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En regardant par le biais de l'hypertension artérielle pulmonaire Un «cancer fenêtre" peut faciliter le développement de thérapies efficaces

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Chercheurs de l'Université de l'Alberta ont identifié un "système de commandement central» pour l'hypertension pulmonaire, une maladie qui n'a actuellement pas de traitement curatif et en tue des milliers chaque année.

«Nous croyons que cette découverte ouvre la porte à une nouvelle stratégie et le développement d'une nouvelle filière de médicaments pour le traitement de cette maladie mortelle et complexe», a déclaré le Dr Evangelos Michelakis, directeur de l'U de l'hypertension artérielle pulmonaire Un programme et des hauts auteur de la Étude, qui apparaît dans les Proceedings of the National Academy of Sciences.

Tout comme le cancer, l'hypertension artérielle pulmonaire est causée par la prolifération incontrôlée de cellules. Dans le cas de l'hypertension artérielle pulmonaire, ces cellules s'accumulent dans les artères pulmonaires, de bloquer la circulation sanguine et provoquer perpétuel haute pression sanguine dans les poumons et, à terme, une insuffisance cardiaque.

L'hypertension artérielle pulmonaire est particulièrement dangereux car il est difficile à diagnostiquer, Michelakis dit, ajoutant que cela peut apparaître dans n'importe qui à n'importe quel âge mais est plus communément trouvées chez les femmes dans leur 30s. Le principal symptôme est l'essoufflement.

"Les traitements actuels de l'hypertension pulmonaire ne fonctionnent pas. Au mieux, ils pourraient un peu prolonger et améliorer la qualité de vie, mais rien ne guérit - elle tue généralement les patients dans les quatre à cinq ans à partir du diagnostic", a déclaré Sebastien Bonnet, un post-doctorat Concitoyens dans la U of A Department of Medicine et premier auteur de l'étude.

Toutefois, l'U of A chercheurs pensent qu'ils ont fait une percée dans leur découverte du rôle que le facteur nucléaire-de-activated-lymphocytes T (NFAT) jouent dans la cause de la maladie. Les chercheurs ont identifié NFAT comme un élément potentiel de contrôle de l'hypertension pulmonaire chez l'homme de tissus et des modèles animaux.

Quand il fonctionne correctement, NFAT coordonne plusieurs fonctions cellulaires en régulant l'expression de gènes multiples. Il est normalement activé important dans le maintien de la santé-fonctions, telles que la régulation des cellules immunitaires et le développement du coeur. Cependant, il provoque des ravages lorsqu'elle est activée "inappropriée", comme dans le cas de l'hypertension artérielle pulmonaire.

"Vous pouvez penser NFAT comme un voyou contrôleur de la circulation aérienne qui tient en l'air des avions qui doivent à la terre ou les envoie à la mauvaise destination et les conduit à l'attaque des lieux qu'ils ne devraient pas", a expliqué Michelakis, de la Chaire de recherche du Canada en Pulmonary Hypertension.

Plusieurs anomalies ont été décrites dans l'hypertension artérielle pulmonaire, ce qui rend le traitement difficile. La plupart des traitements actuels sont conçus pour attaquer une anomalie à la fois, Michelakis dit, ajoutant que ce travail montre pour la première fois que plusieurs de ces anomalies, jusqu'ici considérés comme étant indépendants les uns des autres, peut en fait être le résultat d'une seule Problème de l'activation de NFAT.

"Par conséquent, en attaquant NFAT, le" dénominateur commun "de ces anomalies, vous pourriez être en mesure de les traiter tous à la fois», at-il dit.

En janvier de cette année, le même U d'une équipe de recherche ont publié un article annonçant un nouveau traitement éventuel pour divers types de cancer en utilisant une molécule appelée dichloroacétate (DCA). Dans cette étude, l'équipe a montré que NFAT est également activé dans le cancer. L'équipe a déjà montré que le DCA renverse également une hypertension pulmonaire chez des modèles animaux.

Michelakis estime que cette nouvelle approche - regardant l'hypertension artérielle pulmonaire par le biais d'un «cancer de la fenêtre" - faciliteront le développement de thérapies efficaces.

"Dans les deux cas, nous prenons une approche novatrice en déterminant le« commandement central des centres pour ces maladies - comme NFAT - et essayer de trouver des façons de les attaquer à leurs causes profondes », at-il ajouté.

"Le développement de programmes multidisciplinaires qui mettent l'accent sur l'hypertension artérielle pulmonaire dans le monde entier est sensiblement améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients atteints d'hypertension pulmonaire», a déclaré Linda Webster, co-auteur de l'étude et directeur de l'U de l'hypertension artérielle pulmonaire Un programme .

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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L'étude a été financée par les IRSC, AHFMR, la Heart and Stroke Foundation et la Fondation canadienne pour l'innovation

Source: Ryan Smith
Université de l'Alberta

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