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Les mouvements involontaires chez les patients avec la maladie de Huntington coupé par Tétrabénazine, Study Finds

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Le médicament tetrabenazine abattre involontaire mouvement chez les patients avec la maladie de Huntington, en moyenne, d'environ 25 pour cent, avec de nombreux patients connaissent une amélioration plus importante, selon une étude réalisée en février 14 numéro de la revue Neurology.

Globalement, les patients ayant reçu le médicament étaient six fois plus susceptibles d'être considérés par leurs médecins s'être considérablement améliorée, par rapport aux participants ayant reçu un placebo.

Dr. Kathleen M. Shannon, neurologue et spécialiste de la maladie de Huntington à la Huntington's Disease Society of America Center of Excellence au Rush University Medical Center, a dirigé l'étude Rush. Rush était l'un des 16 sites à participer à la randomized, controlled study laquelle participent 84 patients.

Tétrabénazine est disponible en Europe et au Canada - mais pas les Etats-Unis, mais il est actuellement examiné par la US Food and Drug Administration. S'il est approuvé, le médicament serait le premier autorisé expressément par l'agence pour le traitement de la maladie de Huntington, qui touche environ 30000 personnes aux États-Unis.

"La maladie de Huntington est un trouble héréditaire du cerveau qui provoque des patients à l'expérience des mouvements saccadés incontrôlables (chorée), ainsi que les changements de personnalité, de comportement, de la pensée et la mémoire. Il n'existe pas de traitement approuvé par la FDA pour la chorée. Médicaments anti-psychotiques comme l'halopéridol (Haldol) sont communément utilisés pour réprimer la chorée, mais ils peuvent provoquer de nombreux effets secondaires différents. Cette étude montre que la chorée tetrabenazine peut diminuer, et le médicament est bien toléré par la plupart des sujets de recherche », a dit Shannon.

Tétrabénazine était à l'origine développé dans les années 1950 pour le traitement de psychose, mais a rapidement été éclipsés par des médicaments plus efficaces. Mais les médecins au Royaume-Uni, ils ont constaté qu'il était efficace pour traiter l'excès de mouvements involontaires de la chorée de Huntington, et il est approuvé pour utilisation dans plusieurs pays. Aux États-Unis, tetrabenazine est désigné comme un "médicament orphelin" par la FDA car il est ciblé directement à une maladie affectant moins de 200000 personnes dans la nation.

Le symptôme qui traite tetrabenazine - involontaire,: mouvements des membres, visage, et parfois tout le corps - est la marque symptôme de la maladie de Huntington, une maladie neurodégénérative héréditaire qui s'aggrave comme les cellules du cerveau connu sous le nom de neurones épineux moyenne sont tuées par un mutant Protéine.

La maladie apporte avec elle toute une série d'autres difficultés aussi bien, y compris les problèmes cognitifs, les changements dans la personnalité, et de problèmes psychiatriques comme la dépression. Autant que d'un quart des patients atteints de la maladie de tentative de suicide, et beaucoup souffrent de la détérioration cognitive progressive.

Contrairement à la maladie d'Alzheimer, où les patients sont en général perdent leur mémoire et de mieux comprendre leur maladie à un certain moment, la plupart des patients Huntington comprendre exactement ce qui leur arrive dans la plus grande partie de leur maladie.

Cette maladie frappe généralement les gens dans leur 30s et 40s, bien que certains patients sont affectés dès l'enfance, alors que d'autres ne sont pas touchées jusqu'à ce que leur âge avancé. Pratiquement tout le monde avec la maladie avait un parent à la maladie, et les enfants d'une personne atteinte de la chorée de Huntington ont une participation de 50 pour cent de chance d'hériter de la maladie.

Il ya treize ans le gène qui cause la maladie a été identifié par des scientifiques, et maintenant une simple analyse de sang permet de dire aux gens qu'ils ne développent la maladie ou non. Mais, puisqu'il n'existe aucun moyen connu pour prévenir la maladie ou d'en ralentir la progression, et pour d'autres raisons également, le déclin de nombreux patients de l'essai, au lieu d'attendre de voir si elles développent des symptômes comme ceux dont ils ont été témoins d'un parent.

Les patients vivent en général de 15 à 20 ans après l'apparition des symptômes.

"Tétrabénazine n'aide pas toutes les caractéristiques de la maladie de Huntington, et d'autres médicaments sont souvent nécessaires pour améliorer l'humeur et le comportement. Pour ceux de la maladie de Huntington, les patients dont la fonction est affectée par la chorée, cependant, peut aider tetrabenazine activités de la vie quotidienne, et d'améliorer la capacité fonctionnelle », A dit Shannon.

"Si le médicament est approuvé, les médecins devront travailler attentivement avec les patients et les soignants à trouver la dose appropriée. Les effets secondaires ont été observés chez environ 25% des sujets de l'étude. Indésirables les plus fréquents effet de somnolence, mais l'agitation, le mouvement ralenti Et de dépression ont également été observées chez certains sujets. Suicide est fréquent dans la maladie de Huntington, et d'un thème suicidé au cours de l'étude. Les patients auront également besoin d'une supervision étroite de sorte que le suicide peut être évitée. "

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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L'étude a été menée par le Groupe d'étude et de Huntington a été financé par Prestwick Pharmaceuticals de Washington, DC, la société qui détient les droits pour développer et vendre le médicament aux Etats-Unis.

Le Huntington Study Group est une société à but non lucratif, coopérative groupe de la maladie de Huntington experts de centres médicaux partout en Amérique du Nord, en Europe et en Australie, qui se consacrent à l'amélioration du traitement des personnes touchées par la maladie. HSG est soutenu par la Huntington's Disease Society of America, de la Hereditary Disease Foundation, la Société Huntington du Canada, et le Haut Q Foundation. Plus d'informations sont disponibles à http://www.huntington-study-group.org/.

Contact: Mary Ann Schultz
Mary_ann_schultz@rush.edu
Rush University Medical Center

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