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Recherche sur les cellules souches vise à traiter la maladie de Parkinson

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Scientifiques en Suède sont de nouvelles façons de cultiver les cellules du cerveau en laboratoire, qui pourraient un jour être utilisés pour traiter les patients atteints de la maladie de Parkinson, une conférence internationale de biologistes organisée par l'European Science Foundation (ESF) a été dit à la dernière Semaine.

Ernest Arenas professeur de l'Institut Karolinska de Stockholm, a présenté ses recherches à la EuroSTELLS "Stem Cell Niches" conférence à Barcelone, le 11 janvier. La thérapie génique germinale tenir la promesse de traitement de la maladie de plus en plus de nouveaux tissus et d'organes sur les cellules souches - «vierge» des cellules qui ont le potentiel de se développer en pleine maturité ou «différenciées» des cellules. Le EuroSTELLS FSE EURCORES est un programme, géré par le European Medical Research Councils (EMRC), qui vise à développer une cellule souche "boîte à outils" en générant des connaissances fondamentales sur la biologie des cellules souches.

La maladie de Parkinson touche environ trois pour cent des personnes âgées de plus de 65 ans. La condition peut causer des muscles rigides et à devenir des membres à trembler de façon incontrôlable. La maladie de Parkinson résulte de la perte d'un type particulier de cellules du cerveau appelées dopaminergiques (DA) neurones dans la partie du cerveau appelée la substance noire.

Parmi les différentes approches qui sont actuellement examinées par une perspective éthique, est l'approche possible de prendre des cellules souches, leur culture dans de nouvelles cellules cérébrales et transplanter ces dans le patient. "L'idée est de commencer avec les cellules souches et de les amener à devenir des neurones», a déclaré le professeur Arenas, et dont la recherche est effectuée dans le cadre d'une collaboration EuroSTELLS. "Ceux-ci pourraient alors être transplanté dans le cerveau du patient. En outre, de telles cellules pourraient être idéal pour développer et tester de nouveaux médicaments pour traiter les maladies du cerveau."

Cependant, afin de créer de telles cellules qui fonctionnent efficacement et en toute sécurité est un défi majeur. Les premiers efforts visant à stimuler les neurones DA cellules souches embryonnaires à partir de cellules produites qui, une fois transplantées dans des modèles animaux, ont tendance à former des tumeurs ou des touffes, ou meurent sans raison évidente.

Professeur Arenas L'équipe a étudié le développement des neurones DA chez l'animal pour déterminer l'importance de molécules biologiques dans le cerveau qui étaient nécessaires pour que les cellules de croître et de fonctionner efficacement. Les scientifiques ont identifié une molécule particulière qui semble être la clé, une protéine appelée Wnt5a. Ils ont montré que, lorsque cette molécule, avec une seconde protéine, appelée noggin, a été inclus dans les cultures de cellules souches, bien plus DA neurones ont été produites que lorsque ces ingrédients ne sont pas présents.

L'équipe a ensuite effectué une série d'indicateurs moléculaires, chimiques et des tests électrophysiologiques sur les neurones nouvellement développée pour vérifier leurs aptitudes, qui s'est avérée être la bonne.

Un des traits décisifs de l'équipe ont également quitté les cellules souches embryonnaires - qui peuvent être amenées à se transformer en une grande variété de cellules. Ils ont plutôt utilisé des cellules souches neurales - qui sont programmés pour se développer que dans les cellules nerveuses.

Lorsque les chercheurs ont transplanté dans les cellules des animaux de laboratoire dont la substance noire région du cerveau a été endommagé, les résultats ont été prometteurs. "Nous avons presque complètement inversé la anomalies du comportement, et les neurones différenciés, ont survécu et re-innervés la partie correspondante du cerveau mieux" dit le professeur Arenas. "En outre, nous ne voyons pas la nature de la prolifération des cellules qui s'est produite dans le passé et nous avons très peu de regroupement lorsque les cellules sont traitées avec Wnt5a. Les cellules sont plus sûrs que les cellules souches embryonnaires et plus efficaces que les tissus fœtaux."

La vérification de cette approche avec des cellules humaines est en cours et si l'étude est concluante, elle peut conduire à un essai clinique. Experts dans le domaine ont récemment identifié cette approche comme la prochaine étape dans la thérapie cellulaire de remplacement pour la maladie de Parkinson et l'espoir est que ce qui peut, en fin de compte, conduire à des cellules aptes à la transplantation humaine dans les patients.

Pour plus d'information allez à s’il vous plaît ici.

European Science Foundation

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