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Discrédité coréen cellules souches embryonnaires "vraies origines révélé

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Un rapport de chercheurs de l'Hôpital pour enfants de Boston et de la Harvard Stem Cell Institute jette un éclairage nouveau sur une maintenant discréditée-coréen lignée de cellules souches embryonnaires, en réglant le dossier historique droites et également en place une nécessaire série de normes pour Caractériser les cellules souches embryonnaires humaines. Le rapport a été publié en ligne le 2 Août de la revue Cell Stem Cell.

En 2004, les enquêteurs coréen a annoncé la création de la première mondiale de cellules souches embryonnaires humaines par le biais de transfert nucléaire de cellules somatiques, ce qui implique le transfert de matériel génétique d'une cellule de l'organisme dans un ovule. Aujourd'hui, la recherche conduite par Kitai Kim, Ph.D., et George Q. Daley, MD, PhD, du Children's Hospital Boston Stem Cell programme démontre que les Coréens involontairement créé quelque chose d'entièrement différent de la première mondiale de cellules souches embryonnaires humaines pouvant être tirés par parthénogenèse, Un processus qui crée un embryon contenant du matériel génétique du donneur seul oeuf.

«Nous savons maintenant que les Coréens du« premier supposé transfert nucléaire de cellules souches dérivées de la ligne était en fait dérivé de l'œuf de femme seule », dit Daley.

Les Coréens 2004 papier, publié dans la revue Science, était rentré par la revue au début de 2006 au milieu des preuves que les chercheurs Hwang Woo-Suk et al. Avait falsifié ses données. Une première enquête sur le groupe coréen de la première lignée de cellules souches embryonnaires a suggéré qu'il pourrait être parthé d'origine, mais l'analyse n'a pas donné de résultats, et les cellules' origine, jusqu'à présent, n'avaient jamais été pleinement expliqué dans une des revues.

Kim, Daley et collaborateurs techniques génétiques sophistiquées utilisées pour comparer la souris des cellules souches embryonnaires provenant de différentes sources: des embryons produits par fécondation naturelle, à partir d'embryons produits par parthénogenèse (par l'intermédiaire de l'activation artificielle œufs non fécondés), et à partir d'embryons créés par transfert nucléaire de cellules somatiques (En remplaçant le noyau d'un oeuf avec le noyau d'une cellule dans le corps). Ils ont également testé trois souches embryonnaires humaines à partir de cellules isolées d'embryons fécondés ainsi que le coréen en ligne de cellules humaines ont affirmé avoir été créés par transfert nucléaire.

Parthé Ils ont découvert que les cellules souches embryonnaires ont une signature génétique qui reflète leurs origines biologiques. Toutes les cellules contiennent habituellement jumelé séries de chromosomes, l'un hérité de la mère et l'autre du père. Au cours du processus de parthénogenèse, un jeu de chromosomes sont dupliqués, ce qui se traduit dans les deux chromosomes de la paire en cours de l'un des parents ou de l'autre type (un modèle appelé homozygotie, qui a réduit la diversité génétique). Kim Daley et montré précédemment que les chromosomes, car souvent l'échange de matériel génétique précoce dans le processus de division cellulaire qui crée l'oeuf (méiose), les chromosomes dupliqués ne sont pas réellement identiques, mais ils ont des lieux où les gènes diffèrent entre les membres de la paire (appelé heterozygosity ). Dans les cellules souches embryonnaires de parthé origine, cela se produit surtout vers l'extrémité des chromosomes, qui sont plus susceptibles d'échanger du matériel génétique, plutôt que la moyenne. En revanche, les cellules souches embryonnaires créées par transfert nucléaire montrent une tendance constante de la variation à travers toutes les régions du chromosome - rendant ainsi difficile de distinguer entre les cellules parthé.

Le coréen lignée cellulaire affiche un profil génétique qui est clairement compatible avec une parthé origine, et Kim Daley maintenant montrer.

Parce que les erreurs lors du transfert de noyau peut se traduire par parthé cellules, Daley Hwang estime que le groupe a généré parthé cellules souches par accident, et n'avait pas les moyens de déterminer ce qu'ils avaient créé. La première parthé isolement de cellules souches à partir de l'homme aurait été une contribution importante, mais la tentative du groupe de Hwang faire passer les cellules comme faites par transfert nucléaire était plutôt «un woeful cas de faute, dit-il.

Parthénogenèse est une méthode de la reproduction, fréquente dans les plantes et chez certains animaux, dans lequel la progéniture femelle peut produire sans la contribution d'un homme. Daley du groupe a été stimulant parthénogenèse dans le laboratoire comme un moyen de créer des cellules souches embryonnaires personnalisées qui peuvent traiter la maladie sans être rejetées par le système immunitaire.

L'équipe a récemment démontré chez la souris faisable parthé technique pour générer des cellules souches embryonnaires qui ont été génétiquement adapté à l'oeuf donateurs à l'gènes qui contrôlent typage tissulaire, et tentent de créer des cellules de l'homme.

Daley, qui est membre du comité exécutif du Harvard Stem Cell Institute et président de la Société internationale pour la recherche sur les cellules souches, note que les scientifiques ont maintenant deux outils puissants: la parthénogenèse humaine, qui semble être un moyen efficace de produire des embryons humains Cellules souches, et le dépistage génétique, qui peut être utilisé pour scanner les cellules souches et les aider à définir leurs origines.

Daley imagine un avenir dans lequel les scientifiques pourraient créer une banque de maître parthé cellules souches embryonnaires génétiquement les cellules sélectionnées qui pourraient être jumelés à des patients sur les gènes qui contrôlent rejet immunitaire. Ayant tout le matériel génétique proviennent de la mère, comme elle le fait dans la parthénogenèse, réduit les problèmes de compatibilité tissulaire.

"Il ya eu une avancée par rapport à l'idée que vous pouvez parthénogenèse couple et de dépistage génétique pour identifier les lignées de cellules qui vont être le plus utile", dit Daley.

Parthé les cellules souches embryonnaires ne est pas moins nécessaire de créer des cellules souches embryonnaires par le biais de transfert de noyaux ou à partir d'embryons humains, ajoute-t-il. "Chacune de ces stratégies a ses propres applications, et il ya certains types de recherche et de certaines des questions fondamentales et des principaux domaines de la thérapie, qui ne peut être accompli avec ces autres types de cellules souches," dit Daley.

Le travail a été soutenu par des fonds privés philanthropique de l'Hôpital pour enfants de Boston et de la Harvard Stem Cell Institute, et a été réalisée avec des collaborateurs au Memorial Sloan Kettering Cancer Institute (NY), Université de Cambridge (Royaume-Uni), Riken à Kobe (Japon), et le Whitehead Institute (MA).

Children's Hospital Boston abrite la plus grande entreprise de recherche basé dans un centre médical de pédiatrie, où ses découvertes ont bénéficié des enfants et des adultes depuis 1869. Plus de 500 scientifiques, dont huit membres de la National Academy of Sciences, 11 membres de l'Institut de médecine et de 10 membres du Howard Hughes Medical Institute comprennent l'enfance communauté de la recherche. Fondée comme un hôpital de 20 lits pour enfants, Children's Hospital Boston aujourd'hui est un 347-lit complet centre de pédiatrie et de soins de santé des adolescents fondée sur des valeurs d'excellence dans les soins aux patients et la sensibilité aux besoins complexes et à la diversité des enfants et des familles. De l'enfant est aussi le principal enseignement pédiatrique affilié de la Harvard Medical School.

Children's Hospital Boston
21 Automne St., 2nd Fl.
. Boston, MA 02115
France
Http://www.childrenshospital.org

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