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CHDI et Edison entrer accord de collaboration, le développement de thérapies ciblant la maladie de Huntington

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Et CHDI Edison Pharmaceuticals, Inc a annoncé aujourd'hui la formation d'un partenariat De développer des analogues de CoQ (10) sélective, ciblée pour atteindre le cerveau et L'adresse mitochondrial composante de la maladie de Huntington.

     Les récentes investigations cliniques et de laboratoire suggèrent que les modifications Dans le métabolisme de l'énergie peut contribuer à la maladie de Huntington, et que Administration de la CoQ (10), une composante de la respiratoire mitochondriale Chaîne et un antioxydant endogène, peut avoir des effets bénéfiques dans La lutte contre la progression de la maladie.

     Le but de ce partenariat est de développer un 2ème génération CoQ (10) Molécule pour la maladie de Huntington. Edison contribuera à l'expertise Oxydoréduction pharmacologie et biologie de translation relatives à bioénergétique Et de la maladie, tandis que CHDI contribuera à ses compétences en matière de Huntington La maladie et le développement de médicaments. Dans le cadre de l'accord, Edison conserveront Droits à la mise au point de produits thérapeutiques dérivés de ce programme. Termes financiers de ces accords n'ont pas été dévoilées.

     "Comme Edison a prouvé sa compétence dans la conception et la synthèse de CoQ analogues (10), et plus largement dans la chimie médicinale redox, ils étaient une Partenaire logique pour poursuivre cette ligne d'exploration thérapeutique », a déclaré Robert Pacifici, PhD, Chief Scientific Officer, Drug Discovery & Développement et conseiller scientifique en chef à CHDI, Inc "Le programme des centres Sur l'identification d'une nouvelle génération de CoQ (10) avec une amélioration de sang Cerveau propriétés barrière de pénétration qui est également adapté à la discrète Biochimiques énergie motivé défaut d'être associé à la chorée de Huntington Maladie ».

     "Le CHDI partenariat nous permettra de tirer parti de nos compétences et de Contribuer plus largement aux indications orphelines telles que la maladie de Huntington Où les nouvelles données suggèrent l'implication mitochondrial dans la maladie Mécanisme », a déclaré Guy Miller, MD, PhD, Président-directeur général d'Edison." CHDI's Engagement à accélérer une cure pour la maladie de Huntington se manifeste dans ses La structure organisationnelle et les compétences qu'ils ont assemblé. Dans Combinant nos forces, nous serons en mesure de tirer rapidement les données relatives à la Pharmacologie et de l'efficacité des analogues de CoQ redox (10) bioisosteres -- Sont d'un intérêt mutuel pour Edison et CHDI. "

     A propos CHDI, Inc et High Q Foundation

     CHDI Inc et le Haut Q Foundation, Inc (High Q) sont à but non lucratif Organisations qui partagent la mission de réunir les milieux universitaires, Industrie, les agences gouvernementales et autres organismes de financement dans le Recherche de la maladie de Huntington (HD) traitements.

     CHDI, Inc est la poursuite d'une approche de la biotechnologie et de découvrir rapidement Mettre au point des médicaments qui permettent de prévenir ou ralentir HD. Grâce à des collaborations avec Partenaires industriels et académiques, CHDI, Inc participe à tous les aspects De la découverte de médicaments et le développement de criblage à haut débit à Développement préclinique. Pour plus d'informations sur CHDI, Inc et de son Les programmes de collaboration s’il vous plaît voir http://www.chdi-inc.org ou contactez Robert Pacifici (robert.pacifici @ chdi-inc.org).

          A propos de la maladie de Huntington

     HD est une maladie familiale, transmis de mère à l'enfant grâce à un Mutation dans un gène. Chaque enfant d'un parent a un HD 50-50 chance de Hériter de la HD gène qui cause la dégénérescence programmée de cellules du cerveau Et se traduit par des perturbations émotionnelles, la perte de facultés intellectuelles et Mouvements incontrôlés. La plupart des gens qui développent les symptômes HD au milieu de la vie Mais chez certaines personnes l'apparition survient dans la petite enfance ou la vieillesse. La survie moyenne Temps après l'apparition est d'environ quinze à vingt ans. Il est estimé Qu'environ une personne sur 10000 personnes a le gène HD. À ce moment-là, N'existe aucun moyen de stopper ou d'inverser le cours de la HD.

     A propos Edison Pharmaceuticals

     Edison Pharmaceuticals, Inc est centré sur le développement de médicaments pour Hérité de la chaîne respiratoire traiter les maladies de la mitochondrie - aussi Visé à l'énergie dépréciation maladies. La compagnie a reçu d'orphelin Désignation du statut par la Food & Drug Administration pour le PEV-A0001 environ Hérité de la chaîne respiratoire maladies et la promotion de ce candidat est en Développement clinique avec anticipé demande DNR T4 2006-Q1/2007. Edison Pharma dispose d'une connaissance spécialisée en pharmacologie et d'oxydoréduction Traductionnelles bioenergetics relatives à la biologie et à la maladie. L' L'activité de la société est axée sur les produits orphelins, qui touchent moins de 200.000 individus. Edison a obtenu largement non-dilutif Évaluées par les pairs à l'appui de son avance à la fois pré-cliniques et cliniques Les initiatives émanant de fondations et d'organismes gouvernementaux, y compris le Friedreich's Ataxia Research Alliance, le National Institutes of Health Accès à l'intervention rapide de Développement (RAID) Pilot Program, Cure La maladie de Huntington Inc, la dystrophie musculaire Association, rechercher A Miracle / MDA et de la ville de San Jose, CA.

Edison Pharmaceuticals, Inc

   Http://www.edisonpharma.com
   Http://www.chdi-inc.org

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