Menu Principal

Disputée coréen lignée de cellules souches provient d'un œuf et Unfertilized pas le clonage, les scientifiques trouver

Total vues: 138
Word Count: 740

Puis une signature génétique identifier l'origine d'une lignée de cellules souches humaines? Les scientifiques rapport qu'un largement disponibles méthode globale pour l'analyse génétique peut aider à distinguer le type d'embryon humain que les cellules souches proviennent. La recherche, publiée en ligne par la revue Cell de cellules souches, publié par Cell Press, donne également un nouvel aperçu fascinant dans le plus grand scandale dans l'histoire de la recherche sur les cellules souches humaines.

Différentes méthodes peuvent être utilisées pour fabriquer souches embryonnaires (ES) cells. Cellules ES humaines sont généralement fabriqués à partir d'embryons qui sont donnés par des couples qui ont été soumis à la fécondation in vitro comme une forme de thérapie de la reproduction assistée pour l'infertilité. Parthé CE (pES) sont calculées à partir de cellules d'embryons créés par l'activation des oeufs artificiels en l'absence de spermatozoïdes. Cellules ES générés par le transfert de noyau somatique (ntES) sont calculées à partir des embryons qui sont créés lorsque le noyau d'un ovule est remplacé par le noyau d'une cellule du corps. Création de l'homme ntES sont pES revêtent un intérêt particulier pour les chercheurs, car ils pourraient fournir des cellules souches qui sont presque génétiquement identique au donneur, et donc particulièrement bien adaptée pour la personnalisation, le rejet de la transplantation de cellules preuve thérapies.

Pour mieux comprendre les événements de recombinaison génétique spécifique qui se produisent dans les cellules ES obtenues par ces différentes méthodes, les chercheurs sous la direction du Dr George Q. Daley de l'Hôpital pour enfants de Boston et de la Harvard Stem Cell Institute en collaboration avec un ensemble international de collaborateurs achevé une étude approfondie Analyse à l'échelle du génome de cinq roman pES cellules, 30 souris ntES, ainsi que le SCNT-hES-1 lignée de cellules, la première lignée de cellules SE humaines prétendument scientifiques générées par coréen utilisant des oeufs et de transfert nucléaire de cellules somatiques. Le papier original décrivant le SCNT-hES-1 lignée de cellules était rentré après une enquête de l'Université nationale de Séoul a révélé la recherche de faute, mais le calcul de la lignée de cellules n'a jamais été entièrement résolus.

L'étude a révélé que ntES et pES cellules ont des signatures de recombinaison d'ADN. Ceux fabriqués à partir d'embryons parthé afficher un profil génétique témoin à proximité du centre de chromosomes. Les résultats révèlent aussi que la SCNT-hES-1 lignée de cellules n'a pas été obtenues par transfert de noyau somatique comme l'a déjà demandé. "Notre analyse montre que le schéma de recombinaison SCNT-hES-1 est distinct d'une ntES ligne et est compatible avec ses parthé dérivation à partir d'un embryon. Ainsi, nous concluons que la dérivation de SCNT-hES-1 représente le premier succès PES isolement des cellules humaines », propose le Dr Daley.

Les auteurs concluent que, bien qu'il existe encore d'importants obstacles à surmonter dans la génération de cellules pES, la parthénogenèse est une manière efficace de produire des embryons et qu'il pourrait un jour être possible de générer des patients spécifiques pES cellules des femelles. "Si attentive génétiques et l'analyse fonctionnelle des tissus obtenus à partir de cellules humaines pES montrer qu'ils sont sûrs et efficaces, alors pES cellules pourraient représenter une source favorable pour les thérapies de remplacement de tissus", déclare le docteur Daley.

----------------------------
Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
----- -----------------------

Les chercheurs comprennent Kitai Kim, Kitwa Ng, et George Q. Daley du Children's Hospital Boston, Dana Farber Cancer Institute, Brigham and Women's Hospital et Harvard Stem Cell Institute de Boston; Peter J. Rugg-Gunn de l'Université de Cambridge et The Hospital For Sick Children de Toronto; Jae-Hung Shieh et Malcolm A. Moore du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center à New York; Oktay Kirak et Rudolf Jaenisch du Whitehead Institute for Biomedical Research à Cambridge; Teruhiko Wakayama RIKEN de Kobe à Kobe; Roger A . Pedersen de l'Hôpital pour enfants malades de Toronto. Cette étude a été soutenue par des subventions du NIH et le NIH Pioneer Award du directeur du NIH Roadmap for Medical Research, philanthropiques privées et par les fonds reçus par la Harvard Stem Cell Institute et de l'Hôpital pour enfants de Boston.

Source: Erin Doonan
Cell Press

Partagez cet article à:
Add this page to Delicious