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Construit nouvelle protéine active contre le lymphome dans des modèles animaux

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Immunomedics, Inc (Nasdaq: IMMU), une société biopharmaceutique axée sur le développement Anticorps monoclonaux, a annoncé aujourd'hui le développement de nouvelles polyvalent Des anticorps contre les antigènes CD20 et CD22 présent sur la normale et Malignes lymphocytes B, qui montre les activités de lutte contre les lymphomes à cellules B Dans la culture de tissus et des modèles animaux. Ces résultats sur la prochaine génération Protéine constructions ont été présentées dans deux affiches à la 48e réunion annuelle De l'ASH à Orlando, FL.

     La première affiche de présentation décrit la caractérisation d'une Bispecific anticorps (bsMAb) composée d'un intacte humanisé anti-CD20 Anticorps, hA20, liée à deux single-chain variable fragments (scFvs) d'une Des anticorps anti-CD22, epratuzumab. Ainsi, cette protéine de fusion est tétravalent Avec 4 sites de liaison, deux pour CD20 et deux pour CD22. Cette tétravalent bsMAb Ont été accusés d'avoir anti-lymphome activité semblables soit ou hA20 Epratuzumab in vitro. Les études ont en outre démontré que le CD20/CD22 BsMAb a un mode d'action contre le lymphome des cellules B-distincte de celle de Soit hA20 ou epratuzumab. Plus important encore, le tétravalent a été bsMAb Plus efficace dans l'amélioration de la survie des souris de l'homme portant les lymphomes, Lorsqu'on les compare avec ses parents anticorps, hA20 ou epratuzumab.

     Dans une deuxième présentation d'affiches, de multiples anticorps étaient hexavalent Construit avec l'aide de la Société propriétaire plate-forme d'ingénierie des protéines Technologie appelée le Dock-et-Lock méthodologie (DNL) en reliant un intacte HA20 ou epratuzumab antigène contraignant à deux fragments d'anticorps (Fabs) HA20 ou epratuzumab. Les protéines: CD20/CD22 bsMAbs, hexavalent HA20 et epratuzumab hexavalent, contiennent chacun 6 contraignantes armes. Dans la cellule Cultures de l'homme B-lymphomes, le hexavalent CD20/CD22 bispecific Anticorps constructions révélée être de 100 fois plus puissant en inhibant la croissance Que le rituximab, tandis que le hexavalent hA20 anticorps a été encore plus actif. Dans Contrairement au rituximab ou hA20, ces nouvelles constructions manque constant de protéines Région (Fc) fonctions, car aucun anticorps-dépendante ou compléter médiation Cytotoxicities cellulaire ont été observées, ce qui indique que ces nouvelles Anticorps tuer les cellules du lymphome exclusivement de la transduction du signal Mécanismes. Enfin, les études avec un lymphome des cellules humaines chez la souris croissant Ont montré que ces nouvelles protéines de fusion sont très actives dans le contrôle tumoral La croissance et l'augmentation de la survie, même à de très faibles doses (injection unique de 4 micro gramme).

     Dans une déclaration faite par la société Président et CEO, Cynthia L. Sullivan: «Ces résultats démontrent que la méthode peut apporter DNL polyvalent fusion Protéines qui sont stables à la fois in vitro et in vivo applications. Plus Surtout, parce que de multiples copies de sites de liaison sont intégrées dans le Produits finis, ils sont plus puissantes que celles de leurs parents protéines. "

     «Bien que nous ayons mis l'accent sur l'utilisation de DNL à créer plus puissant Immunothérapie des agents en raison de notre expertise dans le domaine des anticorps monoclonaux, les La technologie est aussi polyvalent et peut être utilisé pour générer multifonctionnelle Binaire des complexes de protéines autres que les anticorps. Cette technologie est Particulièrement adapté à la création de protéines ou de produits dérivés où la conjugaison À la non-modification des protéines groupes sont impliqués », at-elle encore commenté.

     A propos Immunomedics

     Immunomedics New Jersey, est une société biopharmaceutique axée sur les porté sur Le développement de monoclonaux, les produits à base d'anticorps pour le public visé Traitement du cancer, auto-immune et d'autres maladies graves. Nous avons Élaboré un certain nombre d'avancées technologies propriétaires qui nous permettent de Créer des anticorps humanisé qui peuvent être utilisés soit seuls ou en libellé "Nu", ou conjugué avec des isotopes radioactifs, de chimiothérapie ou Toxines, dans chaque cas, à créer des agents hautement ciblé. L'utilisation de ces Technologies, nous avons construit un pipeline de produits candidats thérapeutiques Qui utilisent différents mécanismes d'action. Nous avons récemment Sous licence notre produit candidat, epratuzumab, à l'UCB, SA pour les De traitement de toutes les maladies auto-indications monde. Nous avons conservé Les droits pour epratuzumab indications en oncologie pour laquelle UCB a été Accordé un buy-in option. UCB a développement, la fabrication et La commercialisation des droits, et il est responsable de tous les essais cliniques Epratuzumab évaluation pour le traitement des patients atteints d'une forme modérée et Sévère de lupus. À l'heure actuelle, il n'existe pas de remède pour le lupus lupus et aucune nouvelle drogue A été homologué aux États-Unis dans les 40 dernières années. Nous estimons que nos Portefeuille de la propriété intellectuelle, qui comprend environ 108 Les brevets délivrés aux États-Unis, et plus de 250 autres brevets délivrés Le monde, protège nos produits candidats et des technologies. Nous avons aussi un Participation majoritaire dans la CIB Pharmaceuticals, Inc, qui est le développement d'une Roman quai de la méthodologie et de la serrure, et une nouvelle méthode d'imagerie et de la prestation Agents thérapeutiques sélective à la maladie, en particulier les différents solides Cancers (colorectal, du poumon, du pancréas, etc), en propriété exclusive, à base d'anticorps, Pretargeting méthodes. Visitez notre site Web à http://www.immunomedics.com.

     Cette version, en plus des informations historiques, peuvent contenir Déclarations prospectives faites en vertu de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations, y compris des déclarations En ce qui concerne les essais cliniques, en dehors des accords de licence (y compris le moment Et le montant des paiements contingents), et les activités de mobilisation de capitaux, impliquer D'importants risques et incertitudes et les résultats réels pourraient différer Substantiellement de ceux contenus explicitement ou implicitement dans ce document. Les facteurs qui pourraient faire en sorte De tels écarts comprennent, sans toutefois s'y limiter, les risques associés aux nouvelles Le développement de produits (y compris les résultats des essais cliniques et réglementaires Exigences / actions), les risques pour la compétitivité des produits et commercialisés La disponibilité des financements nécessaires et d'autres sources de financement acceptables, Termes, le cas échéant, ainsi que les risques évoqués dans des documents déposés de la société Auprès de la Securities and Exchange Commission. La Société n'est en aucun Obligation, et la Société rejette expressément toute obligation de mettre à jour Ou de modifier les déclarations prospectives, que ce soit par suite de nouvelles Informations, d'événements futurs ou autrement.

Immunomedics, Inc
Http://www.immunomedics.com

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