, Catalog No. NR-4143), avec ou sans l'Vaxfectin adjuvant (TM), et Réponse en anticorps pour évaluées par Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA). Après une seule injection, le Vaxfectin (TM), vaccin formulé Cédé à cinq fois plus élevée réponse en anticorps à la même dose que les Unformulated vaccin, et comparable ou meilleure réponse en anticorps à Un tiers de la dose de vaccin unformulated. Après une deuxième injection, le Vaxfectin (TM), vaccin formulé donné neuf fois plus élevée d'anticorps Réponses à la même dose que les unformulated vaccin, et quintuplé Meilleure réponse en anticorps au tiers de la dose de la unformulated Vaccin.

     Dans une précédente étude de la grippe, la société a démontré que le Vaxfectin (TM) a sensiblement gonflé l'adjuvant de la réponse immunitaire à une Protéines à base de vaccin contre la grippe saisonnière. Les souris ont été vaccinés avec Vaccin antigrippal trivalent inactivé (Sanofi-Pasteur Fluzone (R) 2005-2006 Formule produit commercial), avec ou sans l'Vaxfectin (TM) Adjuvant, et évalué pour réponse en anticorps à travers hémagglutination Inhibition (HI) titres. Le Vaxfectin (TM), vaccin formulé donné Sensiblement plus élevé que la réponse en anticorps au vaccin unformulated La même dose, ainsi que la relation dose-effet d'épargne.

     Dans la récente étude de la rougeole infantile primates non humains, Les taux d'anticorps neutralisants a dépassé le seuil de protection acceptées Avant la deuxième injection à la semaine 4, a atteint un sommet de la semaine 8, et sont restés Au-dessus du seuil, au moins jusqu'aux 20 semaines période de suivi. Animaux Ont été contestées par l'inoculation intratrachéale au bout d'un an, entraînant Protection complète de tous les animaux vaccinés. Aucune des vaccinés Animaux avaient les symptômes de la maladie ou culturable niveaux de virus de la rougeole, Contrairement au contrôle négatif de tous les animaux qui ont des éruptions cutanées et positif Cultures virales. Aucun des événements indésirables liés à la vaccination ont été observées.

     A propos Vical

     Vical recherche et développe des produits biopharmaceutiques basés sur les travaux de sa ADN livraison technologies brevetées pour la prévention et le traitement des Graves ou maladies mortelles. Les applications potentielles de la Société comprennent la technologie d'ADN de livraison des vaccins pour l'ADN infectieuses Le cancer ou des maladies, dans laquelle la protéine exprimée est un immunogène; cancer Immunotherapeutics, dans laquelle la protéine exprimée est un système immunitaire Stimulant, et les thérapies cardiovasculaires, dans laquelle la protéine est exprimée Un facteur de croissance angiogénique. La société développe certaines infectieuses Vaccins contre le cancer et les maladies thérapeutique interne. En outre, le Compagnie collabore avec d'importantes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie Sociétés qui lui donnent accès à des technologies complémentaires ou plus Ressources. Ces partenariats stratégiques avec la société fournir mutuellement Bénéfique d'élargir ses possibilités de pipeline de produits et de l'adresse Importants besoins médicaux non satisfaits. Des renseignements supplémentaires sur Vical est Disponible à http://www.vical.com.

     Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs assujettis à des risques Et d'incertitudes qui pourraient faire que les résultats réels diffèrent matériellement de Ceux projetés, y compris: si Vical ou autres continueront Évaluation des Vaxfectin (TM) en tant que traitement adjuvant pour les vaccins contre la grippe Ou de la rougeole, si Vaxfectin (TM) sera utilisé comme une dose d'épargne de l'agent Conventionnelles de vaccins contre la grippe saisonnière ou une pandémie de grippe Souches; Vical ou si d'autres continueront de développement de la pandémie La grippe ou le vaccin contre la rougeole ADN candidats; si le virus H5N1 ou d'autres souches De l'influenza pandémique émergent comme des menaces, si l'ADN de l'entreprise Candidat vaccin sera efficace pour protéger l'homme contre le virus H5N1 ou D'autres souches de grippe; si le vaccin contre la rougeole sera effective Dans la protection infantile, juvénile ou les humains contre l'infection ou la maladie; Si les vaccins contre la grippe ou la rougeole ou de tout autre produit candidat Sera révélée sans danger et efficace, le moment choisi, la nature et le coût des Les essais cliniques; Vical ou si ses partenaires s'efforceront ou Obtenir l'approbation de commercialiser le vaccin contre la grippe ou d'un autre produit Candidats; Vical ou si ses partenaires vont réussir à La commercialisation du vaccin contre la grippe ou d'autres produits candidats; Des risques supplémentaires énoncés dans la société déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Ces énoncés prospectifs représentent les Société jugement à la date de ce communiqué. L'entreprise décline, Cependant toute intention ou obligation de mettre à jour ces énoncés de nature prospective Déclarations.

Vical Incorporated
Http://www.vical.com

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