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Les cellules souches de traitement pour les os friables dans l'utérus, de l'Australie

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Les extraordinaires résultats de l'in utero de cellules souches de traitement peut conduire à un nouveau traitement pour les bébés avec des os friables, ainsi qu'un éventail d'autres pathologies invalidantes, selon une médecine materno-foetale, chercheur, travaillant maintenant à L'Université du Queensland (UQ).

Action de recherches médicales a annoncé les résultats d'une étude de l'Imperial College de Londres, menée par une équipe dirigée par le professeur Nicholas Fisk, qui pourrait conduire à un traitement de cellules souches pour les bébés avec des os friables - avant même qu'elles ne naissent.

Professeur Fisk, qui dirige désormais le nouveau $ 66m UQ Centre for Clinical Research, a déclaré que le travail qui s'est tenue potentiel pour améliorer le traitement d'autres pathologies invalidantes telles que la dystrophie musculaire congénitale et les maladies du cerveau.

Maladie des os cassants ou ostéogenèse imparfaite (OI), comme la maladie héréditaire est connu, affecte les bébés alors qu'ils se trouvent à l'intérieur du ventre de leur mère. C'est parce que le collagène, l'un des principaux éléments constitutifs d'os, ne parvient pas à développer correctement. La maladie est détectée par des tests d'ADN ou d'échographie avant la naissance et conduit à la faiblesse des os et des retards de croissance.

L'équipe, dirigée par le professeur Nicholas Fisk, spécialement manipulées transplanté des cellules souches en 14 jours et de fœtus de souris qui avaient OI. Ces souris ont une réduction des fractures des os longs des deux tiers, par rapport à une groupe non traité, au moment où avait douze semaines. Ils ont aussi constaté que les os de ces souris étaient plus forts, plus épais et plus long que ceux dont la maladie n'avait pas encore reçu les greffes.

Ces excellents résultats publiés dans la revue Blood suggèrent que, avec d'autres recherches, ce traitement pourrait être traduit pour les bébés humains dans les grossesses qui sont touchés par OI.

Dr Yolande Harley action de la charité Medical Research, qui a financé le projet, a déclaré:

"Professeur Fisk du travail est une véritable percée. Il suggère que, si les cellules souches peuvent être transplantés avec succès devant un bébé avec OI est encore né, cela pourrait signifier une amélioration significative de la santé de l'enfant et la qualité de vie.

"C'est un énorme morceau de travail qui pourrait avoir des incidences sur de nombreuses autres maladies et conditions", at-il dit

Fisk a dit le professeur de recherche avaient montré «un profond intérêt thérapeutique" de la thérapie génique germinale intra-utérine.

"Il est important non seulement pour le traitement de cette question et d'autres pathologies invalidantes dans touchées fœtus dans l'utérus, mais aussi pour les futurs travaux connexes. Il nous aidera à comprendre ce que c'est que de tels conduit à un effet marqué après une seule transplantation de cellules souches , De sorte que celle-ci peut être mise à profit pour améliorer les résultats de la thérapie des cellules souches dans la réparation des tissus adultes et dégénératives.

"Notre travail suggère que, dans l'avenir, il pourrait être possible de prendre des cellules souches à partir d'un bébé portant le gène anormal OI, les manipuler pour corriger le gène errant, puis à les remettre dans le foetus afin de lui permettre de se développer correctement" .

Notes

Ostéogenèse imparfaite varie dans ses effets, à partir d'un mildy touchés enfant qui est vulnérable aux fractures (type I), gravement touché à un bébé qui souffre de multiples fractures dans l'utérus et il a peu de chances de survie (de type II).

Professeur Fisk et son équipe ont enquêté sur le formulaire qui se situe entre les deux extrêmes (type III). Un enfant de type III OI peut avoir des fractures dans l'utérus, mais ils sont plus susceptibles de survivre à la naissance passé, mais leur croissance sera rabougris et ils auront de multiples fractures douloureuses tout au long de leur vie, les uns avec une plus grande difformité. Ils ont généralement une espérance de vie écourtée.

L'équipe a étudié des souris modèles de l'homme de type III ostéogenèse imparfaite. Fetal cellules souches mésenchymateuses ont été injectés à travers la paroi de l'utérus en 14 jours et les fœtus. À l'âge de 3 mois, les souris traitées avaient subi seulement un tiers des fractures des os longs par rapport à des souris non traitées.

L'Université de Queensland, Brisbane, Australie

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