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UCB annonce le lancement aux États-Unis de Neupro (système transdermique rotigotine) pour le traitement des premiers stades de la maladie de Parkinson

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UCB et SCHWARZ PHARMA a annoncé que Neupro (Rotigotine Transdermal System), une nouvelle fois par jour agoniste dopaminergique transdermique approuvé pour le traitement des signes et symptômes de premiers stades de la maladie de Parkinson idiopathique, est maintenant disponible dans le commerce de détail Pharmacies à travers les États-Unis. Neupro sera co-promus par sa filiale UCB et SCHWARZ PHARMA. Ces sociétés ont consacré les forces de vente qui va commencer immédiatement toucher les médecins qui traitent la maladie de Parkinson au niveau national.

En conjonction avec le lancement aux États-Unis, les entreprises sont également donner le coup d'envoi PD-Aware, une campagne d'éducation publique dont l'objectif est de rehausser le profil de la maladie de Parkinson. La campagne mettra en évidence les expériences et les réalisations personnelles des patients parkinsoniens afin d'accroître la compréhension de la maladie et de mettre en lumière les dernières options de traitement, y compris Neupro ®.

"La désactivation de Parkinson symptômes peuvent être bien maîtrisée avec les médicaments disponibles, mais peut retourner que les effets de la maladie de Parkinson médicaments wear off", a déclaré C. Warren Olanow, MD, professeur et président de neurologie, et professeur de neurosciences à la Mount Sinai School of Medicine de New York. "Neupro ® est la première formulation transdermique ou patch disponible pour le traitement de la maladie de Parkinson. Il prévoit la livraison de drogues continue pendant 24 heures, toute la journée et la nuit. En tant que nouvelle option de traitement pour Parkinson au stade précoce de patients, le patch permet Neupro ® Maîtriser les symptômes, une fois par jour avec l'administration. "

La US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Neupro ® le 9 mai 2007 fondée sur les résultats de 15 essais cliniques multinationaux, à laquelle ont participé plus de 1500 patients atteints de la maladie de Parkinson. Les essais cliniques a montré que Neupro ® est efficace et généralement bien toléré pour les premiers stades de la maladie de Parkinson, avec un faible potentiel d'interactions médicamenteuses. Neupro ® est actuellement disponible aux États-Unis en trois points forts: 2 mg/24 heures, 4 mg/24 heures et 6 mg/24 heures.

"La FDA approuve Neupro ® pour les patients atteints de la maladie de Parkinson est un énorme succès pour notre entreprise," a déclaré Rich Denness, chef de la direction de SCHWARZ PHARMA Inc, USA. «Nous sommes fiers d'offrir un traitement efficace qui contrôle les symptômes de Parkinson au stade précoce de la maladie en fournissant stable et ininterrompue de médicaments sur une période de 24 heures. Nous sommes heureux de continuer à travailler avec les médecins et leurs patients qui ont la maladie de Parkinson, Et nous restons attachés à l'éducation de la communauté de Parkinson à propos de cette nouvelle thérapie. "

A propos Neupro ®

Neupro ®, avec l'ingrédient actif rotigotine, est un non-ergolinic-agoniste des récepteurs de la dopamine formulé comme un système de livraison transdermique, un patch, conçu pour prendre une fois par jour. Neupro ® est conçu pour imiter l'action de la dopamine, un neurotransmetteur produit naturellement crucial pour bon fonctionnement du moteur. Le système est appliqué sur la peau une fois par jour et fournit continuellement rotigotine dans le corps pendant 24 heures. Les patients recevant Neupro ® initier le traitement avec un patch 2 mg/24 heures et titrer à 2 mg/24 heures par incréments chaque semaine jusqu'à ce que l'effet optimal est observée. L'administration transdermique de rotigotine système offre simple, le dosage une fois par jour, et il est facile à utiliser.

Rotigotine système transdermique est approuvée en Europe pour le traitement de patients atteints de la petite et avancé de la maladie de Parkinson en association avec la lévodopa. Depuis mars 2006, le médicament a été disponible sur le marché européen et a été lancé par SCHWARZ PHARMA AG dans 14 pays d'Europe, notamment l'Allemagne, le Royaume-Uni, Autriche, Danemark, Irlande, Norvège, Suisse, Suède, la Grèce, l'Espagne, la Finlande , La Pologne, la Slovaquie et la République tchèque.

A propos de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson est une affection du système nerveux central. Les patients - environ quatre millions dans le monde, dont environ un million de personnes aux États-Unis - souffrent principalement d'un manque de dopamine, un messager fond dans le système nerveux central, qui est responsable de la coordination des mouvements. Du fait de cette pénurie, les patients ne sont plus capables de contrôler leurs mouvements de manière fiable. Les agonistes de la dopamine sont des médicaments qui tentent de compenser ce manque de dopamine.

Informations de sécurité importantes

Neupro ® est indiqué pour le traitement des signes et symptômes de premiers stades de la maladie de Parkinson idiopathique. Certains patients traités par Neupro ® signalé endormissement tout en se livrant à des activités de la vie quotidienne, y compris le fonctionnement des véhicules à moteur, ce qui a parfois entraîné des accidents. Certains patients perçoivent pas de signes, tels que la somnolence excessive. Hallucinations ont été signalés dans 2,0% des patients traités avec Neupro ® comparativement à 0,7% des patients sous placebo. Neupro ® doit être utilisé avec prudence chez les patients, en particulier ceux à risque de maladies cardiovasculaires, en raison du potentiel d'hypotension symptomatique, syncope, élévation de la fréquence cardiaque, pression sanguine élevée, rétention hydrique, et / ou de gain de poids. Tous les patients atteints de la maladie de Parkinson sont plus à risque de mélanome et doivent être suivis régulièrement. La plupart des effets indésirables fréquemment rapportés au cours des essais cliniques ont été des nausées, des réactions au site d'application, somnolence, vertiges, maux de tête, vomissements, et de l'insomnie. Certains sujets ayant reçu Neupro ® ont connu une baisse des taux d'hémoglobine du sang (environ 2% par rapport aux sujets ayant reçu le placebo). On ne sait pas si ce changement est facilement réversible à l'arrêt du Neupro ®.
Pour de plus amples renseignements, visitez s’il vous plaît http://www.neupro.com

A propos UCB

Ayant son siège social à Bruxelles (Belgique), UCB est l'un des leaders mondiaux société biopharmaceutique dédiée à la recherche, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques novateurs et produits de la biotechnologie dans les domaines des troubles du système nerveux central, l'allergie / maladies respiratoires, les troubles immunitaires et inflammatoires et l'oncologie. UCB se concentre sur l'obtention d'une position de leader dans les catégories de maladies graves. Employant plus de 8400 personnes dans plus de 40 pays, UCB réalisé un chiffre d'affaires de 2,5 milliards d'euros en 2006. UCB est cotée à la Bourse Euronext de Bruxelles et détient 87,6% de Schwarz Pharma. Http://www.ucb-group.com

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