Test capable de détecter simultanément 12 virus respiratoires approuvés par la FDA
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Test capable de détecter simultanément 12 virus respiratoires approuvés par la FDA


Test capable de détecter simultanément 12 virus respiratoires approuvés par la FDA

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Test capable de détecter simultanément 12 virus respiratoires approuvés par la FDA



Un test qui permet de détecter et d'identifier 12 des virus respiratoires dans le même temps - le xTAG respiratoire virale Panel - a été approuvé pour la commercialisation par la FDA (Food and Drug Administration), États-Unis. C'est le premier test qui permet de détecter et de différencier grippaux A de sous-types H1 et H3.

La grippe Aa été la principale cause de plusieurs grandes épidémies, elle est aussi la forme la plus grave de la grippe humaine. Le Groupe xTAG respiratoire virale est aussi le premier test pour hMPV (metapneumovirus humain), qui a été identifié pour la première fois en 2001.

Le Groupe xTAG respiratoire virale augmente le matériel génétique des virus que l'on trouve dans les sécrétions prélevées sur le fond de la gorge chez les patients qui ont suspecté une infection des voies respiratoires. Spécifiques perles (microsphères) se lient à la amplifié matériel génétique viral dans le test. Les perles sont ensuite triés de manière précise que le virus peut être identifié.

C'est le premier test autorisé par la FDA qui est capable de tester pendant plusieurs virus en même temps à partir d'un seul échantillon.

Daniel G. Schultz, MD, directeur, Center for Devices et radiologique de la santé, la FDA, a déclaré que "les acides nucléiques, tels que les tests respiratoires virales xTAG Groupe utiliser de petites quantités de matériel génétique, puis le reproduire plusieurs fois. Cela accélère le processus habituel De détection et d'identification des virus respiratoires, ce qui peut prendre jusqu'à une semaine. Et, parce que ce panneau multiplex virale tests pour 12 des virus à la fois, il utilise moins d'un patient éprouvette. "

Le xTAG respiratoire virale Groupe identifie également:

-- Influenza B
Moins sévère que la grippe A. Il est l'un des trois types de la grippe humaine.

-- Respiratory syncytial virus de sous-type A et B
Les principales causes de la pneumonie et la bronchiolite du nourrisson.

-- Parainfluenza1, 2 et 3
Principales causes de la croupe et le rhume.

-- Rhinovirus
Un très commun virale agents infectieux chez l'homme. Aussi la cause du rhume commun.

-- Adénovirus
Provoque en infections des voies respiratoires.

Le test, qui renvoie les résultats dans quelques heures, est beaucoup plus rapide que les autres ce qui peut prendre plusieurs jours. Il devrait être utilisé avec d'autres produits diagnostiques, tels que les informations disponibles sur le patient, bactériennes ou virales cultures, et des radiographies.

Patrick Balthrop, PDG de Luminex, les décideurs de la xTAG respiratoire virale Groupe, a déclaré: "L'approbation de la Luminex xTAG RVP est un jalon essentiel dans le diagnostic, le traitement et le contrôle du virus respiratoires qui ont une incidence sur des millions d'individus chaque année. En plus d'aider à améliorer la surveillance des virus - à la fois dans les hôpitaux et échelle de la communauté - ce test peut considérablement améliorer les soins aux patients. En l'espace de quelques heures, au lieu de jours, xTAG RVP peuvent déterminer si un patient a un rhume, une grippe ou d'une autre Virus, autorisant un médecin à prescrire un traitement efficace beaucoup plus rapidement. "

-- Http://www.luminexcorp.com
-- Http://www.fda.gov

Ecrit par - Christian Nordqvist
Copyright: Medical News Today
Ne pourra être reproduit sans la permission de Medical News Today



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