Radiologie / médecine nucléaire Articles
1: Comités consultatifs de la FDA le statut de s'opposer à l'OTC statines
Deux Food and Drug Administration a recommandé que les comités consultatifs de l'agence de ne pas approuver over-the-counter état de 20 mg de lovastatine (Mevacor).
Au cours de la réunion conjoi
2: FDA Panel Merck rejette statine Mevacor statut de l'OTC
Un groupe consultatif de la FDA Jeudi 10-2 voté contre recommandant que Merck cholestérol drogues Mevacor être accordée over-the-counter statut, le Philadelphia Inquirer rapports. Bien que la FDA
3: NIOX (R) homologué en Chine
Aerocrine AB (STO: AERO) annonce que la compagnie NIOX produit a été approuvé par la SFDA, les Chinois autorité d'enregistrement. Aerocrine a également conclu un accord de distribution avec Bioson I
4: FDA conseillers déclarer "la science et la mission de la FDA à risque»
L'approvisionnement alimentaire de la nation
Est en danger, tout comme les systèmes de réglementation qui supervisent la nation drogues
Et dispositif de fournitures, selon un sous-comité de la F
5: Titan rapports acceptation de la FDA Iloperidone CND
Titan Pharmaceuticals, Inc (AMEX: TTP), a annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a officiellement accepté une New Drug Application (NDA) soumis pour iloperidone, une enquête antipsycho
6: Lux accordé la désignation de voie rapide LX201 le rejet de greffe de cornée
Lux Biosciences, Inc, une compagnie privée, société de biotechnologie spécialisée dans le domaine des maladies ophtalmiques, a annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a accordé la désig
7: Akorn, Inc annonce l'approbation de la FDA Calcitriol injection, 1 Mcg / mL Et 2 Mcg / mL
Akorn, Inc (NASDAQ: AKRX) a annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a accordé l'homologation pour Akorn abrégées de drogue nouvelle (ANDA) Application de Calcitriol Injection, 1 mcg / m
8: Smiths Medical reçoit 510 (k) Clearance Le Saf-T Fermé Blood Collection System Devices (R)
Smiths Medical, ASD, Inc, un leader dans le domaine de qualité des dispositifs médicaux et des produits, a annoncé qu'il avait reçu 510 (k) l'autorisation de la US Food & Drug Administration (FDA) p
9: Vision chercheurs requête au sujet de la FDA pour la mise à jour des exigences d'approbation des médicaments
Scientifiques et de la Food and Drug Administration (FDA) discutons de la manière dont les nouvelles technologies de l'ophtalmologie, qui permettent de recueillir de meilleures données sur les trait
10: FDA Grants priorité d'examen pour Schering-Plough peginterféron alfa 2b pour le traitement adjuvant des patients atteints d'un mélanome de stade III
Schering-Plough
Corporation (NYSE: SGP) a annoncé que la US Food and Drug
Administration (FDA) a accepté la Peg-IFN (peginterféron alfa-2b)
Supplémentaire Biologics License Application (sBLA)
11: FDA Issues début de la communication pour le Chantix
Rappel des faits: La US Food and Drug Administration (FDA) a publié une communication au sujet d'une petite révision de la sécurité en cours de Chantix, un médicament approuvé en tant qu'outil d'aid
12: Merck reçoit pas approuvabilité lettre de la FDA pour l'OTC MEVACOR
Merck & Co., Inc approuvabilité pas reçu une lettre de la US Food and Drug Administration (FDA) pour son New Drug Application (NDA) pour faire autoriser over-the-counter (OTC) MEVACOR ® ( Lovastatin
13: NovaDel's New Drug Application pour ZolpiMist oral spray pour traiter l'insomnie accepté le dépôt par la US Food and Drug Administration
NovaDel Pharma Inc (AMEX: NVD), une société pharmaceutique spécialisée en développement des formulations orales de pulvérisation pour un large éventail de traitements sur le marché, a annoncé que la
14: FDA efface Silver-Coated tube de respiration pour le marketing - réduit le risque de pneumonie pour les patients utilisant des ventilateurs
La US Food and Drug Administration a annoncé qu'elle a autorisé pour la commercialisation d'un tube de respiration enrobées d'une fine couche d'argent. Le revêtement, un matériau connu pour avoir de
15: Maison sous-comité Chaire vise retard de la FDA Foundation lancent
Maison Crédits Sous-Comité sur l'Agriculture président Rosa DeLauro (D-Conn.), le jeudi, dans une lettre fonctionnaires de la FDA ont demandé de retarder le lancement de la Fondation Reagan-Udall
16: Auriga laboratoires obtient les droits de commercialiser et de vendre un produit autorisé par la FDA est indiqué pour le traitement d'intensité légère à modérée douleur intense
Auriga Laboratories, Inc (OTCBB: ARGA), une société pharmaceutique de spécialité constitue la première au niveau national, une commission de la force de vente de seulement pharmaceutique, a annoncé
17: US FDA approuve Abilify (R) (Aripiprazole) pour l'adolescent atteints de schizophrénie
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd et Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) a annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande de drogue nouvelle supplémentaire pour les ant
18: Eastland Medical Systems (ASX: SME) recevoir l'approbation réglementaire pour le traitement anti-malaria
Eastland Medical Systems Ltd (ASX: SME) est sur la bonne voie avec le développement de son traitement anti-malaria et ArTiMistTM commencera multi dose essai clinique de phase 1 pour ArTiMistTM en fé
19: KV Pharmaceutical annonce l'approbation de la FDA pour la morphine ER 100 mg et 200 mg, comprimés
KV Pharmaceutical Company
(NYSE: KVa / KVb) annonce qu'elle a reçu l'approbation de la US
Food and Drug Administration (FDA) sur sa demande de 100 mg et
200 mg de morphine ER Comprimés (MS Con
20: Agence européenne des médicaments Comité recommande l'approbation de Gilead, BMS, Merck antirétroviraux Atripla
Un panel de l'Agence européenne des médicaments a recommandé pour approbation une fois par jour les médicaments antirétroviraux Atripla - ce qui est fabriqué conjointement par Gilead Sciences, Bri
21: FDA approuve de Genzyme Renvela (TM) pour les patients en dialyse
Genzyme Corp
(Nasdaq: GENZ) a annoncé que la US Food and Drug Administration
A accordé l'autorisation de commercialisation pour Renvela (TM) (carbonate de sevelamer), pour
Le contrôle du phosp
22: Commission européenne ascenseurs suspension à la vente de l'utilisation des antirétroviraux Roche Viracept
La Commission européenne a rétabli la compagnie pharmaceutique Roche licence pour commercialiser ses médicaments antirétroviraux Viracept dans l'Union européenne, la société a annoncé le vendredi
23: FDA seulement 19 2007, les rapports d'analyste
La FDA en 2007 a approuvé 19 nouveaux médicaments, soit une baisse de 22 en 2006 et le nombre le plus faible depuis 1983, lorsque l'agence a approuvé 14 nouveaux traitements, selon Ira Perte de Wa
24: European Opinion positive du CHMP Questions Pour ATRIPLA (R) (efavirenz 600mg/Emtricitabine 200 Mg / fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg)
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY), Gilead Sciences, Inc (Nasdaq: GILD) et Merck &
Co., Inc (NYSE: MRK) a annoncé que le comité des médicaments à usage humain
(CHMP) de l'Agence européenne
25: La FDA approuve le nouveau médicament pour traiter les voies urinaires compliquées et infections intra-abdominales
La US Food and Drug Administration a approuvé doripenem injection, une perfusion intraveineuse de 500 mg, pour le traitement des voies urinaires compliquées et infections intra-abdominales. Doripene
26: VGX santé animale annonce l'approbation de la LifeTide SW 5 - monde la première et la seule thérapie approuvée ADN pour l'alimentation des animaux
VGX Animal Health, Inc (VGXAH), un développeur de technologies de pointe pour les applications de la santé animale, a annoncé l'approbation par l'Australian Pesticides and Veterinary Medicines Autho
27: Teleflex Arrow International annonce que la FDA a reçu une lettre d'avertissement d'entreprise
Teleflex Incorporated (NYSE: TFX) a annoncé que sa filiale, Arrow International (Arrow), a reçu une lettre d'avertissement d'entreprise du Bureau de district de Philadelphie de la US Food and Drug
28: Agence européenne des médicaments voit fort volume des demandes en 2007
Le nombre de demandes d'autorisations de mise sur le marché soumis à l'Agence européenne des médicaments (EMEA) reste forte selon le rapport semestriel présenté à l'Agence du Directoire de Thomas L?
29: FDA Commissaire chinois rencontre le ministre de la Santé et d'autres hauts fonctionnaires du gouvernement chinois sur l'importation de sécurité
Food and Drug Administration, le commissaire C. Andrew von Eschenbach, MD, se sont réunis cette semaine avec de hauts fonctionnaires en Chine, dans le cadre d'une série de négociations lancé par le
30: AMAG Pharmaceuticals, Inc New Drug Application soumet à la FDA pour Ferumoxytol dans la maladie rénale chronique des patients
AMAG Pharmaceuticals, Inc (NASDAQ: AMAG) a annoncé qu'elle a soumis une New Drug Application (NDA) de la US Food and Drug Administration pour la commercialisation de l'approbation ferumoxytol comme
31: La FDA pour accélérer l'examen de l'application de médicaments génériques
La FDA a annoncé jeudi qu'il met en œuvre un certain nombre de changements pour accélérer le processus d'approbation des médicaments génériques et réduire un arriéré de plus de 1000 demandes de mé
32: CEI-nous annonce l'approbation de la version générique de Choletec (R) trousse pour la préparation du technétium-99m Tc Mebrofenin
CEI-Unis, Inc annonce qu'elle a reçu l'approbation de la US Food and Drug Administration (FDA) Bureau des médicaments génériques pour ses Abbreviated New Drug Application (ANDA) pour fabriquer et co
33: RSNA 2007 attire le record de fréquentation, USA
Le Radiological Society of North America (RSNA) a annoncé que sa 93e Assemblée scientifique et réunion annuelle, tenue en novembre, au McCormick Place de Chicago, a attiré un record total de 62501 p
34: Philips collabore avec la Société internationale des radiographes et les technologues en radiologie de simplifier l'accès aux soins de santé l'éducation dans le monde
Royal Philips Electronics (NYSE: PHG, AEX: PHI) et l'International Society of Radiographers et technologues en radiologie (ISRRT) a annoncé un programme unique d'étendre les soins de santé l'éducati
35: Elekta de fournir Chu de Poitiers Centre hospitalier en France avec une technologie avancée pour la radiothérapie guidée par l'image
CHU (Centre Hospitalier Universitaire) de Poitiers a sélectionné Elekta (OMC: EKTAB) en tant que partenaire principal dans un ambitieux programme visant à améliorer la capacité de traitement de radi
36: Hôpital universitaire allemand de renom choisit Sectra pour l'ensemble de l'hôpital de radiologie
Le Dusseldorf University Hospital a signé un accord pluriannuel avec la TI et compagnie médicale Sectra (OMC: SECTB) PACS pour les produits et services. L'hôpital est l'une des plus grandes et des p
37: Le ministre Clement remerciements pour le personnel de Chalk River rapide, sûr redémarrage de réacteur de recherche, le Canada
L'honorable Tony Clement, ministre de la Santé, a remercié le personnel du réacteur national de recherche universelle de Chalk River pour reprendre rapidement la production d'isotopes médicaux d'urg
38: Test diagnostique les temps d'attente et le choix des patients, UK
Les statistiques suivantes ont été libérés par le ministère de la
Santé:
-- Diagnostics temps d'attente et les données d'activité: mois se terminant le 31 octobre
Recensement de 2007
39: Les concentrations d'uranium à Port Hope, en Ontario
Uranium a été raffiné à Port Hope, en Ontario, depuis le début des années 1930. En 2007, le Port Hope Community Health Concerns Commission (PHCHCC) ont analysé des échantillons, prélevés en résident
40: Risques de tomodensitogrammes surévalué
Craindre que les effets du rayonnement de tomodensitogrammes détaillée dans un rapport jeudi dernier dans le New England Journal of Medicine ne devrait pas effrayer les gens loin de se tomodensito
41: Radiologues, physiciens médicaux travaillant à la sécurité des patients en CT
Aujourd'hui à l'assemblée annuelle de la Radiological Society of North America (RSNA), la plus grande réunion internationale en matière médicale, la radiologie professionnels ont répondu à un articl
42: World's first nuclear radiation-blocage tissu reçoit de nouveaux brevets
Ronald DeMeo, MD, MBA, président et chef de la direction de Technologies Radiation Shield (TVD), a annoncé aujourd'hui l'acquisition de la compagnie de la Russie et de Singapour pour Demron brevets,
43: Forensics go high-tech avec CT autopsies
Radiologistes d'enquêter sur l'utilisation de la tomographie par ordinateur (CT) comme outil de promotion civile de médecins légistes' autopsies aux Etats-Unis. Selon les résultats présentés aujou
44: Philips et Elsevier intégrer la reconnaissance de la parole et de la radiologie diagnostique système de référence pour fournir des radiologues avec un meilleur appui à la décision
Royal Philips Electronics (NYSE: PHG, AEX: PHI) et Elsevier a annoncé que la plate-forme de reconnaissance vocale de Philips SpeechMagic ™ sera intégrée de l'interopérabilité avec Elsevier's RadCons
45: Experts cliniques détail la façon dont ils utilisent les technologies à partir de Varian Medical Systems pour améliorer la précision et la vitesse de traitement du cancer
Noté Deux spécialistes du traitement du cancer rapporté hier sur la manière dont ils utilisent les technologies de Varian Medical Systems (NYSE: VAR) afin de cibler les tumeurs de façon plus précise
46: L'industrie la plus puissante Wide Bore offres "Proton package" pour la planification de radiothérapie
Pour les cliniciens impliqués dans la planification de radiothérapie, de la jonglerie les outils nécessaires à la tâche peut se révéler presque aussi difficile que le processus lui-même. GE Healthca
47: Économiques peuvent avoir une influence sur la motivation souvent certains médecins ordre imagerie études
Imagerie diagnostique a été l'une des croissances les plus rapides domaines des soins de santé ces dernières années. Une partie de cette augmentation peut être attribuée à l'amélioration de la dispo
48: Nouvelle technologie développée au BC Cancer Agence peut révolutionner la radiothérapie livraison, Canada
Le BC Cancer Agency, un organisme de la Provincial Health Services Authority, a développé une technologie révolutionnaire qui permettra de recevoir des patients atteints d'un cancer plus rapide et p
49: Chirurgie, la radiothérapie donne l'avantage au début de survie dans le cancer des voies biliaires
Oregon Health & Science University chercheurs font état de la découverte d'un premier avantage de survie quand une combinaison de la chirurgie et la radiothérapie est utilisée pour les patients avec
50: Les résultats se sont améliorés en positionnant les patients atteints de cancer gynécologique sur l'estomac pour les traitements de radiothérapie
Oregon Health & Science University Cancer Institute chercheurs ont constaté que les patients atteints de cancer gynécologique positionnement sur le ventre plutôt que leur dos est une meilleure métho
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