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Questions nouvelles preuves de la simple lien entre protéines prions et VCJD

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Tout récemment publié des travaux de recherche en laboratoire, confirment que les circonstances de la protéine prion peut être absorbé à travers l'intestin, il montre aussi que cela ne risque pas de se produire dans la vie réelle. En outre, les résultats montrent que les endroits de l'intestin qui ne prendra ces protéines associées à la maladie sont différentes de l'endroit où l'infectiosité est connu pour être amplifié. Les résultats seront publiés dans le Journal of Pathology.

Depuis le déclenchement de l'ESB et la nv-MCJ chez l'homme, les scientifiques ont du mal à donner un sens à la manière dont une variation anormale d'une protéine normale peut déclencher une maladie infectieuse. Certains se demandent si cette relation simple existe. Cet article ajoute de nouveaux éléments de preuve qui peuvent éclairer le débat.

Tout d'abord, on sait que les personnes et les animaux ont des niveaux différents de la susceptibilité génétique à ce groupe de maladies, mais personne ne sait comment cette résistance est atteint. Une option, c'est que les gens ne résistent pas absorber de la maladie associée à la protéine prion (PrP) de leurs tripes.

Pour tester cela, les chercheurs ont travaillé avec 50 moutons, avec différents degrés de résistance génétique à la tremblante - le mouton forme de la maladie. Lorsqu'ils ont injecté matériel contenant la protéine anormale du prion (PrP) dans le tube digestif du mouton, il est tout aussi absorbé par tous les moutons.

"Cela montre clairement que la résistance n'est pas atteint en bloquant l'absorption de protéines anormales dans l'intestin - il doit être réalisé par un autre mécanisme», explique l'auteur principal Jeffrey M. Martin.

Deuxièmement, ils ont examiné plus en détail lors de la voie d'absorption dans l'intestin. Utilisation chirurgicalement modifiés moutons, ils ont chargé une petite zone de l'intestin avec un mélange liquide contenant 0,5 grammes de cerveau infecté de tremblante contenant une grande quantité spécifique de la maladie variante de la protéine PrP et regardé comment il a été abordé. Ils ont vu la PrP anormale a été rapidement repris par de doigt, les projections appelées villosités et passa dans la lymphe. Il n'a toutefois pas été repris par les structures appelées nodules de Peyer, que l'on soupçonne d'être les lieux où les animaux d'amplifier l'agent infectieux.

"Le fait de la PrP ne sont pas repris par le Peyer's nodules question de savoir si la PrP est vraiment infectieuses, la PrP ou s'il s'agit en réalité d'un second marqueur de la présence de l'agent de la tremblante du mouton», affirme Jeffrey.

Sa croyance en la nécessité de réévaluer les fondamentaux de la compréhension des maladies à prions est renforcée par une autre observation publiée dans le même document. L'équipe prédigérés contenant un mélange spécifique de la maladie de la PrP normale contenu de l'estomac, puis injectée dans le mélange résultant de l'intestin. Pas de PrP transférés dans les villosités. Quand ils ont utilisé une version très sensible de l'analyse Western Blot afin d'examiner le contenu de ce pré-digérée mélange, ils ont constaté que la moindre suggestion selon laquelle certaines des PrP avaient survécu. Cela en dépit du fait que l'original avait un mélange contenait un niveau élevé de la PrP.

"Think about it - un pâturage des moutons dans un champ n'est pas naturellement très exposés à cerveau infecté et ne pouvaient reprendre une minuscule quantité de PrP d'autres tissus. Ce sera alors exposé à 48 heures ou plus avant l'arrivée de digestion dans l'intestin , Et nos expériences montrent qu'après cela, la chance d'avoir plus d'une petite quantité de unmeasurably PrP gauche à absorber est très faible ", explique Jeffrey.

"Comme les moutons peuvent être infectés, la probabilité théorique de ce qui est dû à une sous-fraction invisible de la digestion des molécules PrP résistantes est peu probable. La possibilité de l'existence de molécules infectieuses autres que la PrP doit donc être sérieusement envisagée», affirme Jeffrey.

"Beaucoup de gens sont totalement attaché à l'hypothèse prion de maladies comme la vMCJ, mais plus vous traiter de l'ensemble des animaux au lieu de se fier uniquement sur les études in vitro, la plus prudente que vous êtes sur le soi que des protéines prion eux seuls, responsables de la maladie, "Explique Martin Jeffrey.

Dans un commentaire publié dans la même édition du journal Le Dr Nicole ventes du Département d'Infectiologie, au Scripps Research Institute de Jupiter, en Floride, donne à penser que l'une des explications possibles qui tient à l'hypothèse prion est que l'infection survient comme PrPs sont absorbés dans le Bouche, plutôt que dans l'intestin.

Dr Jeffrey, cependant, n'est pas convaincu par cet argument. "Si l'infection à acquérir de la bouche puis la première à accumuler de l'infectivité des tissus serait ganglions dans la gorge ou les amygdales. Mais nous n'avons pas cette tendance à voir dans les animaux, et n'ont aucune raison de penser qu'il en irait autrement dans L'homme », commente Jeffrey.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Notes aux éditeurs

Jeffrey, M et. Al: transport de la protéine prion à travers la muqueuse intestinale de la tremblante-sensibles et résistants à la tremblante des moutons: Journal of Pathology 2006: Vol. 209, Issue 1. DOI: 10.1002/path.1962

Sales, N: Que pouvons-nous apprendre de l'ingestion de prions par les moutons? Journal of Pathology 2006: Vol. 209, Issue 1. DOI: 10.1002/path.1977

Pour obtenir une copie intégrale de l'article ou pour toute information, contactez s’il vous plaît Polly Young sur 01243 770633 ou par courriel pyoung@wiley.co.uk. Les articles seront accessibles en ligne à partir du 30 mars 2006 dans la section Actualités du Journal of Pathology http://www.interscience.wiley.com/thejournalofpathology

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The Journal of Pathology est une revue officielle de la Société pathologique. La Revue publie de haute qualité, d'influents articles dans les domaines de la pathologie et de corrélation clinico-pathologiques ainsi que de la pathologie expérimentale pertinentes à la compréhension des maladies humaines. Les principaux intérêts de la Revue de Pathologie résident dans la physiopathologie et les mécanismes pathogéniques des maladies humaines et dans l'application de ces connaissances pour le diagnostic et le pronostic. The Journal of Pathology peut être consulté en ligne à: http://www.interscience.wiley.com/thejournalofpathology

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Contact: Polly Young
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