FDA Issues avertissement pour l'hépatite B BMS drogues entécavir
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La FDA a publié jeudi un avertissement que Bristol-Myers Squibb de l'hépatite B entécavir drogue pourraient augmenter le risque de développer une résistance aux médicaments antirétroviraux chez les personnes porteuses simultanément avec le VIH, les rapports de l'agence Reuters. L'agence a aussi ajouté une boîte noire avertissement à l'étiquette du médicament. BMS - qui fabrique et vend entécavir sous la marque Baraclude - dans une lettre aux médecins que les personnes co-écrit avec l'hépatite B et le VIH ne doivent pas prendre entécavir à moins qu'ils ne prennent la norme antirétroviraux. Selon l'avertissement, la résistance aux médicaments peut se développer si une personne n'est pas traitée pour le VIH. L'avertissement a également déclaré que le dépistage du VIH devrait être offert à toute personne qui estime prenant entécavir (Reuters, 8 / 16). Il existe plus de quatre millions de personnes dans le monde vivant à la fois avec l'hépatite B et le VIH qui ont besoin de traitement de l'hépatite B, mais n'ont pas commencé les antirétroviraux (Kaiser Daily HIV / AIDS Report, 3 / 2).
"Reproduit avec la permission de http://www.kaisernetwork.org. Vous pouvez voir la totalité du Kaiser Daily Health Policy Report, de rechercher dans les archives, ou inscrivez-vous pour la distribution des e-mails à http://www.kaisernetwork .org / Dailyreports / healthpolicy. Le Kaiser Daily Health Policy Report est publié pour kaisernetwork.org, un service gratuit de la Henry J. Kaiser Family Foundation. © 2005 Advisory Board Company et Kaiser Family Foundation. Tous droits réservés.
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>>Transplantation hépatique bénéficiaires aidé par l'inhalation d'oxyde nitrique
<<Pas simplement liée à l'âge du risque de mourir d'une transplantation du foie
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