Médecine dépaupérisation Pour la chorée de Huntington?
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Médecine dépaupérisation Pour la chorée de Huntington?

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Médecine dépaupérisation Pour la chorée de Huntington?



La maladie de Huntington est une affection héréditaire qui touche essentiellement le cerveau, conduisant à la mort dans un peu plus d'une décennie. Il n'existe pas de traitement pour cette maladie à l'heure actuelle, mais les chercheurs à l'Université de Lund en Suède croire qu'un médicament utilisé pour la maladie d'Alzheimer pourraient atténuer certains symptômes.

La maladie de Huntington est causée par une mutation d'un gène qui produit la protéine de Huntington. Cette protéine influe sur un certain nombre de processus dans les cellules du cerveau. Le trouble apparaît que des symptômes comme la dépression et les changements de personnalité, suivie de la démence, la perte de poids et de mouvements saccadés (ce qui explique pourquoi il l'on appelait la chorée de Huntington, chorée - du mot grec pour la danse).

Une équipe de chercheurs de Lund, dirigée par le professeur Patrik Brundin, a longtemps été l'étude de la maladie de Huntington en vue d'élucider ses mécanismes complexes. Ruben Smith, un étudiant en thèse dans le groupe, sous la direction de professeur associé Jia-Yi Li, sera bientôt défendre un mémoire dans lequel il a étudié un certain type de cellules nerveuses appelées neurones cholinergiques. Ces cellules nerveuses libération d'acétylcholine, un des corps les plus courants et de substances signal important.

"Il a été précédemment estimé que ces cellules nerveuses qui n'ont pas été touchées par la chorée de Huntington, mais nous montrons que leur fonction est probablement gravement compromise par la maladie, dit-il.

La découverte ouvre la possibilité de lutter contre la maladie en renforçant la production de l'acétylcholine dans les cellules nerveuses cholinergiques. Substances qui ont cet effet existent déjà: ils sont utilisés pour traiter la maladie d'Alzheimer, dans lesquelles les neurones cholinergiques sont également endommagés.

"Un couple d'études ont été effectuées avec ce type de médicaments pour les malades de Huntington, mais ils ont concerné un petit nombre de patients et d'un court laps de temps. Nous pensons que nos résultats justifient les études à plus grande échelle. Après tout, le médicament est déjà Approuvé pour utilisation ", explique Ruben Smith.

Si le médicament a un effet, il sera probablement l'impact de mémoire et de réflexion essentiellement, et non pas les symptômes moteurs. Le médicament ne serait pas arrêter le cours de la maladie: il ne ferait que l'atténuer. Mais compte tenu du fait qu'il n'existe pas aujourd'hui de traitement que ce soit, ce serait un pas en avant.

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