Menu Principal

Environ 2 millions de potentiellement dommageables "cosmétiques" Eye produit saisies

Total vues: 153
Word Count: 431

À la demande de la US Food and Drug Administration, US Marshals saisi 12682 applicateur tubes de l'âge d'intervention Eyelash, un produit qui peut, dans certains utilisateurs, ont permis de réduire la vision. Autorités ont déclaré la valeur des ventes des tubes de saisie est d'environ 2 millions de dollars.

Age Intervention Eyelash est vendu et distribué par Jan Marini Skin Research, Inc, San Jose, Calif

La FDA considère que l'âge d'intervention Eyelash à l'exploitation illégale d'une drogue et misbranded Janvier Marini, car la peau a encouragé la recherche de produits pour accroître la croissance de cil. Avant qu'un nouveau médicament peut être légalement commercialisée, il doit être révélée sans danger et efficaces, et approuvés par la FDA. L'agence prend au sérieux sa responsabilité de protéger les Américains de médicaments non.

La FDA a également jugé que la saisie d'intervention Eyelash âge d'être un frelaté cosmétiques. Le produit contient bimatoprost, un ingrédient actif d'un médicament autorisé par la FDA pour traiter la pression intraoculaire élevée (élévation de la pression à l'intérieur de l'œil).

Pour les patients utilisant le médicament d'ordonnance, aide de l'Âge d'intervention Eyelash en plus de la drogue peut augmenter le risque d'endommager le nerf optique parce que la dose supplémentaire de bimatoprost peut diminuer l'efficacité du médicament d'ordonnance. Avaries au nerf optique peut entraîner une diminution de la vision et peut-être la cécité.

En outre, l'utilisation de l'âge d'intervention Eyelash peut causer d'autres effets indésirables chez certaines personnes en raison de la bimatoprost, y compris l'œdème maculaire (gonflement de la rétine) et l'uvéite (inflammation de l'œil), ce qui peut conduire à une diminution de la vision.

L'US Attorney's Office pour le district nord de la Californie a déposé la requête demandant la saisie, et coordonnée avec la FDA. Le California Department of Public Health de la Food and Drug Branch avait auparavant embargo produits saisis à l'installation de San Jose. Janvier Marini Skin Research FDA a notifié que la société a cessé de fabrication et d'expédition tout âge Intervention Eyelash produit contenant du bimatoprost année dernière.

La FDA recommande que les consommateurs, les dermatologues et les esthéticiennes qui peuvent encore avoir l'âge d'intervention Eyelash il cesser d'utiliser et jeter tout produit restant. La FDA recommande également que les consommateurs de consulter leur fournisseur de soins de santé si elles ont éprouvé des effets indésirables tout soupçonner qu'ils sont liés à l'utilisation du produit.

Http://www.fda.gov

Partagez cet article à:
Add this page to Delicious