Pharma / Biotech Industry Articles
401: L'augmentation du financement du cadre réglementaire en développement et donner de l'élan au marché Stem Cell Therapeutics
Recherche sur les cellules souches est l'un des plus passionnants frontières de la science médicale comme il promet de guérir un certain nombre de troubles débilitants. Il n'est pas étonnant alors
402: 100 milliards de dollars des États-Unis et pharmaceutique européenne et ses revenus menacés par les médicaments génériques prévisions URCH Publishing
Plus de 100 milliards de dollars en recettes des principaux médicaments de marque est sous la menace de nouveaux produits génériques que les brevets expirent au cours des cinq prochaines années. Le
403: Bioindustry française se félicite de la nouvelle législation portant sur les médicaments biosimilaires
L'industrie biotechnologique européenne représentée par EuropaBio - l'Union syndicale des bio-industries - se félicite de l'adoption en loi de la législation portant sur les médicaments biosimilaire
404: La commission judiciaire du Sénat approuve le projet de loi qui empêche les sociétés pharmaceutiques à partir de conspiration en vue de bloquer l'entrée sur le marché de génériques
La commission judiciaire du Sénat a approuvé le jeudi législation (S 316) qui interdirait de marque des entreprises pharmaceutiques de médicaments génériques de payer les entreprises à retarder l'
405: Sénat le projet de loi exigerait des pharmacies en ligne pour obtenir une licence de la FDA
Le sénateur Judd Gregg (RN.H.) a introduit un projet de loi en vertu de laquelle toutes les pharmacies en ligne qui dispense les médicaments sur ordonnance aux États-Unis devront obtenir des permi
406: Critique question proposition d'augmenter les frais d'utilisation payés à la FDA par les compagnies pharmaceutiques
Dispositions dans le budget de l'exercice 2008 publiés la semaine dernière proposition du Président Bush qui permettrait d'accroître les redevances versées à la FDA devrait "donner une trop grande
407: Législation introduite en Chambre et du Sénat que la FDA donnera le pouvoir d'approuver des versions génériques de médicaments de biotechnologie
Les législateurs de la Chambre et du Sénat, le mercredi a présenté un projet de loi qui permettrait à la FDA pour approuver les versions génériques des médicaments de la biotechnologie, USA Today
408: Campagne s'efforcera de limiter des médecins de contact avec des sociétés pharmaceutiques
Le groupe de défense des consommateurs communautaires catalyseurs et de l'Institut sur la médecine comme une profession, un groupe de recherche à l'Université de Columbia, le mardi envisagent de l
409: Souscrit GPhA accès à la vie - Sauver la médecine loi - les lois permettrait sans danger, sous une forme abrégée approbation de la FDA pour la voie Biogenerics
La Generic Pharmaceutical Association (GPhA) a exprimé aujourd'hui son appui énergique à la législation bipartisane pour mettre sûre, efficace et abordable pour les consommateurs biogenerics. Avec d
410: Aucune preuve de manipulation du marché dans la fourniture de produits pharmaceutiques: les consommateurs ont le choix
"Les accusations délibérément créé des pénuries dans l'offre de meilleur marché, les médicaments génériques en Australie rapporté dans le Daily Telegraph ne sont pas fondés," Médicaments Australie c
411: Colorado Gov Ritter signes projet de loi visant à créer Remise du Programme de médicaments sur ordonnance
Colorado Gov Bill Ritter (D) le lundi a promulgué une loi (SB 1) pour créer un programme de médicaments d'ordonnance pour les bas revenus que les résidents non assurés état pourrait réduire les pr
412: 16 Février événement explore pilules, de la politique et de la confiance du public
L'industrie pharmaceutique est l'un de l'Amérique "s favorite punching bags, avec des sondages montrant la baisse de confiance dans les entreprises qui font de nos médicaments, les médias et plein d
413: Tennessee a plus fort taux de prescription de drogues aux États-Unis, l'étude conclut
Tennessee résidents utilisent plus les médicaments sur ordonnance que n'importe quel autre Etat dans la nation - une moyenne de 17,3 prescription pour chaque individu, contre 11,3 prescriptions pa
414: 37 colis de médicaments sur ordonnance canadiens saisies dans le sud de la Floride
Au moins 37 colis de médicaments d'ordonnance en provenance du Canada ont été saisis par des fonctionnaires fédéraux dans le sud de la Floride, en dépit de la promesse du gouvernement fédéral en o
415: FDA efforts en vue d'améliorer l'innocuité des médicaments sur ordonnance "encourageants"
La FDA est "mise en encourageant les efforts de renforcement de sa réglementation des médicaments qui sont déjà sur le marché", mais les "changements sont bien en deçà de ce qui est nécessaire pou
416: Prescription Drug décideurs n'ont pas commencé beaucoup de post-marché en attendant des études sur les nouveaux médicaments approuvés, la FDA dit
Prescription de médicaments d'origine que le 30 septembre 2006, n'ont pas commencé à 71% de post-approbation des études qui ont été promis, comme condition d'approbation de la FDA d'un médicament,
417: Démocratique législateurs introduire une législation visant à réformer l'Office des forêts, augmentation de la réglementation des médicaments d'ordonnance
Démocratique législateur a présenté cette semaine les projets de loi qui réforme la FDA et de renforcer la réglementation des médicaments sur ordonnance, le Wall Street Journal rapports. Le jeudi
418: Colorado Gov Ritter signes exécutif afin de créer des médicaments d'ordonnance liste Preferred
Colorado Gov Bill Ritter (D), le mercredi a signé un décret pour établir une liste de médicaments d'ordonnance préféré qui utiliserait un état multi-pool d'achat afin de réduire les dépenses étati
419: La FDA annonce des initiatives pour améliorer l'innocuité des médicaments d'ordonnance, de l'éducation publique
La FDA a annoncé mardi plusieurs initiatives visant à améliorer l'innocuité des médicaments sur ordonnance, y compris une surveillance accrue des événements indésirables après la drogue ont été ap
420: Bush Commander subventions Maison Blanche plus autorité sur les orientations émises par les agences fédérales pour les industries réglementées
Le Président Bush a signé un décret qui prévoit la Maison Blanche, beaucoup plus de pouvoir sur l'orientation que les organismes fédéraux à la question des industries réglementées, telles que l'in
421: Direct-to-Consumer Advertising s'appuie sur l'appel affectif
Presque tous les consommateurs pharmaceutique annonces voir à la télévision sont basés sur des appels émotionnels, et de fournir quelques informations nécessaires sur les causes de leur état de sant
422: Peu de médicaments d'ordonnance télévisées mentionner les facteurs de risque, d'autres traitements non, l'étude constate
La société pharmaceutique publicités télévisées largement utiliser l'émotion plutôt que de l'éducation des consommateurs au sujet des risques et des causes d'une maladie ou d'autres options de tra
423: Premier but non lucratif, la pharmacie ouvre à Cincinnati
Pharmacie Over-the-Rhin, peut-être la première à but non lucratif pharmacie nationale, le jeudi ouvert à Over-the-Rhin, l'un des plus bas revenu à Cincinnati, USA Today rapports. La pharmacie - fo
424: Drug annonces sur TV peut Infuence Américains à Overmedicate
UCLA Une étude suggère que la télévision directe aux consommateurs des publicités de médicaments d'ordonnance peut être influencer les Américains à penser qu'ils sont malades que de
Qu'elles sont
425: "Generics: Prescription for Affordable Medicine" Est Thème Of GPhA's 2007 Annual Meeting, jeudi-sam., March 1-3
La Generic Pharmaceutical Association (GPhA) sera l'hôte
Son Congrès annuel 2007, «Generics: Prescription for Affordable
Médecine, "on March 1-3, 2007, à Phoenix, en Arizona. Featuring
Des pré
426: Congrès devrait passer des lois visant à interdire les accords de retarder l'entrée sur le marché des médicaments génériques, les États Editorial
Deux "trop indulgent" les décisions de justice ont permis à des accords dans lesquels les fabricants de produits pharmaceutiques génériques entreprises paient les compagnies pharmaceutiques pour r
427: Points saillants de la réunion du Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP), 22-24 janvier 2007
Initial des demandes d'autorisation de mise sur le marché
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP), ont émis des avis favorables, recommandant l'octroi des AMM pour Januvia (sitagliptine)
428: Dr. Jerald Schindler, S. et M. Nitin Patel, de Cytel Inc conduire à des présentations lors de la CBI dose trouver conférence
Cytel, le fournisseur de adaptative
Essai clinique de services et de logiciels, a annoncé aujourd'hui que ses Dr. Jerald Schindler et
Dr. Nitin Patel présentera des études de cas et des discussi
429: FDA prête à aider les patients mourants avoir plus facilement accès à des médicaments non
En 2007, les malades en phase terminale
Les patients devraient avoir un accès élargi à des médicaments non approuvés. Comme
Dès que ses propositions de lignes directrices devenue définitive plus
430: FTC demande aux législateurs d'interdire les accords visant à retarder l'entrée sur le marché des médicaments génériques
La Federal Trade Commission, le mercredi lors d'une audition de la commission judiciaire du Sénat a demandé aux législateurs de prendre des mesures pour empêcher les accords qui marque les société
431: UE rencontre les objectifs de performance pour les nouvelles drogues, mais il est à la traîne des États-Unis à New Drug disponibilité - Tufts CSDD étude
Revue de temps pour de nouveaux médicaments dans l'Union européenne ont atteint les objectifs de rendement prescrits, mais de nombreux médicaments sont disponibles aux États-Unis avant de l'UE, se
432: La FDA approuve les médicaments plus rapidement que l'Agence européenne du médicament, le rapport constate
"Répond EMEA objectifs de performance, mais tire de l'arrière US FDA in Drug Approvals," Tufts CSDD Impact Rapport: Le rapport examine nouveau médicament délais d'approbation par la FDA et l'Agenc
433: La FDA propose 29% d'augmentation dans les frais d'utilisation payés par les compagnies pharmaceutiques
La FDA a proposé jeudi une augmentation de 29% dans les frais d'utilisation annuels versés à l'organisme par les compagnies pharmaceutiques afin d'améliorer la surveillance de l'innocuité des médi
434: MSD réintégré à l'Association of the British Pharmaceutical Industry adhésion
Merck Sharp and Dohme Limited a été réintégré à la qualité de membre de l'Association of the British Pharmaceutical Industry (ABPI) à la suite de la suspension de la compagnie le 2 octobre 2006.
435: Législateurs plan de réintroduire une loi qui permettrait l'achat de médicaments d'ordonnance approuvés par la FDA depuis installations dans d'autres pays
Un groupe bipartisan de législateurs, le mercredi a présenté un projet de loi réimportation de médicaments d'ordonnance avec des "grands espoirs de succès, compte tenu des nouveaux dirigeants du C
436: InfoMedics à présent au Center for Business Intelligence pour l'éducation des patients et de sensibilisation sur les maladies Sommet
Dr. Stanley Wulf de livrer exposé sur la construction des parts de marché et accroître la fidélité à la marque par l'intermédiaire du patient-centric marketing; Paul LeVine de co-présider la confére
437: Médecins patient accommoder les demandes de la publicité des médicaments d'ordonnance, conformément à l'enquête
Une majorité de médecins de premier rapport, que les patients demandent des médicaments qu'ils ont vu dans les publicités et que, souvent, elles tiennent compte de leurs demandes, selon une enquêt
438: FDA d'accroître les efforts pour retirer du marché des médicaments non approuvés
Deborah Auteur, directeur de l'Office de la conformité à la FDA, a déclaré mardi des représentants de 65 entreprises que l'agence prévoit d'augmenter les efforts visant à supprimer la prescription
439: Minnesota législateur prévoit d'introduire le projet de loi qui exempterait les ordonnances de médicaments de l'État prédateur de tarification de la loi
Minnesota Rep Joe Atkins (D) cette semaine prévoit d'introduire une législation qui permettrait d'exonérer les génériques de marque et des médicaments d'ordonnance de l'État prédateur de tarificat
440: NCPD cherche de nouvelles règles sur la sécurité et l'authentification de produits pharmaceutiques
La Coalition nationale
Les distributeurs de produits pharmaceutiques (NCPD) se prononce résolument en faveur d'une nouvelle approche de
Veiller à la sécurité de la distribution pharmaceutique au
441: Hypertension Society à l'adresse de conflit d'intérêts questions
L'American Society of Hypertension comprendra un groupe de discussion lors de sa prochaine réunion annuelle sur les conflits d'intérêts liés à des liens financiers entre l'industrie pharmaceutique
442: FDA rend 'Suboptimum' utilisation de comités consultatifs, le groupe dit
La FDA est "suboptimum faire usage de son système de comités consultatifs de drogue», selon une lettre adressée par le groupe de recherche sur la santé publique des citoyens publiée dans le présen
443: La FDA a approuvé 17 nouveaux médicaments d'ordonnance en 2006, le taux d'approbation le plus bas depuis la Nouvelle homologation de médicaments a atteint un sommet de 53 Il ya une décennie
La FDA l'approbation de nouveaux médicaments, qui ont diminué ces dernières années, par 2010 2000 composés actuellement en phase d'essais cliniques, selon une étude publiée mercredi par le Tufts C
444: Pharmaceutical Industry Trade Group interdictions de cadeaux à des médecins
La Fédération internationale de l'industrie du médicament et associations, un commerce qui représente les principales sociétés pharmaceutiques au monde, a annoncé mercredi que les membres ne peuve
445: Tech-check-Tech: Nouveau California règlement aidera à prévenir les erreurs de médication
Règlement qui a pris effet le 5 janvier 2007, est conçu pour réduire les erreurs de médication en Californie, les hôpitaux et les pharmaciens libre pour une plus grande implication dans les soins di
446: Moins de 1% des résidents admissibles Arkansas pré-inscrire au programme de rabais de médicaments d'ordonnance
Moins de 1% de moins de 400000 résidents de l'Arkansas éligibles à l'état de médicaments d'ordonnance ont participé au programme de réduction de la période de pré-inscription, l'Arkansas Democrat-
447: Des mouvements répétitifs des vitesses absorption de nanoparticules
Recherche récente par l'Université Rice de chimistes et de la North Carolina State University toxicologues constate que le mouvement répétitif peut accélérer l'absorption des nanoparticules par la p
448: Malgré les défis du développement, les développeurs de drogues ont des raisons d'être optimiste, Tufts Center for the Study of Drug Development
Malgré un nombre croissant de défis en matière de développement - dont la montée des coûts de R & D, l'augmentation de rigueur réglementaire, le montage et l'hostilité du public sur la sécurité et l
449: Trop de règlements dommage industrie de la drogue, de l'opinion des États pièce
Les critiques de l'industrie pharmaceutique "sont absolument faux de dépeindre la nation grandes sociétés pharmaceutiques comme heartless, avaricious mastodontes de cet acte, quelle qu'en soit la
450: Des représentants pharmaceutiques déclin de la popularité de Raleigh News
Le Raleigh News & Observer le jeudi examiné comment les représentants pharmaceutiques, qui ont été "une fois salué par les médecins comme les porteurs de golf des sorties et des jours à la station
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