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European Headache Alliance annonce la première journée européenne d'action de la migraine

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La prise de conscience de la douleur et des préjugés de la vie avec la migraine, une condition qui provoque des troubles neurologiques invalidantes des maux de tête, est de recevoir un cheval de bataille lorsque des groupes de patients de toute l'Europe unissent leurs forces pour le lancement de l'Alliance européenne de tête, sur la toute première Journée européenne de la migraine Décision sur le 12 septembre 2006.

Le nouvellement formé European Headache Alliance, composée de représentants de l'Europe le plus important des groupes de défense des patients migraineux, a choisi de combiner son lancement officiel au Parlement européen à Bruxelles, en soutenant leur première initiative, la première Journée européenne de la migraine d'action. L'EHA est la première et unique paneuropéen association de patients spécifiquement dédiés à la migraine.

Migraine des groupes de défense des patients de toute l'Europe appellent à l'amélioration de l'actuel niveau de la compréhension du public et des professionnels et de la tolérance à leur condition d'une gestion plus efficace. «En dépit de la reconnaissance croissante de la migraine comme un trouble neurologique complexe affectant au moins 10% de la population de l'Europe - plus répandue que l'asthme, le diabète et l'épilepsie combiné - il est évident que beaucoup de patients se sentent encore que leur migraine n'est pas reconnu comme un état débilitant et Donc subir la stigmatisation et la discrimination à la suite ", explique Audrey Craven, Président de la European Headache Alliance et président de l'Association Migraine de l'Irlande.

"Nous avons décidé de lancer chaque année européenne Migraine Journée d'action dans l'espoir qu'elle contribuera à améliorer la qualité de vie des patients. L'éducation doit devenir une priorité pour la migraine, non seulement aux patients, mais aussi pour tous ceux qui sont en contact avec des gens avec la migraine , Y compris les travailleurs de la santé, les employeurs, la famille et les amis et le grand public. Une meilleure prise de conscience et la connaissance de l'état devrait aider à mettre fin à la discrimination et de stigmatisation que de nombreuses personnes ayant une expérience de la migraine, en particulier en termes de préjugés en milieu de travail où la peur est d'être perçu comme Travail timides pour prendre du temps pour elle. "

Sous la bannière de la 'Journée d'action Migraine - Ordinary People Doing Things extra-ordinaire ", d'une Europe-vaste programme d'activités est en cours qui comprendra des campagnes d'affichage, le lancement de la migraine groupes d'auto-assistance, des manifestations culturelles, des séminaires d'information migraine Et de la distribution de kits d'information migraine.

Les organisateurs veulent célébrer les réalisations de gens avec la migraine et montrer qu'elle ne doit pas nécessairement être un obstacle à une vie pleine appréciant (personnages célèbres de migraine comprennent Jeanne d'Arc, artiste de Claude Monet et d'Elvis Presley), ils veulent aussi que le trio du jour Des messages clés - «Migraine: commune, et pour Traitement Désactiver '- pour servir de ralliement des appels. Déclare Ann Turner, du Royaume-Uni sur Migraine action syndicale: «La recherche montre que la majorité des personnes atteintes de migraine ne cherchent pas à obtenir un avis médical et, en général, de gérer leurs symptômes avec plus de la contre-médicaments. Migraine personnes ayant besoin de se sentir à l'aise d'avouer souffrant de -- Qu'il est un trouble fréquent qui l'Organisation mondiale de la santé comme les taux de la 19e principale cause d'incapacités worldwide1 et être sûrs que les médecins les prendre au sérieux et d'être en mesure d'aider.

"En fait, même si il n'est pas simple remède à la migraine, dans la plupart des cas, la condition peut être efficacement géré et contrôlé avec une combinaison de traitements, les changements de style de vie et le soutien de leur famille et la communauté. En partageant l'information et en fournissant un soutien mutuel nous Deviendra une société plus tolérante. "

Le Conseil européen de groupes de patients migraineux a également récemment mis au point une migraine patients Appel à l'action document. Leurs objectifs sont d'améliorer les droits des patients et des responsabilités, renforcer l'éducation et la sensibilisation, l'amélioration du dialogue entre les patients et les professionnels de la santé et, enfin, à obtenir le contrôle et la prévention de leur migraine.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Migraine de la toute première initiative de la Journée d'action se déroulant en 2006 a été soutenue par une subvention pédagogique de Janssen-Cilag. Plus d'informations sur la société peuvent être trouvées sur http://www.janssen-cilag.com.

Références:

1. Headache Class Sous-Comité de l'International Headache Society. The International Classification of Headache Disorders 2nd Edition. Cephalalgia 2004 24: Suppl 1:1-151.

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