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Environ 71000 $ de suppléments alimentaires saisi demande à la FDA

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À la demande de la US Food and Drug Administration (FDA), US Marshals saisi mardi dernier, environ 71000 $ de marchandises en provenance FulLife naturelles Options, Inc, de Boca Raton, en Floride, qui commercialisés et distribués Charantea Ampalaya Capsules et Charantea Ampalaya Tea.

Bien que ces produits sont étiquetés comme suppléments alimentaires, ils sont encouragés par FulLife utilisé dans le traitement des affections graves, comme le diabète, l'anémie et l'hypertension. Ces revendications sont évidentes dans les produits d'étiquetage, y compris les documents de promotion et FulLife Internet du site Web.

L'agence prend au sérieux sa responsabilité de protéger les Américains de médicaments non. La FDA considère que ces produits à de nouveaux médicaments non approuvés parce qu'ils fassent valoir leurs droits liés à la prévention ou au traitement de maladies dans les produits d'étiquetage. Avant qu'un nouveau médicament peut être légalement commercialisée, il doit être révélée sans danger et efficaces, et approuvés par la FDA. Mardi, la mesure protège les consommateurs, qui peuvent compter sur des produits non approuvés et non prouvées associées à ces produits lorsqu'ils apportent d'importantes décisions concernant leur santé.

La plainte, déposée par le US Attorney's Office pour le district sud de la Floride, les produits sont frais, en violation de la drogue et misbranding dispositions de la Federal Food, Drug and Cosmetic Act.

Après une enquête de la firme de marketing pratiques, les fonctionnaires de la FDA ont conseillé FulLife que les revendications relatives à la prévention ou au traitement de ces maladies a fait l'objet d'une réglementation des produits comme les médicaments. Malgré les avertissements de la FDA, l'entreprise a omis de mettre sa mise sur le marché en conformité avec la loi. Lors des inspections, les inspecteurs de la FDA a constaté que les allégations incriminées étaient toujours en cours.

La saisie mardi à FulLife est la deuxième de ces mesures d'application prises dans les deux mois par la FDA contre les suppléments diététiques d'être promu à la drogue prétend guérir ou traiter le diabète et d'autres maladies ou conditions.

Le 23 août 2007, à la demande de la FDA, US Marshals dans le district nord de la Floride saisi une valeur estimative de 41000 $ inventaire des Glucobetic, Neuro-betic, Ocu-Comp, Atri-Oxi, Super-Flex, MSM-1000, Et Atri-E-400 capsules d'être promu et distribué par Charron Nutrition de Tallahassee, Floride, pour une utilisation dans le traitement du diabète, l'arthrite et d'autres maladies graves.

Http://www.fda.gov

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