Silencieux huntingtine tard dans le cours
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Cette semaine, D? Az-Hern? Ndez et al. Essayer d'arrêter la maladie de Huntington (HD) tard dans le courant de silencieux huntingtine (htt), dans un modèle murin de la MH (Tet/HD94).
En dépit de la perte progressive de la coordination motrice, une atrophie du striatum, et neuronales htt positif inclusions, les Tet/HD94 souris ne présentent pas de perte de neurones du striatum jusqu'à 17 mois d'âge.
À ce stade tardif, les auteurs ont traité les souris mutantes conditionnelles à la doxycycline, pour couper expression de la htt transgène. Après cinq mois de plus, «gène-off», les souris ont montré une amélioration des performances moteur, tandis que non traitée "gène-on" Tet/HD94 souris continué à s'aggraver.
Les auteurs suggèrent que le gène silencieux, même à un stade tardif pourrait avoir potentiel thérapeutique.
Miguel D? Az-Hern? Ndez, Jes? S Torres-Peraza, Alejandro Salvatori-Abarca, Mar? A A. Mor? N, Pilar G? Mez-Ramos, Jordi Alberch, et Jos? J. Lucas
Sara Harris
Sharris@sfn.org
Society for Neuroscience
Http://www.sfn.org
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