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Date de mise en oeuvre annoncé un renforcement des contrôles sur les décongestionnants nasaux, UK

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Les médicaments et les produits Healthcare Regulatory Agency (MHRA) a annoncé que des contrôles plus stricts pour l'éphédrine et la pseudoéphédrine contenue dans les décongestionnants nasaux en rhume et la grippe, va devenir une loi à partir du 1er avril 2008.

Cela fait suite à une consultation publique (MLX 343) lancé par le MHRA sur des propositions visant à modifier la législation pour rendre la vente et la fourniture de produits contenant plus de 720mg de la pseudoéphédrine et l'éphédrine 180mg soumises à une prescription, à la lumière des rapports d'usage abusif de ces médicaments Dans la fabrication de drogues de catégorie A méthylamphétamine (crystal meth).

Dre June Raine, directeur de la vigilance et de gestion des risques du médicament à la MHRA, a déclaré: "La MHRA est l'introduction de ces mesures promptlyas que possible afin de protéger la santé publique. Tous les intervenants travaillent ensemble pour s'assurer que les contrôles sont efficaces et d'un groupe d'experts Mener à bien un programme de travail pour surveiller la situation. "

Notes:

1. Le résultat de la consultation a récemment été examiné par la Commission des droits de l'homme des médicaments (CHM) et le MHRA a avisé la Commission de procéder à des amendements à la loi d'ici le 1er avril 2008, afin d'étayer leur précédente recommandation tendant à ce que les gros emballages de l'éphédrine et la pseudoéphédrine devraient être Remplacés par de plus petits paquets de 720mg (l'équivalent de 12 comprimés / gélules de 60 mg ou de 24 comprimés / gélules de 30 mg) et une limite à un paquet par client.

2. En examinant les résultats de la consultation que le CHM a noté qu'il existe désormais jugées quatre incidents survenus en Angleterre et au pays de Galles la fabrication de crystal meth utilisent des médicaments en vente libre contenant de la pseudoéphédrine / éphédrine.

3. La MHRA est l'agence gouvernementale responsable de s'assurer que les médicaments et les dispositifs médicaux de travail, sont acceptables et sûres. Aucun produit n'est exempt de risques. Qui sous-tendent tous nos travaux sont robustes et des jugements fondés sur les faits pour s'assurer que les avantages pour les patients et au public justifient les risques. Nous veilles sur les médicaments et les dispositifs, et de prendre toutes les mesures nécessaires pour protéger le public promptement s'il ya un problème. Nous encourageons tout le monde - le public et les professionnels de la santé ainsi que sur l'industrie - à nous faire part des problèmes avec un médicament ou dispositif médical, afin que nous puissions enquêter et de prendre toutes les mesures nécessaires. Http:// www.mhra.gov.uk

4. Les réponses à la consultation publique sont disponibles sur le site Web de la MHRA.

Http:// www.mhra.gov.uk

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