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Epsom Salts réduit le risque de paralysie cérébrale en avant terme bébés

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Une nouvelle étude américaine de femmes à haut risque de travail prématuré a montré que leur donnant une perfusion intraveineuse de sulfate de magnésium, communément appelée Sels d'Epsom, juste avant la livraison réduire le taux de paralysie cérébrale chez leur bébé de moitié.

L'étude a été présentée aujourd'hui, jeudi 31 janvier, lors de la réunion annuelle de la Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM), qui se déroule cette Semaine à Dallas.

Etude co-auteur, le Dr John Thorp, qui est McAllister éminent professeur d'obstétrique et de gynécologie à l'Université de Caroline du Nord (UNC) à Chapel Hill, a déclaré:

"C'est l'une des percées les plus prometteuses dans la gestion des grossesses à risque élevé en plus de 30 ans."

Les médecins et les patients peuvent commencer à utiliser le traitement tout de suite, s'ils le souhaitent, a déclaré Thorp. Il n'aura pas à être approuvé par la Food and Drug Administration, car il est déjà utilisé pour traiter les femmes dans la main-d'œuvre pour d'autres raisons:

"Pratiquement chaque salle d'accouchement aux Etats-Unis est déjà stocké avec le sulfate de magnésium solutions", a déclaré Thorp.

Il a expliqué que cette étude, avec un autre plus tôt australienne, confirme que:

«Nous avons un bon marché, largement disponible traitement déjà dans la main que les réductions de moitié le risque de la naissance d'un enfant avec une maladie extrêmement invalidante. C'est un Émerveillé développement. "

Pour cette étude, qui a été effectuée à 20 sites à travers les Etats-Unis, y compris l'Université de la Caroline du Nord hôpitaux, les chercheurs ont étudié l'effet de Sulfate de magnésium sur le taux de mortinatalité et de mortalité infantile et le taux de modéré ou sévère de paralysie cérébrale, à ou après l'âge de 2 ans.

Ils ont enrôlé 2241 femmes diagnostiquées comme étant à haut risque pour entrer dans un travail prématuré entre les semaines 24 et 31 de leur mandat. Les femmes ont été réparties aléatoirement Pour recevoir soit une perfusion intraveineuse de solution de sulfate de magnésium, ou un placebo qui ressemblait exactement la même.

Les injections ont débuté juste avant la livraison a été pensée pour être de commencer, à un débit de dose de 6 grammes de 20 à 30 minutes. Ce fut suivie par un Entretien perfusion à un débit de dose de 2 grammes par heure.

Si la livraison n'a pas eu lieu dans les 12 heures, la perfusion a été arrêtée et a commencé de nouveau plus tard, quand elle ressemblait à la livraison était sur le point d'avoir lieu Nouveau.

Les résultats ont montré que:

Il n'y avait pas de différence significative dans le risque de mortalité infantile entre le sulfate de magnésium et le groupe placebo.

Toutefois, modérée ou sévère de paralysie cérébrale survenue près de la moitié comme souvent dans le groupe sulfate de magnésium (1,9 pour cent) que dans le groupe placebo (3,5 pour Cent).

Une précédente étude réalisée dans plus de 3000 femmes en Australie ont des résultats très similaires, concluent les chercheurs, qui ont conclu, après avoir considéré que les deux Études:

"L'utilisation du sulfate de magnésium pour prévenir la paralysie cérébrale chez les enfants des femmes à risque imminent d'accouchement prématuré précoce devrait être fortement Considéré ".

L'auteur principal de l'étude est le Dr Dwight J Rouse, de l'Université de l'Alabama à Birmingham, et la recherche a été réalisée pour la maternelle et foetale Réseau d'Unités de médecine de l'Institut national de la santé infantile et du développement humain, qui a financé elle.

Source: Actualités UNC (University of North Carolina).

Rédigé par: Catharine Paddock, PhD
Copyright: Medical News Today
Ne pourra être reproduit sans la permission de Medical News Today

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