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Gene protège les nouveau-nés à partir de tueur maladies respiratoires

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Yale School of Medicine chercheurs ont isolé un gène qui aide à protéger les nouveau-nés, de la plus commune respiratoires cause de mortalité infantile dans les États-Unis, le syndrome de détresse respiratoire.

Ce gène, le facteur d'inhibition de migration des macrophages (MIF), les aide aussi à développer les poumons du fœtus, les chercheurs rapport ce mois-ci dans le Journal of Immunology.

Le manifeste de provoquer le syndrome de détresse respiratoire est sous-poumons plus les nouveau-nés prématurés, de plus ils sont susceptibles d'avoir une perte de volume pulmonaire provoquée par l'effondrement de l'espace aérien et peu développé capillaires. Bébés avec le syndrome ont souvent besoin d'une ventilation mécanique dans les premières heures de vie.

L'équipe de Yale a voulu cerner les événements moléculaires conduisant au syndrome de détresse respiratoire parce que, malgré les progrès des traitements, les survivants développent souvent une maladie pulmonaire chronique et sont le plus à risque de développer l'asthme.

"La constatation est importante parce que la prématurité est non seulement le plus commun respiratoires cause de la mortalité infantile aux Etats-Unis, il a aussi tendance à être un problème plus grave dans les quartiers», a déclaré Richard Bucala, MD, professeur de médecine et de pathologie, le professeur De l'épidémiologie à la Yale School of Public Health, et auteur principal de l'étude.

L'équipe de recherche a étudié la souris prématurée chiots élevés comme déficient en MIF et constaté que les poumons de ces souris étaient moins développées. Les souris ont également abaisser les niveaux de facteur de croissance endothélial vasculaire et de la corticostérone-deux facteurs qui favorisent le développement pulmonaire.

En plus de son rôle dans le développement du fœtus poumon, le gène MIF réglemente également la réponse immunitaire innée et a été impliquée dans un certain nombre de troubles inflammatoires, telles que la septicémie, le syndrome de détresse respiratoire aiguë chez les adultes, l'asthme et les maladies auto-immunes.

«Parce que des relations existent entre les variantes connues de l'homme du MIF et la gravité des autres maladies respiratoires telles que l'asthme et la fibrose kystique, nous sommes très intéressés de savoir si l'MIF variantes pourraient être associés à un risque plus élevé de développer le syndrome de détresse respiratoire ou d'une maladie pulmonaire chronique Chez les prématurés », a déclaré Alia Bazzy-Asaad, chef de la section pédiatrique pulmonaire à la Yale School of Medicine et co-auteur de l'étude. "Nous espérons poursuivre cette étude dans le futur."

Co-auteurs incluent Katherine Kevill, Vineet Bhandari, Mika Kettunen, Lin Leng, Juan Fan, Yuka Mizue, James Dzuira, Miguel Reyes-Mugica, Courtney McDonald, John Baugh, Christine O'Connor, Zubair Aghai, et Seamas Donnelly.

Journal of Immunology 180: pp 601-608 (1 janvier 2008)

http://www.yale.edu

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