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Risque élevé de leucémie aiguë sur les patients peuvent être identifiés au moyen d'analyses sanguines génétiques

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Nouvelle recherche suggère que certaines petites molécules utilisées par les cellules pour contrôler les protéines elles pourraient aussi aider à identifier les médecins adulte leucémie aiguë des patients qui sont susceptibles de mal réagir à la thérapie.

Les chercheurs disent les conclusions devraient permettre d'améliorer la compréhension de la leucémie myéloïde aiguë (LAM) et pourrait conduire à de nouvelles thérapies pour les patients avec peu d'options de traitement.

L'étude a examiné les niveaux de molécules appelées microARN dans les cellules leucémiques de 122 patients à haut risque et intermédiaire-AML et dans la normale des cellules souches de sang de 10 donneurs sains.

Les conclusions ont montré que les cellules leucémiques et leurs homologues normaux avaient les mêmes types de microRNA, mais que les deux groupes diffèrent dans les niveaux de miARN présents.

La recherche a également identifié deux microARN présents à des niveaux anormalement élevés qui ont été clairement associée à la survie du patient.

Les enquêteurs ont vérifié leurs conclusions dans un groupe supplémentaire de 60 patients utilisant une technologie différente.

L'étude, publiée en ligne le 10 Janvier dans la revue Blood, était conduite par des chercheurs de l'Ohio State University Comprehensive Cancer Center et du MD Anderson Cancer Center.

"Si nos résultats sont validés par d'autres groupes, ces deux microARN élevées peuvent être utilisés pour déterminer les patients qui nécessitent un traitement plus agressif», explique le Dr Ramiro premier auteur Garzon, professeur adjoint de médecine interne et un chercheur de l'Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

"En outre, ils peuvent fournir de nouvelles cibles pour les thérapies futures - à frapper ces deux microARN pourraient bénéficier les patients qui ont un mauvais pronostic."

Cette possibilité est particulièrement fascinant, dit-il, parce que les deux microARN - appelé miR-191 et miR-199a - sont également associées à des cancers du poumon, prostate, côlon, de l'estomac et du sein. Cela donne à penser qu'ils pourraient faire partie d'une rampe commune de cancer.

Garzon a noté que l'étude a également révélé une association entre les niveaux élevés d'un microRNA appelé miR-155 dans AML patients et une mutation génétique appelée FLT3-Division de l'informatique. Des niveaux élevés de cette microRNA ont été signalés dans d'autres cancers et de provoquer une leucémie chez la souris.

"De toute évidence, nos résultats suggèrent que la quantité de microARN présents dans le cancer est importante, ce qui suggère que la modulation de leurs niveaux pourraient offrir un moyen efficace pour traiter la maladie chez ces patients», dit-il.

Pour cette étude, Garzon et ses collègues ont utilisé des échantillons de sang de patients nouvellement diagnostiqués AML qui avaient soit normal prospectifs chromosomes, une fonction qui indique intermédiaire risque de récidive ou d'autres altérations chromosomiques. Il s'agissait notamment de trisomie isolée 8, la t (11q23) translocation et de multiples anomalies chromosomiques qui signalent un risque élevé de récidive.

Ensemble, ces groupes représentent la majorité des 13400 personnes attendues à un diagnostic de l'AML en 2007. A propos de cette même année 9000 personnes étaient attendues à mourir de la maladie.

"Nos efforts doivent maintenant se concentrer sur la caractérisation de la façon dont ces modifié microARN pourraient promouvoir la leucémie et sur le développement de médicaments conçus pour inhiber leur action", dit-Garzon.

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Financement de l'Institut national du cancer, Le Paul et Mary Haas chaire de génétique, une Lauri Strauss Discovery Grant, Kimmel Cancer Research Foundation, le CLL Global Research Foundation, l'AIRC et PRRIITT GebbaLab Région Emilie-Romagne, la leucémie et appuyé par la Fondation pour la recherche clinique Cette recherche.

Source: Darrell E. Ward
Ohio State University Medical Center

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