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RNB annonce IND approbation en Chine pour une maladie du foie roman drogues F351

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RNB Ltd (TOKYO: 2160), un chef de file biopharmaceutique dans le Japon et la Chine, est heureux d'annoncer que l'Etat Food and Drug Administration de la Chine a approuvé sa demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) pour le développement clinique De l'un de ses médicaments candidats plomb, F351, pour le traitement de la fibrose du foie ou cirrhose. RNB de coopération Chine-fondé la société affiliée, la génomique de Shanghai, est en train de préparer son essai clinique de Phase I.

Les principales causes de la fibrose du foie ou cirrhose du Japon et de Chine sont l'infection virale par le virus de l'hépatite B ou l'hépatite C virus. L'abus d'alcool et de foie gras peut aussi conduire à une fibrose hépatique. Fibrose est un processus complexe au cours de la maladie du foie qui sont remplacés par des cellules de tissu cicatriciel et peu à peu des dommages hépatiques. L'inflammation est généralement la première étape de ce processus. En Chine seulement, on estime que 130 millions de personnes sont infectées par le virus de l'hépatite B et le virus de l'exercice. Un pourcentage important d'entre elles développeront la fibrose hépatique / cirrhose, résultant souvent de la mortalité.

Fibrose hépatique a une très large population de patients au Japon, en Chine et dans de nombreux autres pays d'Asie. Maladie du foie est également appelée «maladie nationale" en Chine. "F351 peut fournir une percée thérapeutique pour la fibrose hépatique des patients à risque de développer une cirrhose complication?" A déclaré Luo Ying? Ph. D., chef de la direction du RNB, Ltd et Shanghai Genomics, Inc "Ce sera notre deuxième produit au cours des essais cliniques, ce qui représente une étape majeure et élargit notre portefeuille de produits. L'approbation IND témoigne de notre R & D et l'équipe de la réglementation Capacité et notre détermination à développer de nouveaux médicaments pour les maladies les plus courantes en Asie, notamment au Japon et en Chine », a poursuivi le Dr Luo.

"Le lancement de cette étude clinique suit nos années de recherche sur les principales voies de signalisation inflammatoire dans les cellules humaines et les animaux?" Juin ajouté Wu? Ph. D., chef de la direction scientifique du RNB, Ltd et Shanghai Genomics, Inc "Nous avons montré que F351 inhibe spécifiquement sur-production de collagène par les fibroblastes du foie suivants inflammatoires insultes. La possibilité d'intervenir dans de tels processus inflammatoire a un intérêt considérable Pour le traitement des maladies fibreuses chez l'homme. "

A propos RNB

Fondée en 2001, le RNB est une clinique de phase internationale de développement de médicaments ayant son siège au Japon et en Chine opération majeure. RNB a cartographié réseaux de régulation génique via un processus complexe de la rétro-ingénierie. En outre, le RNB a mis au point la technologie nécessaire à l'application de ces données pour le développement de médicaments et de la découverte. En juin 2005, le RNB acquis génomique de Shanghai, qui exploite une découverte de médicaments et la plate-forme de développement à Shanghai, en Chine. La force combinée du RNB et de génomique de Shanghai a abouti à la recherche de collaborations avec les grandes sociétés pharmaceutiques internationales. En août 2007, le RNB a été introduite sur le marché Mothers de la Tokyo Stock Exchange (ticker symbol: 2160). Pour de plus amples renseignements, visitez http://www.gene-networks.com s’il vous plaît et http://www.shanghaigenomics.com.

Ce communiqué de presse contient des «énoncés prospectifs, notamment les déclarations liées au RNB à poursuivre les plans de développement de produits candidats et le calendrier de celle-ci. Toute déclaration contenue dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des déclarations de faits historiques peuvent être considérées comme des déclarations prospectives. Des mots tels que «continuer», «pourrait», «peut», et autres expressions similaires visent à identifier ces énoncés prospectifs. Il ya un certain nombre de facteurs importants qui pourraient faire que les résultats du RNB diffèrent matériellement de ceux indiqués dans ces énoncés prospectifs, notamment les risques associés à la synchronisation et le succès des essais cliniques et la commercialisation des produits candidats. RNB ne s'engage nullement l'obligation d'actualiser les déclarations prospectives.

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