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Nouvelle vMCJ affaire soulève la crainte de la vache folle au Royaume-Uni Resurge

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Variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) a tué une femme 39 ans au Royaume-Uni et renouvelé les craintes que déclenché une nouvelle vague de la maladie de la vache folle est le Le chemin. Toutefois, les experts disent qu'il n'est pas nécessaire de paniquer et qu'il n'ya aucune preuve d'une nouvelle vague d'ESB, ou maladie de la vache folle.

La nouvelle est rapportée dans un article paru dans le 2ème numéro de janvier du magazine New Scientist et s'appuie sur une étude publiée le mois dernier dans une Décembre 2007 Numéro des Archives of Neurology par le Dr Simon Mead prion de l'Unité à l'University College de Londres, et ses collègues.

Ce qui rend ce cas différents, c'est que la femme la constitution génétique est différente de celle des 160 personnes qui se seraient mortes de la maladie dans le Royaume-Uni.

Les 160 personnes qui sont mortes de la vMCJ transportées MM version d'un gène qui code pour un type de protéine appelée prion. L'infection par le vMCJ causes de la protéine Devenir matériellement et résistant à l'abattre par les enzymes, et elle obstrue progressivement le cerveau.

Mais la femme qui est décédée récemment porté le VV version du gène, ce qui soulève la crainte de voir un nouveau type de vMCJ pourrait se dégager.

Toutefois Mead a dit qu'il était trop tôt pour dire si cela signifie la mort, il y aura une nouvelle vague de cas de nv-MCJ chez les autres personnes ayant la version VV du gène Qui pourraient avoir été exposées à l'ESB-viande infectée. ESB est synonyme de l'encéphalopathie spongiforme bovine ( "maladie de la vache folle") infectés par l'ESB et de manger de viande, c'est aussi une façon De contracter le vMCJ.

BBC News Mead a dit que les scientifiques ne pouvez pas être sûr que c'est bien variante de la MCJ ou simplement sur un cas de MCJ sporadique ». Aussi, at-il dit, il ne dispose pas de tous Caractéristiques de la vMCJ.

Il pourrait s'agir d'un nouveau type de vMCJ, dit Mead, qui ne touche que les personnes ayant la version VV du gène codant le prion, mais ils auraient à voir plus de cas de Sure.

"Ce que nous faisons en ce moment, c'est de demander aux gens de rester vigilant et guetter les autres cas", at-il dit.

Professeur Chris Higgins, qui préside le gouvernement britannique Comité consultatif de l'encéphalopathie spongiforme (SEAC), qui conseille sur la variante de la MCJ, est d'accord avec Mead Et a déclaré qu'il pourrait être tout simplement un cas de MCJ sporadique et qu'il ne fallait pas paniquer.

S'il s'agit d'un cas de MCJ sporadique puis ce n'est trouvée dans les deux VV et MM personnes, a déclaré Higgins, et il n'ya pas assez d'information pour dire si c'est l'un ou l' Autres. Comme il l'a expliqué à la BBC:

«Nous savons qu'il est possible d'infecter des souris avec VV variante de la MCJ, mais il est en réalité beaucoup plus dur que MM infectant les souris, de sorte que même s'il devait y avoir une hausse, Elle ne serait pas une grosse augmentation. "

Mead a signalé que l'étude de l'autopsie sur le corps de la femme transportant VV trouvé quelques caractéristiques de la région ont été infectés cerveau "atypique de la MCJ sporadique». Une analyse moléculaire de l'causant des dommages prion (PrPSc appelée par opposition à la PrP, la forme normale) a révélé qu'il était un "nouveau type ... similaire à celle que l'on observe VMCJ ", mais il a montré au moins une différence de ce type.

L'étude a conclu que des recherches plus poussées étaient nécessaires pour déterminer la souche de prion, veuillez consulter le patient et d'enquêter sur ses liens avec l'ESB. Il a également A souligné l'importance de l'analyse moléculaire comme un moyen d'enquêter sur les maladies à prions, et en particulier l'utilisation d'une technique appelée EDTA qui contribue à Distinguer les différents types de prions en fonction de la façon dont leur structure est dégradée par des enzymes (protéases clivage patterns ").

La MCJ est une maladie rare et incurable maladie du cerveau qui affecte environ 1 million de personnes dans tout le monde. Il existe plusieurs formes différentes dans les différents transmissibles Égards, et il peut également être héréditaire.

La crise de l'ESB au Royaume-Uni dans les années 1980 et 1990 où plus de 4 millions de bovins ont été abattus par mesure de précaution, a été suivie par l'apparition d'une nouvelle forme de Connu sous le nom de variante de la MCJ ou vMCJ chez des personnes qui avaient mangé de la viande infectés par l'ESB. La flambée a culminé autour de 2003, suggérant y avait une période d'incubation d'environ 10 ans ou plus.

Ce dernier cas a ouvert la spéculation que pour certaines personnes il peut y avoir une plus longue période d'incubation, peut-être parce qu'ils ont un patrimoine génétique différent , Et il pourrait y avoir une deuxième vague d'une nouvelle forme de MCJ en chemin.

Il semble y avoir une certaine confusion au sujet de la période d'incubation de la MCJ, avec une étude a même suggéré qu'il pourrait être aussi long que 60 ans.

"Maladie de Creutzfeldt-Jakob, Prion Protein Gene Codon 129VV, et un roman PrPSc Tapez un jeune britannique Woman."
Simon Mead, Susan Joiner; Melanie Desbruslais; Jonathan A. Beck, Michael O'Donoghue, Peter Lantos; DF Jonathan Wadsworth, John Collinge.
Arch Neurol 2007 64: 1780-1784.

Cliquez ici pour Abstract.

"Mysterious mort s'enflamme vMCJ craintes."
Andy Coghlan.
New Scientist, 02 janvier 2008, Revue de 2637.

Cliquez ici pour en début de la Nouvelle - Scientist article (abonnement nécessaire pour lire l'article intégral).

Sources: BBC News, New Scientist, Archives of Neurology.

Rédigé par: Catharine Paddock
Copyright: Medical News Today
Ne pourra être reproduit sans la permission de Medical News Today

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