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Bystolic (tm), A Novel bêtabloquant, est maintenant approuvé par la FDA pour le traitement de l'hypertension

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Forest Laboratories, Inc (NYSE: FRX) et Mylan Inc (NYSE: MYL) a annoncé que la nouvelle version bêta Bloquant Bystolic (TM) (nebivolol) a été approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l'hypertension. Bystolic est une fois Quotidienne des médicaments qui peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres Traitements de l'hypertension. L'hypertension touche environ 72 millions Adultes aux États-Unis et 65 pour cent des patients avec un diagnostic d'hypertension N'ont pas réduit leur pression artérielle à une fourchette acceptable (sang Pression B), et chez les patients qui présentent une hypersensibilité à tout Composant de ce produit.

     Comme les autres bêta-bloquants, Bystolic doit être utilisé avec prudence chez les Patients atteints de maladie vasculaire périphérique, de thyrotoxicose, le traitement rénale sévère Déficiences, et de tout degré d'insuffisance hépatique ou chez les patients subissant Une intervention chirurgicale majeure. Des précautions doivent également être utilisé dans le traitement de patients diabétiques en version bêta Bloquants peuvent masquer certains des manifestations de l'hypoglycémie, en particulier Tachycardie.

     En général, les patients atteints de la maladie bronchospastique ne devrait pas recevoir Bêtabloquants.

     Bystolic ne devraient pas être combinés avec d'autres bêta-bloquants.

     Les événements indésirables les plus communs avec Bystolic étaient des maux de tête, fatigue et Étourdissements.

     A propos de Forest Laboratories et ses produits

     Forest Laboratories (http://www.frx.com) est basé aux Etats-Unis société pharmaceutique Consacrée à l'identification, le développement et la livraison des produits qui font une Différence positive dans la vie des gens. Forest Laboratories croissant de produits Ligne comprend LexaproMD (R) (escitalopram oxalate), indiqué pour un ISRS Adultes pour le traitement initial et d'entretien de la dépression majeure Le désordre et l'anxiété généralisée; Namenda (R) (chlorhydrate de mémantine), un N-méthyl D-aspartate (NMDA) antagoniste des récepteurs indiqué pour le Traitement de la forme modérée à sévère de la maladie d'Alzheimer, et Campral (R) (Acamprosate calcium), indiqué en association avec le soutien psychosocial Pour le maintien de l'abstinence d'alcool chez les patients avec de l'alcool Dépendance qui sont abstinents à l'initiation du traitement. En plus de nos La gamme de produits de plus en plus, également co-Forêt favorise l'Daiichi Sankyo, Inc Benicar produits (R) * (olmesartan medoxomil), un des récepteurs de l'angiotensine Bloquant, Benicar HCT (R) * (olmesartan medoxomil-hydrochlorothiazide), un Bloqueur des récepteurs de l'angiotensine et diurétiques combinaison produit, et AZOR (TM) * (olmesartan medoxomil et amlodipine), un bloqueur des canaux calciques Bloqueur des récepteurs de l'angiotensine combinaison produit, tout indiqué pour le Traitement de l'hypertension.

Azor est une marque déposée de Daiichi Sankyo, Inc; Benicar et Benicar HCT Sont des marques déposées de Daiichi Sankyo, Inc, et est un Campral Marque de commerce déposée de Merck Santé SAS, filiale de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne.

     A propos de Mylan

    Mylan Inc est l'un des leaders mondiaux des génériques de qualité et de spécialité Compagnies pharmaceutiques. La Société offre une des plus large de l'industrie Et la plus grande qualité des portefeuilles de produits, d'un solide pipeline de produits et un Commercial mondial empreinte par des opérations dans plus de 90 pays. Grâce à sa position de contrôle dans Matrix Laboratories Limited, a Mylan Accès direct à l'un des plus importants d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) Fabricants dans le monde. Dey L.P., Mylan de spécialité entièrement intégrée D'affaires, permet à la société innovatrice et diversifiée Opportunités dans les allergies respiratoires et les domaines thérapeutiques.

     Sauf pour les données historiques contenues aux présentes, le présent communiqué Contient des déclarations prospectives au sens des dispositions du US Private Sector Securities Litigation Reform acte de l'année 1995. Ces déclarations impliquent un certain nombre Des risques et des incertitudes, y compris la difficulté de prévoir la FDA Les approbations, l'acceptation et la demande pour de nouveaux produits pharmaceutiques, de la L'impact des produits concurrentiels et les prix, les délais de développement et Lancement de nouveaux produits, et les facteurs de risque indiqués de temps à autre dans Chacun de Forest Laboratories et Mylan rapports annuels sur formulaire 10-K, Rapports trimestriels sur formulaire 10-Q, et tout autre SEC filings.

Forest Laboratories, Inc
Http://www.frx.com

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