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Zevalin plus CHOP (REG) Therapy montre l'efficacité chez les patients âgés dont la plus courante de agressive de lymphome non hodgkinien

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Une étude menée par l'Université de Bologne, en Italie, a été présenté à la 48e réunion annuelle de la Société américaine d'hématologie (ASH) à Orlando, Etats-Unis, qui démontre une innovation thérapeutique pour les non-hodgkinien (LNH) peut aider à améliorer la Qualité de la réponse au traitement chez des patients âgés souffrant de la plus courante de LNH agressif, Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) (1). Zevalin (90Y ibritumomab Tiuxetan) le traitement a été administré aux patients tant que première ligne de la thérapie de consolidation après les patients ont reçu la chimiothérapie standard. L'étude a montré que quatre personnes sur cinq chez les personnes âgées (80%) renforcé de la qualité de leur réponse d'une réponse partielle (RP) à une réponse complète (CR) quand Zevalin a été administré en première ligne de thérapie de consolidation.

"Le but de la thérapie de consolidation est d'améliorer la qualité de la réponse déjà obtenus par le traitement de première ligne. Ces données sont encourageantes car elles montrent Zevalin peut augmenter le taux de rémission complète lorsqu'elle est utilisée comme une consolidation de la thérapie chez les personnes âgées DLBCL patients. Les patients âgés peuvent Être moins capables de tolérer les toxicités associées aux chimiothérapies classiques, garantissant ainsi que les réponses de première ligne sont maximisés est important dans le traitement de DLBCL, où une guérison complète est l'objectif. " A commenté le professeur Pier Luigi Zinzani, Institut d'hématologie et d'oncologie médicale à l'Université de Bologne.

Le seul bras, la phase II de l'étude a évalué l'efficacité et la tolérance de Zevalin et 20 patients de plus de 60 ans. Les patients non traités qui étaient précédemment reçu une chimiothérapie CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone) et ceux atteindre au moins une rémission partielle (RP) après 6 cycles de chimiothérapie CHOP a poursuivi la consolidation de recevoir un traitement par Zevalin. Les résultats ont montré que tous les patients ont obtenu une réponse après avoir reçu un traitement CHOP: 75% (15 patients) a réalisé un CR et 25% (5 patients) a réalisé un PR. Suite à la consolidation de thérapie Zevalin, 4 des 5 patients (80%) convertis à partir d'une PR à un CR.

«Le cancer patients peuvent souffrir de deux choses: leur maladie, la chimiothérapie et de leurs effets secondaires. La prochaine étape consiste à voir si nous pouvons réduire les cycles de chimiothérapie et ajouter dans Zevalin pour ces patients, afin de conserver ou accroître le taux de réponse complète, Un patient tout en réduisant l'exposition à la toxicité des produits de chimiothérapie. " Zinzani commenté le professeur.

Alors que la chimiothérapie CHOP a été norme de soins pour les patients LNH depuis de nombreuses années, l'avènement récent de rituximab a signifié cette drogue est devenue un complément à la thérapie standard CHOP (R-CHOP). Zinzani professeur poursuit: «La prochaine question clinique est d'étudier l'efficacité de Zevalin lorsqu'il est utilisé comme première ligne de traitement dans la consolidation DLBCL patients recevant rituximab contenant de chimiothérapie."

Zevalin a été généralement bien toléré, la neutropénie était la plus fréquente manifestation indésirable.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Référence:

1. Zinzani et al. ASH 2006 Nombre Abstract 2431. A Phase II trial of CHOP, la chimiothérapie suivie d'yttrium 90 (90Y) Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin ®) pour les personnes âgées non traités auparavant diffus à grandes cellules B lymphoma (DLBCL) patients. Poster Presentation; 9 heures dimanche 10 décembre 2006.

De lymphome non hodgkinien (LNH)

Lymphome non hodgkinien (LNH) est un terme général qui englobe un groupe de tumeurs malignes qui proviennent du système lymphatique du corps - une partie du système immunitaire du corps. LNH est la plus fréquemment diagnostiqué des maladies hématologiques malignes, et la croissance la plus rapide parmi les cancers dans le monde. L'incidence est d'environ 10 pour 100000 en Europe occidentale. Il ya environ 230000 personnes qui vivent avec la LNH dans l'Union européenne, et environ 70000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Pour des raisons inconnues, cette incidence est de plus en plus en Europe d'ici à quatre pour cent par année.

A propos de Zevalin

Zevalin (90Y ibritumomab tiuxetan) est le premier et l'unique radio-immunothérapie approuvés avec la puissance de rayonnement Y90 pour rituximab chez les patients adultes en rechute ou réfractaire folliculaire CD20 positif B-cell non-Hodgkin's lymphoma en Europe. Zevalin est composé d'un anti-CD20 monoclonal anticorps (ibritumomab) lié à un radio-isotope (yttrium-90). Une fois administrées, Zevalin est transporté par le sang et se lie à la surface des cellules tumorales, livrant ainsi l'isotope yttrium-90 directement sur les cellules tumorales. Par le biais de ce que l'on appelle «feu croisé d'effet" les cellules cibles et les cellules malignes voisins dans un rayon de 5 mm sont détruits par les radiations. Pour Zevalin ® Schering AG détient le monde du marketing et de l'exclusion des droits de distribution aux États-Unis où Biogen idec conserve ses droits.

Source: Pier Luigi Zinzani Professeur, Institut d'hématologie et d'oncologie médicale, Université de Bologne

Pour de plus amples informations s’il vous plaît visitez:
Schering AG
Biogen Idec
Université de Bologne
American Society of Haematology

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