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Auriga laboratoires obtient les droits de commercialiser et de vendre un produit autorisé par la FDA est indiqué pour le traitement d'intensité légère à modérée douleur intense

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Auriga Laboratories, Inc (OTCBB: ARGA), une société pharmaceutique de spécialité constitue la première au niveau national, une commission de la force de vente de seulement pharmaceutique, a annoncé la signature d'un accord de fabrication et de fourniture avec Mikart, Inc, en vertu de Auriga qui aura le droit exclusif de commercialiser et de vendre un nouveau produit indiqué pour le soulagement de légers à modérément sévères douleurs aux États-Unis. Le nouveau produit combine les effets d'un analgésique à action centrale, la codéine, avec un analgésique à action périphérique, l'acétaminophène, d'une force unique auparavant pas disponibles.

Codéine / acétaminophène sont l'une des combinaisons les plus fréquemment prescrits classes de produits aux Etats-Unis avec plus de 74 millions d'ordonnances rédigées par des médecins, générant des ventes estimées de plus de $ 830 millions de dollars aux Etats-Unis chaque année.

Le produit est prévu de lancer au cours du 2e trimestre de 2008, et sera promu à des praticiens de soins de première ligne et de dentistes. «Cette entente solidifie Auriga son engagement à renforcer notre portefeuille de produits avec des produits approuvés en utilisant l'ANDA et 505 (b) (2) NDA voies de régulation", a déclaré Philip S. Pesin, CEO d'Auriga.

A propos de Mikart, Inc

Un leader reconnu dans le contrat de fabrication, Mikart spécialise dans le développement, la fabrication et le conditionnement de doses solides et liquides-dose orale produits. La société Les services comprennent la formulation de développement; analytique, la fabrication, l'emballage, et des services de réglementation et de gestion de projet complet. Mikart offre à ses clients plus de 32 années d'expérience, une relation de travail réactive, et la capacité de prendre des produits de formulation de développement grâce à la pleine échelle de la production commerciale.

A propos de Auriga Laboratories (TM)

Auriga Laboratories est une société pharmaceutique spécialisée bâtir une industrie en mutation commission basée modèle-vente. L'entreprise à forte croissance des affaires de conduite modèle combine les recettes grâce à un coût variable commission basée sur la structure des ventes, l'acquisition de noms de marque constatée, l'introduction de nouvelles marques, de développement stratégique et d'un gazoduc, qui est conçu pour améliorer la progression de ses relations directes avec les médecins L'échelle nationale. Auriga exclusive de la prescription et over-the-counter portefeuille de produits comprend Aquoral ™ pour le traitement de Xerostomia, Akurza ™, Xyralid ™, Zytopic ™, et Coraz ™ dermatologie produits, et le Zinx ™, Extendryl ®, et Levall ® familles de produits pour Soulagement des symptômes associés à une gamme de maladies respiratoires aiguës.

Http://www.aurigalabs.com.

Énoncés prospectifs

Les informations contenues dans le présent document comprend des déclarations prospectives. Ces énoncés portent sur des événements futurs ou à la société de la performance financière future et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent causer ses résultats réels, les niveaux d'activité, performances ou réalisations réels peuvent différer sensiblement des résultats futurs, les niveaux de Activité, les performances ou réalisations exprimés ou suggérés par ces énoncés prospectifs. Vous ne devriez pas se fier indûment aux énoncés prospectifs, car ils impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui sont, dans certains cas, au-delà de la société de contrôle et qui pourraient, et probablement, affecter matériellement les résultats réels, les niveaux d'activité , Le rendement ou les réalisations. Toute déclaration prospective reflète les vues actuelles de la société à l'égard d'événements futurs et sont soumises à ces questions et à d'autres risques, incertitudes et hypothèses relatives à ses activités, les résultats d'exploitation, la stratégie de croissance et de la liquidité.

La société n'assume aucune obligation de mettre à jour publiquement ou à réviser ces déclarations prospectives, pour une raison quelconque, ou de mettre à jour les raisons résultats réels pourraient différer considérablement de ceux prévus dans ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient Disponible à l'avenir. Les facteurs importants qui pourraient amener les résultats réels à différer sensiblement des attentes de l'entreprise comprennent, mais sans s'y limiter, les facteurs qui sont présentés sous la rubrique «Facteurs de risque» et ailleurs dans les documents déposés par la société de temps à autre avec les États-Unis Securities and Exchange Commission et d'autres autorités réglementaires. Des déclarations concernant la capacité de la société d'augmenter sa force de vente et le succès de ces ventes vigueur dans la vente de ses produits à la lumière de la concurrence et d'autres facteurs, le statut réglementaire et / ou de la conformité réglementaire de ses produits, le développement de nouveaux produits, sa capacité à Soutenir l'acceptation par le marché pour ses produits, sa dépendance à l'égard des collaborateurs, l'exposition de la société à responsabilité du fait du produit et de la compagnie des prix, les recettes et les revenus et les flux de trésorerie et d'autres déclarations qui ne sont pas des faits historiques contiennent des prédictions, prévisions et autres déclarations prospectives . Bien que la société estime que ses attentes sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elle ne peut donner aucune assurance que ses objectifs seront atteints et que ces déclarations se révéleront exactes. Les facteurs importants pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement de ceux qui sont inclus dans les déclarations prospectives.

Http://www.aurigalabs.com

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