Les scientifiques identifier de nouveaux modes de régulation transcriptionnelle au cours Myogenesis en masse musculaire
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Dans un prochain numéro de G & D, les Drs. Maria Divina Deato et Robert Tjian (HHMI, UC Berkeley) révèlent que la formation d'un noyau alternatif transcriptionnelle complexe promoteur dirige la cellule de type spécifique au cours de la différenciation myogenesis. Cet article dévoile un tout nouveau niveau de contrôle transcriptionnel de la différenciation cellulaire terminale, et sera publié en ligne avant la session de septembre 1 print date à http://www.genesdev.org/.
"Depuis près de 30 ans, nous avons supposé que la machinerie basale de transcription, en particulier le très conservées TBP et TFIID complexes, serait invariant et universel pour tous les types de cellules chez les eucaryotes. Il semble que ce modèle simpliste devra être révisée ayant des répercussions importantes Pour de multiples mécanismes qui contrôlent la différenciation cellulaire », explique le Dr Tjian.
Différenciation du muscle squelettique, ou myogenesis, implique une démarche multi-transition de cellules précurseurs musculaires (myoblastes) à myotubes qui en fin de compte comprendre les myofibers contractile du muscle. Drs. Deato et Tjian montrent que pendant myogenesis, une composante de la transcription canonique initiation machines - a multi-unité appelée facteur de transcription TFIID - est démonté et remplacé par un autre promoteur de la reconnaissance de base complexes. Les chercheurs ont déterminé que cette alternative TAF3 contient à la fois complexe et TRF3, et est nécessaire pour la réussite myogenesis.
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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Source: Heather Cosel
Cold Spring Harbor Laboratory
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