Menu Principal

Lupus et le rôle des virus d'Epstein-Barr

Total vues: 110
Word Count: 1038

Étude suggère une infection virale peut augmenter le risque de lupus chez les Afro-Américains. Conclusions montrent également que génétiques Variations peuvent affecter la réponse immunitaire au virus Epstein-Barr dans le lupus patients.

Presque tout le monde a été infecté par le virus d'Epstein-Barr (EBV), un membre de la famille herpès et l'une des plus courantes Des virus humains. Les symptômes de l'infection initiale à partir d'un éventail de maladies infantiles en général doux, avec de la fièvre et des maux de gorge à Mononucléose chez les adolescents ou les adultes. Après l'infection initiale, le virus s'installe dans les cellules du système immunitaire Appelés lymphocytes B, où il reste de la vie, le plus souvent en sommeil, avec quelques épisodes de réactivation et de réplication. Maintenir EBV infection latente ou dans un état calme dépend principalement de la puissance d'un autre type de cellule immunitaire, appelés cellules T. T Cellules jouent un rôle majeur dans le maintien du système immunitaire fonctionne correctement. En raison de son immixtion dans la fonction immunitaire et Promotion de certains anticorps EBV a été impliqué dans le lupus érythémateux disséminé (SLE), communément appelé Lupus. Le lupus est une maladie chronique, potentiellement invalidante maladie auto-immune qui touche plus souvent les femmes et est également plus fréquente Chez les Afro-Américains. Bien que la cause précise du lupus n'est pas encore connu, à la fois génétiques et environnementaux déclencheurs Susceptibles d'être concernés.

Pour déterminer s'il existe un lien entre le virus d'Epstein-Barr et le lupus, les chercheurs du Nord et en Caroline du Sud Comparé la prévalence des anticorps anti-EBV dans des échantillons de sang de patients atteints de lupus avec celles des contrôles sains. Publié en Le numéro d'avril 2005 de Arthritis & Rheumatism (http://www.interscience.wiley.com/journal/arthritis), les résultats de l'Institut national de la Environmental Health Sciences (NIEHS) l'étude montrent une forte association de l'EBV-anticorps IgA avec le lupus chez les Afro-Américains. En outre, les résultats apportent un éclairage nouveau sur la variation d'une réponse cellulaire T gènes susceptibles d'influencer la réponse immunitaire À l'EBV chez les patients atteints de lupus.

Les participants à l'étude Carolina Lupus inclus 230 patients récemment diagnostiqués avec le lupus. Allant largement dans l'âge, le Les sujets étaient de 90 pour cent des femmes et 60 pour cent afro-américains. Appariés pour l'âge et le sexe, les contrôles ont été recrutés à l'état Registres de permis de conduire. 30 pour cent des inscrits contrôles étaient afro-américains, qui fait apparaître la répartition par race des La zone géographique d'étude. Les échantillons de sang et les dossiers médicaux ont été obtenus pour tous les participants.

Parmi les patients atteints de lupus et de contrôles, les Afro-Américains avaient une plus forte prévalence d'anticorps IgG anti-EBV - le signe annonciateur D'avoir une histoire de l'infection à EBV - que les sujets blancs. Toutefois, un autre anticorps EBV-IgA, vus de répéter ou Réactivé EBV infection, est également plus fréquente chez les Afro-Américains avec le lupus. EBV-IgA a été trouvée dans 66 pour cent des African-American patients, et calculé à accroître les chances de lupus de 5 à 6 fois. Parmi les patients atteints de lupus blanc, le EBV-IgA association a été modeste, mais a augmenté de manière significative avec l'âge. L'association a également semblé plus forte en Afrique âgées Américains que les patients plus jeunes.

Parmi les patients atteints de lupus, à la fois afro-américains et blancs, les chercheurs ont aussi observé une variation génétique dans CTLA-4, une protéine Qui travaille sur les cellules T dans la régulation de l'immunité, et qui a sensiblement accru le risque de lupus associés à l'EBV-IgA Anticorps. Cette variation a été précédemment lié au risque de lupus chez les jeunes Afro-Américains dans la Caroline Lupus Study.

"La différence raciale dans le lien entre l'EBV et IgA-SLE est curieux, d'autant plus que les Afro-Américains ont un Risque plus élevé d'EVS, ont tendance à développer la maladie plus tôt, et ont souvent une plus sévère de la maladie ", note l'étude Premier auteur, Christine G. Parks, Ph.D., qui a effectué l'étude en tant que post-doctorant à la NIEHS, l'un des National Institutes of Health, Research Triangle Park, en Caroline du Nord. Dr. Parcs travaille actuellement avec le National Institute for Occupational Safety and Health Sciences, à Morgantown, en Virginie occidentale. «Une explication pourrait être qu'il ya des Plus de possibilités de réinfection chez les Afro-Américains, compte tenu de l'accroissement démographique et la prévalence de l'infection Probabilité de rencontrer et de l'infection par le nouveau souches virales. Alternativement, indépendamment d'autres facteurs liés À la réponse immunitaire à l'EBV et de la perte de temps de latence peut varier en fonction de la race, avec la même différence étant liée à la Différentiel risque d'EVS. "

Fournir solide à base de sérum de nouveaux éléments de preuve sur le lien entre le lupus et le virus Epstein-Barr, cette étude appelle également l'attention sur La nécessité de poursuivre les recherches sur le rôle de la race, l'âge, et de la variation génétique dans les maladies auto-immunes.

Le National Institute of Environmental Health Sciences est un organisme fédéral qui dirige et finance la recherche fondamentale sur la Les effets sur la santé de l'exposition aux agents environnementaux.

Article: "Association of Epstein-Barr virus Avec Lupus érythémateux systémique: Effet Modification par race, âge, et Lymphocytes T cytotoxiques-Associated Antigen génotype 4, "Christine G. parcs, Glinda S. Cooper, Lori L. Hudson, Mary Anne Dooley, Edward L. Treadwell, EW St. Clair, Gary S. Gilkeson, et Janardan P. Pandey, Arthritis & Rheumatism, avril 2005; 52:4, pp. 1148-1159.

John Wiley & Sons, Inc
Http://www.interscience.wiley.com

Partagez cet article à:
Add this page to Delicious