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Les enquêteurs de découvrir des indices intrigants pourquoi persistante reflux acide parfois se transforme en cancer

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Nouvelles recherches réalisées par les scientifiques de UT Southwestern Medical Center, Dallas et le Veterans Affairs Medical Center souligne l'importance de prévenir le reflux acide récurrents, tout en découvrant des indices sur la façon alléchantes typique de reflux acide peut se transformer potentiellement cancéreuses.

Dans la recherche publiée en juillet et en août, les scientifiques ont découvert que les personnes atteintes de la maladie de reflux acide, notamment de ceux ayant une complication du reflux acide appelé œsophage de Barrett, ont modifié les cellules contenant dans leur oesophage raccourcie télomères, la fin des séquences de brins d'ADN. Combinée à la recherche liée à être publié ce mois-ci, les conclusions montrent que le raccourcissement des séquences pourrait permettre à d'autres cellules plus sujettes au cancer de prendre la relève.

"La recherche soutient pourquoi il est important de prévenir le reflux, reflux, car plus vous avez et plus vous avez, plus il peut vous prédisposer à l'obtention œsophage de Barrett. Alors, vous voulez supprimer ce reflux", a déclaré Mme Rhonda Souza , Professeur associé de médecine interne à UT Southwestern et auteur principal du document qui apparaît dans le numéro de juillet de l'American Journal of Physiology - Physiologie gastro-intestinales et du foie.

Les brûlures d'estomac se produisent quand les éclaboussures d'acide sauvegarde de l'estomac dans l'œsophage, le long du tube d'alimentation qui relie l'estomac et de la gorge, provoquant une sensation de brûlure.

Au fil du temps, la persistance de bain acide peuvent causer la peau normale-comme cellules de l'oesophage pour changer en plus dures, plus résistant à l'acide des cellules du type trouvé dans l'estomac et l'intestin, une condition appelée œsophage de Barrett, a expliqué le Dr Stuart Spechler, professeur De la médecine interne et auteur principal du document. "Malheureusement, ces cellules résistantes à l'acide sont également plus sujettes au cancer", a déclaré le Dr Spechler.

Adénocarcinomes de l'œsophage, le cancer qui est particulièrement associée à l'œsophage de Barrett, est actuellement la plus rapide augmentation du cancer aux Etats-Unis, avec une augmentation des cas sextuplé au cours des 30 dernières années, selon le National Cancer Institute.

Comprendre comment et pourquoi les cellules de changer dans certains cas et pas dans d'autres a été un grand défi pour les enquêteurs.

Les chercheurs ont comparé la longueur et télomère activité télomérase dans la biopsie des spécimens de 38 patients atteints de RGO et 16 patients du groupe contrôle. Cette nouvelle voie de recherche suggère que l'acide continue de bain oesophagien cellules affectant les conduit à diviser plus fréquemment afin de régénérer le revêtement endommagé. Cependant, chaque fois que les cellules se divisent, les télomères, à la fin de l'ADN devenues plus courtes. Quand ils deviennent trop court, le vieillissement de la cellule ne peut plus diviser, le Dr Souza dit.

Les scientifiques soupçonnent que, lorsque les cellules ne peuvent plus se divisent, d'autres cellules pourraient s'infiltrer dans le secteur pour compenser la perte. Et ces cellules pourraient être plus susceptibles de générer de l'acide résistance qui les rend plus susceptibles de se tourner cancéreuses.

"Si les télomères obtenir assez courte, peut-être que les cellules ne peuvent plus se régénérer et peut-être que la raison pour laquelle on commence à voir ce changement", a déclaré M. Spechler. "Peut-être que l'œsophage ne peut régénérer la peau normale-comme des cellules squameuses, et au lieu de cela, elle a à recruter des cellules provenant d'un autre endroit et c'est pour cela que vous commencez à faire ces changements-comme les cellules intestinales."

D'autres études de ce groupe de maladies digestives UT Southwestern spécialistes suggèrent que les cellules suppléant finalement prendre la relève pourrait être la moelle osseuse de cellules.

"Il pourrait y avoir des cellules qui circulent dans la moelle osseuse qui ne pourraient pas normalement se retrouver dans l'œsophage. Mais si vous avez assez de raccourcir les télomères et de l'oesophage ne peut plus se régénérer, peut-être ces cellules de la moelle osseuse pourraient être amenés à remplacer ce tissu, Et de la moelle osseuse peuvent se transformer en cellules de tissu intestinal ", a déclaré le Dr Spechler. "Cela n'a pas été prouvée, mais nous avons quelques données qui supporte cela."

Dans la recherche en ligne avant l'impression de ce mois dans les maladies de l'œsophage, les Drs. Souza, Spechler et ses collègues démontrent que la moelle osseuse des cellules entrent en jeu pour régénérer la muqueuse oesophagienne chez les rats qui ont de lourdes reflux.

«Alors, le premier document montre que les télomères sont courts, ce qui suggère que les cellules squameuses normale pourrait ne pas être en mesure de diviser plus, de sorte qu'ils meurent», dit le Dr Spechler. "La deuxième étude suggère que les cellules de la moelle osseuse peut alors venir prendre place, donnant lieu à des cellules intestinales au lieu de la normale, comme les cellules de peau."

D'autres recherches seront nécessaires pour confirmer cette hypothèse, le Dr Souza dit.

«C'est une intéressante série d'expériences, dit-elle. "Aucun d'entre eux absolument prouver que c'est ce qui se passe, mais c'est un concept intéressant, et c'est certainement soutient la théorie selon laquelle les cellules normales votre merde et finalement ils ne peuvent remplacer les biens endommagés, et c'est peut-être la raison pour laquelle vous obtenez œsophage de Barrett ».

Si elle est confirmée, la recherche pourrait également aider les scientifiques à trouver un moyen d'empêcher la moelle osseuse à partir de cellules d'invasion ou d'identifier des marqueurs qui permettrait à un diagnostic plus précoce de l'œsophage de Barrett, qui ne fait habituellement pas de symptômes.

UT Southwestern autres chercheurs impliqués dans l'étude sont le Dr Jerry Shay, vice-président de la biologie cellulaire, et le Dr Geri Brown, professeur associé de médecine interne. En outre, les chercheurs de l'Université de la Floride, du Texas Tech University Health Sciences Center, à El Paso et de la Clinique Mayo ont également participé.

La recherche a été financée par le ministère des anciens combattants, les National Institutes of Health, la Fondation Harris Methodist Santé, le Dr R. Clark Gregg Fonds et AstraZeneca.

Www.utsouthwestern.edu
Www.va.gov / vanthcs / dallasgeninfo.htm

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