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Brain-Gut étudié en relation avec ceux qui souffrent de maux d'estomac ou d'inconfort

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Une nouvelle étude clinique va explorer le cerveau-gut interaction chez les patients souffrant d'dyspepsie fonctionnelle, et si certains médicaments peuvent soulager efficacement les symptômes de ce trouble. Dyspepsie fonctionnelle est un trouble chronique et coûteuse qui peut provoquer de graves douleurs à l'estomac souvent signalés comme des crampes, ballonnements, et le gaz, ou une gêne ou une plénitude après avoir mangé. Cette étude est financée par les National Institutes of Health (NIH) à six centres médicaux aux Etats-Unis

La dyspepsie fonctionnelle Treatment Trial (FDTT) permettra de déterminer si l'une des deux autorisé par la FDA médicaments qui agissent sur le cerveau et les intestins sont plus efficace que le placebo dans le soulagement des douleurs à l'estomac, ou d'inconfort après les repas, chez les patients ayant une dyspepsie fonctionnelle. L'étude permettra aussi de déterminer si certains gènes peuvent prédire qui sera le mieux répondre ou ne pas répondre à ces médicaments. Enfin, le procès permettra de déterminer si les participants ont continué de réponse de six mois après les médicaments sont à l'arrêt.

Dyspepsie fonctionnelle est un trouble diagnostiqué. Les symptômes sont ceux qui semblent être le résultat de l'activité musculaire anormale au sein de l'estomac, qui peut être causée par des anomalies de la sensibilité des nerfs de l'estomac ou irrégulière signaux du cerveau vers les muscles de l'intestin. "Alors que nous ne connaissons pas la cause exacte de la dyspepsie fonctionnelle, nous savons que la maladie peut causer des maladies chroniques et débilitantes, parfois des symptômes qui peuvent avoir un effet spectaculaire sur la qualité de vie de la dyspepsie fonctionnelle souffre», a déclaré Patricia Robuck, Ph.D ., MPH, project scientist for FDTT and director of the Clinical Trials Program of the Division of Digestive Diseases and Nutrition, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), the sponsor of the FDTT at NIH. "Nous sommes intéressés à en apprendre davantage sur le cerveau-gut interaction et les effets physiologiques de ces deux semblables mais différentes classes de médicaments sur les symptômes associés à la dyspepsie fonctionnelle."

Actuellement, le traitement de la dyspepsie fonctionnelle est considérée comme limitée. Traitement standard comprend restriction alimentaire et des médicaments gastro-œsophagien (H2-bloquants, inhibiteurs de pompe à protons) et prokinetics, qui contribuent à faire de l'estomac vide plus rapidement. Les patients avec dyspepsie parfois aussi essayer médecines alternatives et non médicamenteux des mesures telles que l'hypnothérapie. L'efficacité de ces mesures alternatives reste à prouver.

Les résultats d'études de petite envergure utilisant des médicaments comme l'amitriptyline et escitalopram pour adultes avec dyspepsie fonctionnelle suggèrent que les douleurs abdominales et la motilité peut obtenir mieux. «Nous sommes enthousiasmés par ces premiers résultats," a déclaré Nicholas J. Talley, MD, Ph. D., président du procès et président du Département de médecine interne à la Clinique Mayo, Jacksonville, en Floride. "S'il s'avère que ces médicaments correcte de vidange gastrique, l'estomac de fidélisation et de la motilité globale, nous avons pu contribuer à améliorer la santé et la qualité de vie pour les millions de personnes atteintes de la dyspepsie fonctionnelle."

Au cours des cinq prochaines années, les chercheurs inscrira 400 hommes et femmes, âgés de 18-75 ans avec la dyspepsie fonctionnelle, qui n'ont pas répondu au traitement antisécrétoire pour le désordre. Les participants recevront l'amitriptyline, ou escitalopram, soit un placebo. Les patients atteints d'un ulcère gastro-duodénal, une histoire de la toxicomanie ou l'alcoolisme, et passé chirurgies abdominales seront exclus de l'essai. Les femmes enceintes et les patients dont les compétences en lecture sont insuffisantes pour remplir les questionnaires d'auto rapport seront également exclues. Recrutement pour le procès a commencé en janvier 2007.

Les principales suivantes enquêteurs cliniques et centres de l'étude sont:

Dr Nicholas J. Talley, Mayo Clinic, Jacksonville, en Floride (Chaire d'études)
Dr John K. Dibaise, Clinique Mayo, Scottsdale, Arizona
Dr P. Earnest Bouras, Mayo Clinic, Jacksonville, en Floride
Dr G. Richard Locke, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota
Dr. Michael P. Jones, Northwestern University, Chicago, Illinois
Dr. Charlene M. Prather, Saint Louis University School of Medicine, Saint Louis, Missouri
Dr Brian E. Lacy, Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon, New Hampshire

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Article adapté par Medical News Today de l'original du communiqué de presse.
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Pour toute information sur les participants au procès, communiquez avec le coordonnateur central de l'étude, Vickie Silvernail.

Pour des informations générales sur les maladies digestives, voir: http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/az.asp

Le NIDDK, une composante du NIH, mène et appuie la recherche dans le diabète et d'autres maladies endocriniennes et métaboliques, les maladies digestives, la nutrition et l'obésité, et les reins, urologie et les maladies hématologiques. Pour plus d'informations sur NIDDK et ses programmes, veuillez consulter: http://www.niddk.nih.gov/

Les National Institutes of Health (NIH) - The Nation's Medical Research Agency - comprend 27 instituts et des centres d'appels et est une composante de l'US Department of Health and Human Services. Elle est le principal organisme fédéral de la conduite et le soutien de base, clinique et translationnelle, la recherche médicale, et elle enquête sur les causes, les traitements et les remèdes pour les communes et les maladies rares. Pour plus d'informations sur NIH et ses programmes, visitez le http://www.nih.gov/.

Source: Leslie Curtis
NIH / National Institute of Diabetes et digestive et Kidney Diseases

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