Menu Principal

L'efficacité potentielle de la maladie de Huntington drogue révélée par Test

Total vues: 230
Word Count: 914

Un essai utilisant des cellules en culture fournit un moyen efficace d'écran de médicaments contre la maladie de Huntington et montre que les deux composés - mémantine et riluzole - sont les plus efficaces à maintenir des cellules vivantes dans des conditions qui reproduisent le désordre, UT Southwestern Medical Center chercheurs Rapport.

"Ces médicaments ont été testés dans une variété de la maladie de Huntington et certains modèles HD essais sur les êtres humains et les résultats sont très difficiles à interpréter", a déclaré M. Ilya Bezprozvanny, professeur agrégé de physiologie et auteur principal de l'étude, disponible en ligne et publié aujourd'hui Question of Neuroscience Letters. "Pour certains de ces médicaments ont des résultats obtenus par différents groupes de recherche, mais il est impossible de déterminer où les différences proviennent pas parce que des études ont été menées en parallèle.

«Nous avons systématiquement et quantititatively testé cliniquement pertinente de la drogue côte-à-côte dans le même modèle HD. Cela n'a jamais été fait auparavant", a déclaré M. Bezprozvanny.

La maladie de Huntington est une maladie génétique mortelle, manifestant à l'âge adulte, dans laquelle certaines cellules du cerveau meurent. La maladie se traduit par des mouvements incontrôlés, émotionnels et la perte de ses capacités mentales. La descendance d'une personne atteinte de la chorée de Huntington ont une participation de 50 pour cent de chance d'hériter.

Plus de 250000 personnes aux États-Unis ont la maladie ou qui sont à risque pour elle. Il n'existe pas de remède, mais plusieurs médicaments sont utilisés ou sont actuellement testées pour soulager les symptômes de la chorée de Huntington ou de ralentir la progression.

La maladie affecte une partie du cerveau appelée le striatum, qui est impliqué dans le contrôle de la circulation et de la «fonction exécutive», ou la planification et la pensée abstraite. Elle concerne essentiellement les attaques cellules nerveuses appelées neurones du striatum moyen épineux, la principale composante du striatum.

Le groupe du Dr Bezprozvanny précédemment démontré que la chorée de Huntington neurones du striatum sont hypersensibles au glutamate, un composé que les cellules nerveuses utilisent pour communiquer les uns avec les autres.

Dans le dernier UT Southwestern étude, les chercheurs ont cultivé des neurones du striatum épineux du cerveau des souris génétiquement modifiées pour exprimer le gène mutant Huntington de l'homme. Comme prévu, le glutamate tués Huntington neurones, mais les chercheurs ont également testé cliniquement pertinentes cinq inhibiteurs de glutamate d'évaluer leur capacité de protection.

L'acide folique a été proposé comme traitement pour les personnes atteintes de la chorée de Huntington, car il interagit avec l'homocystéine, un composé qui rend les cellules nerveuses plus vulnérables au glutamate. La gabapentine et la lamotrigine, les deux inhibiteurs de glutamate, sont utilisés dans le traitement et l'épilepsie comme un stabilisateur de l'humeur, respectivement. Ces trois composés n'ont pas beaucoup de protéger les cellules en culture.

Toutefois, un médicament appelé la mémantine, qui est utilisé pour traiter la maladie d'Alzheimer, et le riluzole, utilisé dans la sclérose latérale amyotrophique, ne protègent les cellules. Mémantine démontré un effet plus marqué dans l'étude. La mémantine a aussi fait preuve d'en retarder la progression de la chorée de Huntington dans la population, alors que le riluzole a contribué à soulager certains symptômes.

"Nos résultats de la première comparaison systématique des différents cliniquement pertinente glutamate inhibiteurs de la voie pour la HD et le traitement indiquent que la mémantine détient les plus prometteuses sur la base de son efficacité in vitro," a déclaré le Dr Bezprozvanny. "L'ensemble des études sur les animaux de la mémantine dans un modèle de souris HD seront nécessaires pour valider ces résultats."

----------------------------
Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
----- -----------------------

UT Southwestern autres chercheurs impliqués dans l'étude étaient les Drs. Juin Wu, associé de recherche en physiologie, et Tie-Shan Tang, instructeur en physiologie.

Le travail a été soutenu par la Fondation Robert A. Welch, le Haut Q Fondation et l'Institut national pour les maladies neurologiques et des accidents cérébrovasculaires.

A propos UT Southwestern Medical Center

UT Southwestern Medical Center, l'un des meilleurs centres médicaux du pays, intègre pionnier de la recherche biomédicale avec exceptionnelles soins cliniques et de l'éducation. Ses plus de 1400 temps plein membres du corps professoral - actif dont quatre Prix Nobel, plus que toute autre école de médecine dans le monde - sont responsables des progrès de la médecine et des travaux sont engagés à traduire la science axée sur la recherche clinique rapidement à de nouveaux traitements. UT Southwestern médecins de donner des soins médicaux dans 40 spécialités à près de 89000 patients hospitalisés et ambulatoires superviser 2,1 millions de visites par an.

Ce communiqué de presse est disponible sur notre World Wide Web à la page d'accueil
Http://www.utsouthwestern.edu/home/news/index.html

Dr Ilya Bezprozvanny

Contact: Aline McKenzie
UT Southwestern Medical Center

Partagez cet article à:
Add this page to Delicious